P2X7 Receptor Antagonist Market Insights
Der P2X7-Rezeptor ist ein ATP-gierter, nicht selektiver Kationenkanal, der mit einer Reihe von entzündlichen Erkrankungen verbunden ist. Die Aktivierung des P2X7-Rezeptors durch erhöhte Gehalte an Adenosintriphosphat (ATP) führt zur Freisetzung von pro-entzündlichen Zytokinen und erhöhten Gehalten dieser Cytokine ist mit einer Vielzahl von Krankheitszuständen verbunden. So können P2X7-Rezeptorantagonisten lebensfähige therapeutische Mittel sein, weshalb führende Hersteller wie GlaxoSmithKline Plc., Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc. und andere Hersteller wie RaQualia Pharma, Evotec AG und Asahi Kasei Corporation arbeiten an der Entwicklung von P2X7-Rezeptorantagonisten. Derzeit gibt es keinen P2X7-Rezeptor-Antagonisten auf dem Markt, und nicht einen einzigen P2X7-Rezeptor-Antagonisten in späten Phasen klinischer Studien. Daher konkurrieren die Hersteller auf derselben Ebene im Hinblick auf die antagonistische Entwicklung des P2X7-Rezeptors. Die Kategorie hat eine lukrative Gelegenheit, wenn ein Medikament in den Markt eingeführt wird, vorausgesetzt, ein Medikament schließt klinische Studien erfolgreich ab. Erster Schritt, um klinische Studien abzuschließen, (und zuerst zu starten) wird in der Lage, einen erheblichen Anteil am Markt zu gewinnen, da Gesundheitssysteme immer neue Medikamente fordern. Gegenwärtig werden Opioid-Medikamente stark für das Schmerzmanagement eingesetzt und sind sehr süchtig. Daher wird erwartet, dass die Genehmigung und das Starten einer nicht-addiktiven Schmerzmanagement-Option ein Durchbruch in diesem Produktraum ist.
Potenzial von P2X7-Rezeptor-Antagonisten bei der Behandlung verschiedener Krankheiten wird erwartet, dass das globale P2X7-Rezeptor-Antagonisten-Marktwachstum über den prognostizierten Zeitraum
Verschiedene Studien berichteten die Aktivierung von P2X7-Kanälen durch Freisetzung von pro-entzündlichen Zytokinen IL-1b und IL-18. Als Adenosintriphosphat (ATP) hat die niedrigste Affinität für P2X7 unter allen anderen purinergischen Ionenkanälen (P2X4, P2X3, und andere), extrazelluläre ATP aktiviert selten P2X7 Kanal. P2X7-Rezeptor-Antagonisten haben ein erhebliches therapeutisches Potenzial, da P2X7-Rezeptoren mit einer Entzündungsregulierung verbunden sind, und alle Immunzellentypen (Lymphozyten, Makrophagen, Monozyten und andere) exprimieren P2X7R. Darüber hinaus wurde P2X7-Ionenkanal direkt mit großen Depressionen verbunden und Tierstudien haben gezeigt, dass Antagonismus von P2X7 mit zentral penetranten Antagonisten zu antidepressiven Verhaltensweisen in Tiermodellen führte. Daher sind Entzündungen, Schmerzanzeigen, Stimmungsstörungen und Depressionen die potenziellen Bereiche unter anderem, in denen P2X7 beteiligt ist, und sein Antagonismus kann Krankheitsergebnisse verändern oder eine krankheitsmodifizierende Therapie sein. Als solche, P2X7 ist ein ideales Medikamentenziel als Antagonismus des P2X7 Kanals würde keine ernsthaften Nebenwirkungen verursachen, da Antagonismus erst dann beginnen wird, wenn der Kanal durch hohe ATP-Konzentrationen aktiviert wird, die während der Pathologie neuroinflammatorischer Störungen des Zentralen Nervensystems (CNS) wie Schlaganfall, Epilepsie, Multiple Sklerose, chronisch auftreten. Neurodegenerativeund neuropsychiatrische Erkrankungen. Diese Faktoren werden erwartet, dass sie das globale antagonistische Marktwachstum des P2X7-Rezeptors im Prognosezeitraum unterstützen.
Die globale P2X7 Rezeptor antagonistische Marktgröße wird voraussichtlich auf 135,2 US$ geschätzt werdenMillionen bis 2026, und wird projiziert, um eine CAGR von 18.3% im Vorausschätzungszeitraum.
Abbildung Nr.1: Global P2X7 Receptor Antagonist Market Scenario
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Eine robuste, frühe Phase Pipeline soll das weltweite antagonistische Marktwachstum des P2X7-Rezeptors im Prognosezeitraum unterstützen
Hersteller wie GlaxoSmithKline Plc, Johnson und Johnson, AstraZeneca plc, Asahi Kasei Corporation und andere haben potenzielle Moleküle in der Pipeline.
Asahi Kasei Corporation, AstraZeneca Plc und RaQualia Pharma Inc. haben ihre Produkte in präklinischen Stufen für verschiedene Indikationen wie Analgetika, Entzündungen und andere Indikationen.
GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson und Evotec AG haben dieses Molekül für Indikationen wie Schmerzzustände, entzündliche Bedingungen, große depressive Störungen und Stimmungsstörungen.
Obwohl diese Moleküle in frühen Entwicklungsstadien sind, und schnellere klinische Studien und aktives Interesse von Unternehmen wie Evotec AG, und Asahi Kasei Pharma, die Pipeline voranzutreiben, wird erwartet, dass das Wachstum des globalen P2X7-Rezeptor-Antagonistenmarktes im Prognosezeitraum unterstützt.
Abbildung Nr.2: Global P2X7 Receptor Antagonist Market Pipeline Scenario
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Allerdings verfolgen führende internationale Hersteller wie GlaxoSmithKline Plc. und AstraZeneca Plc. nicht aktiv die Weiterentwicklung der P2X7-Rezeptorantagonistenkategorie. Zum Beispiel ist GlaxoSmithKline Plcs P2X7-Kandidat GSK1482160 noch in Phase 1 klinischen Studien und die im April 2009 abgeschlossene Studie. Darüber hinaus hat die Kategorie weniger Kandidaten in der Pipeline im Vergleich zu anderen Bedingungen wie Krebs und andere. Dieser Faktor hat das weltweite P2X7-Rezeptor-antagonistische Marktwachstum beeinflusst.
Einige der Hauptakteure, die im globalen P2X7-Rezeptor-Antagonistenmarkt tätig sind, sind GlaxoSmithKline Plc, Johnson & Johnson, AstraZeneca Plc, RaQualia Pharma, Evotec AG und Asahi Kasei Corporation.
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