Global Achtung Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung Markt, nach Drogentyp (Stimulanzien (Amphetamin, Methylphenidat, Dextroamphetamin, Dexmethylphenidat, Lisdexamfetamin Dimesylat), Nicht-Stimulantien (Atomoxetin, Bupropion, Guanfacin, Clonidin)), nach Altersgruppe (Kinder- und Jugendliche, Erwachsene, von Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies und Online Pharmacies), und von Region (Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika) wird geschätzt US$ 20,183.1 Millionen in 2022 und erwartet eine CAGR von 7,1 % während der Prognosezeit (2022-2030), wie in einem neuen Bericht von Coherent Market Insights hervorgehoben.
Die zunehmende Annahme von anorganischen Strategien wie Vereinbarungen und Übernahmen durch die Schlüsselakteure auf dem Markt wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Januar 2021, Amneal Pharmaceuticals LLC., ein Pharmaunternehmen konzentrierte sich auf die Entwicklung, Herstellung und Verteilung von Generika und Spezialprodukten, erworben und unterzeichnet eine endgültige Vereinbarung mit Kashiv Specialty Pharmaceuticals, LLC, unter der Amneal Pharmaceuticals LLC., erwerben 98 % von Kashiv Specialty Pharmaceuticals, LLC, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Kashiv. Mit dieser Vereinbarung wird ein Team von R&D-Wissenschaftlern der Weltklasse mit einem nachgewiesenen Rekord der Entwicklung komplexer Generika (z.B. Yuvafem und EluRyng) sowie eine Plattform innovativer Arzneimittelliefertechnologien der Amneal Pharmaceuticals LLC hinzugefügt.
Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Treatment Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Die COVID-19 Pandemie und Lockdowns in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Branchen, einschließlich der privaten Gesundheitsversorgung, beeinflusst. Die COVID-19 Pandemie hat die gesamte Lieferkette der Gesundheitsbranche beeinflusst, vor allem aufgrund einer strengen Abschaltung in mehreren Regionen. Die private Gesundheitsversorgung ist ein solcher Sektor, der durch die COVID-19 Pandemie erheblich beeinflusst wurde.
Die COVID-19 Pandemie hatte jedoch aufgrund der zunehmenden verhaltensbedingten und ADHS-bedingten Symptome durch die ADHS-Patienten einen wichtigen Einfluss auf den globalen Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Behandlungsmarkt. Zum Beispiel wurde im Januar 2022 ein Review-Papier vom Iranischen Journal of Psychiatry veröffentlicht, wonach während der COVID-19 Jugendliche und Kinder mit ADHS mit erhöhten verhaltens- und ADHS-bezogenen Symptomen gemeldet werden, während im psychologischen Wohlbefinden insgesamt verringert wird. Sowohl die Kinder als auch ihre Pflegepersonen hatten psychologische Probleme im Zusammenhang mit Schulabschlüssen und Schulbildung.
So wird erwartet, dass die Erhöhung der verhaltens- und ADHS-bedingten Symptome durch die ADHS-Patienten in der COVID-19-Infektion das Marktwachstum über den Prognosezeitraum vorantreiben wird.
Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Treatment Market: Wichtige Entwicklungen
Im Oktober 2020 kündigte Cingulate, ein biopharmazeutisches Unternehmen, die wichtigsten Ergebnisse für den Lead-Kandidat CTx-1301 beim American Association of Child and Adolescent Psychiatry Jahrestreffen an. Crossover-Studie wurde durchgeführt, um die Proportionalität von Sicherheit, Toleranzdosis und vergleichende Bioverfügbarkeit von CTx-1301 und Focalin XR zu etablieren. Die Ergebnisse schlugen die verlängerte Dauer, die schnelle Einführung und das Potenzial für die Beseitigung von Booster-Dosen vor. Die weitere Phase 3 -Studie für CTx-1301, sorgt für die pharmakokinetische und pharmakodynamische Beziehung von Stimulanzien für ADHS und seine Wirksamkeit hält den gesamten aktiven Tag mit dem Potential zu minimieren oder zu verhindern, dass der Nachmittag Abnutzungseffekte. Im Oktober 2021 kündigte Pfizer Inc., einer der biopharmazeutischen Unternehmen, den Erwerb von NextWave Pharmaceuticals, Inc., einem pharmazeutischen Unternehmen und einer Vereinbarung für zugelassene Quillivant XR, das erste einmal-Daily Liquid Medikament für die Aufmerksamkeit Deficitaktivität Hyper Disorder Treatment in den USA. NextWave Pharmaceuticals, Inc., ist ein Entwickler von Quillivant XR (Methylphenidate Hydrochlorid). Diese Vereinbarung konzentriert sich in erster Linie auf die Erweiterung etablierter Produkte und entwickelt eine hochwertige Medizin für ADHS-Patienten.
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Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Prävalenz von Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel wurde im April 2022 ein Papier von The International Board of Credentialing and Continuing Education Standards (IBCCES) veröffentlicht und eine systematische Überprüfung und Meta-Analyse durchgeführt, wonach etwa einer von sieben Patienten von psychiatrischen ambulanten Kliniken Symptome von ADHS hat, während mehr als 5 mal die Rate in der allgemeinen Bevölkerung gefunden, weltweit.
Schlüsselübernahme des globalen Aufmerksamkeits-Defizit-Hyperaktivitätsstörungs-Behandlungsmarktes:
- Der globale Markt für die Behandlung von Hyperaktivitätsstörungen erwartet eine CAGR von 7,1% während der Prognosezeit aufgrund der zunehmenden Annahme von Strategien wie Kooperationen und Partnerschaften der Schlüsselakteure für die Durchführung von Forschungsaktivitäten in der Behandlung von Hyperaktivitätsstörungen im Aufmerksamkeitsdefizit. So kündigte Tris Pharma, Inc., ein Pharmaunternehmen, im Dezember 2020 eine Partnerschaft an, um Tris Quillivant XR und Quillichew ER in Europa mit Neuraxpharm, einem europäischen Pharmaunternehmen zur Behandlung von Attention Deficit Hyperaktivität Disorder (ADHD) und damit zusammenhängenden Störungen zu vermarkten. Während Neuraxpharm exklusive Rechte erhielt, um die FDA-genehmigten Quillivant XR und Quillichew ER in Europa zu vermarkten.
- Unter der Altersgruppe wird das pädiatrische und jugendliche Segment geschätzt, um eine dominante Position im globalen Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitäts-Behandlungsmarkt über den Prognosezeitraum zu halten, aufgrund der erhöhten Diagnose und Behandlung des ADHS. So werden nach Daten von CDC (Centers for Disease Control and Prevention) im August 2022 etwa 3 in 4 Kindern in den USA mit ADHD behandelt und etwa 9,8% von Kindern im Alter von 3-17 Jahren mit ADHS diagnostiziert.
- Unter den Regionen wird Nordamerika geschätzt, um den größten Marktanteil auf dem globalen Markt für die Behandlung von Hyperaktivitätsstörungen im Prognosezeitraum zu berücksichtigen, aufgrund der wachsenden persönlichen Ausgaben für die Gesundheitsversorgung in den USA. So wurden zum Beispiel im Jahr 2020 Daten über den Anstieg der persönlichen Ausgaben im Gesundheitswesen von der American Medical Association veröffentlicht, wonach die Ausgaben für Gesundheitsausgaben in den USA um 9,7% im Jahr 2020 auf 4,1 Billionen US$ oder 12,530 US$ pro Kopf gestiegen sind. Diese Wachstumsrate ist wesentlich höher als 2019 (4,3 Prozent) und diese beträchtliche Beschleunigung der Ausgaben kann auf Erhöhungen der Staatsausgaben zur Verwaltung der beispiellosen COVID-19 Pandemie zurückzuführen sein.
Zu den Hauptakteuren im globalen Markt für Hyperaktivitätsstörungen gehören Amneal Pharmaceuticals LLC., Eli Lilly And Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Noven Pharmaceuticals, Inc., RespireRx Pharmaceuticals Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Neos Therapeutics, Inc., American Brivision (Holding) Corporation, Novartis AG, Takeda Pharmaceutical Company Pureu.
