Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitätsstörung (ADHD) ist die häufigste Neuroentwicklungsstörung, vor allem bei Kindern. ADHS wird zunächst in der Kindheit diagnostiziert und dauert oft bis zum Erwachsenenalter. Die häufigsten Symptome von ADHS sind Kinder können eine Menge tagdream, vergessen oder losen Dinge, Kinder können harte Zeit widerstehen Versuchung haben, haben Schwierigkeiten, sich zu drehen, haben Schwierigkeiten mit anderen zusammen, Kinder sind übermäßig aktiv, und haben Schwierigkeiten, Aufmerksamkeit zu zahlen. Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitätsstörung (ADHD) wird mit Stimulanzien und nicht-stimulierenden Medikamenten behandelt.
Global Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivität Krankheit Behandlung Markt wird geschätzt US$ 20,183,1 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 7.1% während des Prognosezeitraums (2022-2030).
Abbildung 1.Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung Anteil (%), nach Altersgruppe, 2022
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Global Attention Deficit Hyperaktivität Störungen Behandlung- Fahrer
Eine zunehmende Prävalenz von Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitätsstörung wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Aufmerksamkeitsdefizits Hyperaktivitätsstörung (ADHD) Behandlungsmarkt während der Prognosezeit zu fördern. Laut der Studie „Trends in the Prevalence and Incidence of Attention-Deficit/Hyperaktivität Disorder at Adults and Children of Different Racial and Ethnic Groups“, die im Journal of the American Medical Association (JAMA Network) im September 2022 veröffentlicht wurde, betrug die Gesamtzahl neu diagnostizierter Patienten mit ADHS zwischen dem Jahr 2010 und 2019 838.265. Während 121,278 Personen im Alter von 0 bis 6 Jahren in Japan diagnostiziert wurden.
Darüber hinaus werden wichtige Unternehmen erwartet, die sich auf Forschung und Entwicklung für die Behandlung von Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitätsstörung konzentrieren, um das Wachstum des globalen Aufmerksamkeitsdefizits Hyperaktivitätsstörung (ADHD) Behandlungsmarkt während der Prognosezeit zu fördern. So gaben Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. und Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc., eine US-Tochtergesellschaft, positive Top-Line-Ergebnisse aus Phase 3 klinischen Studien bekannt, die die Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit von oralem Centanafadin bewerteten, eine neuartige Untersuchungsverbindung zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung.
Achtung Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung Markt Bericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2021 | Marktgröße 2022: | US$ 20,183.1 Mn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2020 | Vorausschätzungszeitraum: | 2022 bis 2030 |
Vorausschätzungszeitraum 2022 bis 2030 CAGR: | 7.1% | 2030 Wertprojektion: | US$ 35,068,1 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Amnel Pharmaceuticals LLC., Eli Lilly And Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Noven Pharmaceuticals, Inc., RespireRx Pharmaceuticals Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Neos Therapeutics, Inc., American Brivision (Holding) Corporation, Novartis AG, Inc., Takeda Pharmaceutical Company Limited, GSK plc, Purdue Pharma L.P., Craping, Adlon. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Abbildung 2.Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Treatment Anteil (%), nach Region, 2022
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Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Treatment– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.
COVID-19 hat die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflusst: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen und Impfstoffen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere Probleme mit dem Transport von Drogen und Impfstoffen von einem Ort zum anderen. Nach dem Ausbruch von COVID-19 im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte ihr einen Notfall für die öffentliche Gesundheit. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation hat die Manifestation von Coronavirus (COVID-19) zu mehr als 622,389,418 bestätigt Fälle infiziert Menschen weltweit zum 18. Oktober 2022 geführt.
Darüber hinaus hat sich psychologisches Verhalten bei Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörungen (ADHD) Patienten aufgrund der COVID-19 Pandemie verschlechtert. So wurde nach der Studie, die am 17. April 2020 in THE LANCET veröffentlicht wurde, festgestellt, dass während der COVID-19 Pandemie die Patienten, die an Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitätsstörung (ADHD) leiden, aufgrund des Stresses, der durch die Pandemie verursacht wurde, anfälliger geworden sind. So hat durch COVID-19 die Patienten von ADHS negativ beeinflusst.
Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung: Schlüsselentwicklungen
Im September 19, 2022, Cingulate, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung neuer Produktkandidaten zur Behandlung von Zentrales Nervensystem und neurobiologische Störungen, präsentiert Daten für seine Produktkandidaten CTx-2103, eine erweiterte Release-Tablette von Busporin zur Behandlung von Angst verwandten Krankheiten wie Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivität Störung bei Kindern sowie Erwachsene verwendet.
Im Juli 2021, Adlon Treatment L.P., eine Tochtergesellschaft von Purdue Pharma L.P., ist ein spezialisiertes pharmazeutisches Unternehmen verpflichtet, Behandlungsmöglichkeiten für Patienten zu bieten, die unter den Symptomen von Attention Deficit/Hyperaktivität Disorder (ADHD) leiden, kündigte die Genehmigung der Ergänzung neue Medikament Anwendung für ADHANSIA XR (Methylphenidate HCI) erweiterte Freisetzung Kapseln CII zur Behandlung von ADHS. ADHANSIA XR Kapsel enthält mehrschichtige Perlen, bestehend aus sofortiger Trennschicht und 20 Prozent Methylphenidatdosis.
Global Attention Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung: Rückhaltung
Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Aufmerksamkeitsdefizit Hyperaktivitäts-Behandlungsmarkt behindern, sind hohe Kosten für Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivitätsstörung Drogen. Kosten der Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivitätsstörung Drogen sind ziemlich hoch, da diese Forschungs- und Entwicklungsprozesse benötigen, und ihre Herstellung ist ein sehr komplexer Prozess, der hochqualifizierte Wissenschaftler benötigt. Solche teuren biopharmazeutischen Medikamente und Medikamente sind nicht erschwinglich für Organisationen und Krankenhäuser wie Morris Foundation, Bildung und Gesundheit Stiftung (AMF) bieten Bewertung und Abhilfe Bildungshilfe für Studenten mit spezifischen Lernstörungen (SLDs) und Aufmerksamkeit Deficit Hyperaktivität Disorder (ADHD), Indien, in Schwellenländern wie Indien, China usw. Hohe Kosten für Aufmerksamkeit Defizit Hyperaktivitätsstörung Medikamente ist ein wichtiger Faktor, der seine Annahme behindert. Zum Beispiel, im Februar 2022, wurde ein Papier von National Center for Biotechnology Information veröffentlicht, nach dem von dem Jahr 2010 bis 2019 Probe Rezept für ADHS-Medikamente stieg von US$ 125,29 auf US$ 529,36 in China. So wurde der Schluss gezogen, dass ADHS-Medikamente und die entsprechende Kostensteigerung rasch zunehmen
Globale Aufmerksamkeit Deficit Hyperaktivität Disorder Behandlung Markt- Schlüsselspieler
Zu den Hauptakteuren im globalen Markt für Hyperaktivitätsstörungen gehören Amnel Pharmaceuticals LLC., Eli Lilly And Company, Johnson & Johnson Services, Inc., Noven Pharmaceuticals, Inc., RespireRx Pharmaceuticals Inc., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Neos Therapeutics, Inc., American Brivision (Holding) Corporation, Novartulateis AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, GSK plc, Pur.
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