VIRTUELLE KLINISCHE VERSUCHE MARKT ANALYSIS

Die globalen virtuellen klinischen Studien MarktwertUS$ 2.260.61 Min 2022 und wird prognostiziert, einen Wert zu erreichenUS$ 8.297.56 Mvon2030beiCAGR von 17,65%zwischen2023 und 2030. Die globalen virtuellen klinischen Studien Der Markt erlebt ein starkes Wachstum aufgrund der wachsenden Belastung von Krankheiten und Spike in virtuellen klinischen Studien weltweit. Darüber hinaus wird der Ausbruch von COVID-19 (pandemic) und die zunehmende Einführung neuer Technologien in der klinischen Forschung voraussichtlich das Wachstum des Marktes fördern. Allerdings werden Faktoren wie strenge Regeln und Herausforderungen im Zusammenhang mit virtuellen klinischen Studien erwartet, um das Wachstum des Marktes zu behindern.

Globaler virtueller klinischer Testmarkt: Regionale Einblicke

Basierend auf Geographie, den globalen virtuellen klinischen Studien Markt ist in Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik, Lateinamerika und Mittlerer Osten & Afrika segmentiert.

Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika während des Prognosezeitraums aufgrund des Anstiegs der chronischen Krankheit, des Anstiegs der Zahl der klinischen Studien, des Anstiegs der FuE (Forschung und Entwicklung) und der etablierten Gesundheitsinfrastruktur in der Region den höchsten Marktanteil am Markt erhält. So kündigte die Regierung Kanadas im Juni 2022 die Einführung des Clinical Trials Fund (CTF), unterstützt durch die Investition von 250 Millionen US-Dollar für die kanadischen Institute of Health Research (CIHR). Die Regierung zielt darauf ab, die Gesundheitsergebnisse für Kanadier zu verbessern und sicherzustellen, dass Kanada gut positioniert ist, um auf künftige Pandemie und andere Gesundheitsprioritäten zu reagieren.

Europa und Asien-Pazifik werden auch in den globalen virtuellen klinischen Studien mit einem starken Wachstum rechnen. Markt aufgrund der wachsenden Belastung von Krankheiten, der Zunahme von Forschung und Entwicklung und der etablierten Gesundheitsinfrastruktur in diesen Regionen. Die Verordnung über klinische Versuche trat am 31. Januar 2022 in Kraft. Es soll sicherstellen, dass die EU ein attraktives und günstiges Umfeld für die Durchführung der klinischen Forschung im großen Maßstab bietet, mit hohen Standards der öffentlichen Transparenz und Sicherheit für klinische Studienteilnehmer. Klinische Studienverordnung harmonisiert den Prozess der Bewertung und Überwachung von klinischen Studien in der gesamten Europäischen Union.

Abbildung 1. Globale virtuelle klinische Studien Marktanteil (%), nach Region, 2023

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Global Virtual Clinical Trials Market Drivers:

Wachsende Belastung von Krankheiten für Wachstum

Einer der wichtigsten Faktoren erwartet, das Wachstum der globalen virtuellen klinischen Studien zu erhöhen Markt über die prognostizierte Periode ist die wachsende Belastung von Krankheiten auf der ganzen Welt. So steigt z.B. mit dem Anstieg der Belastung chronischer, infektiöser und/oder lebensbedrohlicher Krankheiten auch die Nachfrage nach fortschrittlicher und wirksamer Behandlung mit schnellem Tempo. Nach Angaben des Center for Disease Control and Prevention (CDC) leiden im Durchschnitt 6 von 10 Menschen in den Vereinigten Staaten an einer chronischen Erkrankung und 4 von 10 Menschen leiden an zwei oder mehr chronischen Krankheiten, was zur Hauptursache des Todes im Land führt.

Spike in virtuellen klinischen Studien Marktwachstum untermauern

Ein weiterer Faktor, der das Wachstum der globalen virtuellen klinischen Studien vorantreibt Markt ist die Spitze in virtuellen klinischen Studien weltweit. So verdoppelte sich die Anzahl dezentraler und/oder virtueller klinischer Studien und Studien im Zusammenhang mit der mobilen Gesundheitsversorgung in der jüngsten Vergangenheit. Mehrere klinische Forschungsorganisationen (CROs) und eClinical Software Provider haben ihre Fähigkeiten als Reaktion auf die wachsende Nachfrage nach diesen Dienstleistungen erweitert und in den letzten Jahren erhebliche Aufmerksamkeit erregt. Virtuelle Versuche bieten eine innovative Lösung, indem sie die Patientenerfahrungen mithilfe digitaler Technologien und anderer Ferndienste verbessern.

Globaler virtueller klinischer Testmarkt Möglichkeiten:

Der Ausbruch von COVID-19 (pandemic) wird erwartet, dass Spielern in den globalen virtuellen klinischen Studien erhebliche Wachstumschancen bieten Markt. So hat die Pandemie beispielsweise die Einführung dezentraler klinischer Studien katalysiert, wobei die kritischen Vorteile virtueller Studien und die Verbesserung der Patienten- und Arzterfahrung hervorgehoben werden. Mehrere Biotech- und Pharmaunternehmen beschäftigen sich auch mit der Impfstoffentwicklung, die die Nachfrage nach dezentralen/virtuellen klinischen Studien treibt. Ziel dezentraler/virtueller klinischer Studien ist es, festzustellen, ob eine neue Behandlung oder Impfstoff funktioniert und für Menschen sicher ist, zu verwenden.

Die zunehmende Einführung neuer Technologien in der klinischen Forschung wird voraussichtlich lukrative Wachstumschancen für Spieler in den globalen virtuellen klinischen Studien bieten. Markt. So hat sich der Einsatz mobiler Technologien in klinischen Studien in jüngster Zeit erhöht. Tragbare Die Forschung zeigte eine robustere Leistung, mit einer Rekordzahl von Testinitiationen, und wird erwartet, dass erhebliches Wachstum während des Prognosezeitraums zu beobachten. Im Februar 2020 initiierten Johnson und Johnson eine virtuelle Test-Design Heartline-Studie, um zu prüfen, ob die Apple Watch und neue iPhone App die Möglichkeit der Schlaganfall-Entdeckung atrial Fibrillation verringern könnte.

Globale virtuelle klinische Versuche Markttrends:

Dezentralisierung von klinischen Studien ist ein neuer Trend

Die Dezentralisierung von klinischen Studien hat erhebliches Potenzial, da dezentrale/virtuelle klinische Studien unabhängig von regionalen/geografischen Standorten sind und über die digitalen Gesundheitsplattformen durchgeführt werden. Die klinische Studienlandschaft verändert sich rasant, so dass Studien leichter zugänglich und bequemer für die Teilnehmer sein müssen. Im Mai 2020 erweiterte Covance sein Technologie-Ökosystem, um dezentrale/virtuelle klinische Studien zu beschleunigen. Dieser Trend wird voraussichtlich im Prognosezeitraum weitergehen und das Wachstum des Marktes vorantreiben.

Rise bei der Annahme synthetischer klinischer Studien ist ein weiterer Trend

Mehrere Unternehmen haben modernisierte Ansätze angenommen, um den Herausforderungen im Zusammenhang mit der Suche nach Teilnehmern für klinische Studien entgegenzuwirken. Synthetische Versuche reduzieren die Nachfrage nach Patientenrekrutierung, sparen Zeit und Ressourcen erheblich. Es ist ein innovativer Ansatz, der die Sammlung von Vergleichsdaten beinhaltet und Patienten in klinischen Studien ersetzen kann. Die Verwendung von synthetischem Kontrollarm anstelle von Patientenkohorten, die Pflegestandard erhalten, reduziert die Patientenbelastung der Teilnahme an klinischen Studien. Dieser Trend wird auch während des Prognosezeitraums fortgesetzt.

Globaler virtueller klinischer Testmarkt Rückhaltemittel:

Strenge Regeln und Vorschriften, um das Wachstum des Marktes zu behindern

Einer der wichtigsten Faktoren erwartet, das Wachstum der globalen virtuellen klinischen Studien zu behindern Markt ist die strengen Regeln und Vorschriften. So beaufsichtigt die Food and Drug Administration (FDA) in den USA klinische Studien, um sicherzustellen, dass sie nach Bundesgesetz und guten klinischen Praxisvorschriften entwickelt, durchgeführt, analysiert und gemeldet werden. Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) spielt zwar eine wichtige Rolle bei der Weiterentwicklung der EU als Wettbewerbszentrum für innovative klinische Studien und bei der Aufrechterhaltung von IT-Systemen für die Koordination klinischer Studien.

Komplexität/Herausforderungen im Zusammenhang mit virtuelle Versuche zu Wachstum des Hürdenmarktes

Ein weiterer Faktor, der das Wachstum der virtuellen klinischen Studien behindert Markt ist die Herausforderungen, die mit virtuellen klinischen Studien und Komplexität in virtuellen klinischen Studien verbunden sind. Virtuelle klinische Studien haben mehrere Herausforderungen; Datenschutz, regulatorische Compliance und Standard-Betriebsverfahren. Die Privatsphäre der Patienten ist ein großes Anliegen. Darüber hinaus erfordern die durch virtuelle Studien generierten Daten mehr Zeit für die Analyse, und klinische Studien in einer unsterilen Umgebung könnten zu Beschwerden und Diskrepanzen im Vergleich zu medizinischen Standorten führen.

Abbildung 2. Globale virtuelle klinische Studien Marktanteil (%), nach Studientyp, 2023

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Globale virtuelle klinische Versuche Markt Segmentierung:

Die globalen virtuellen klinischen Studien Marktbericht wird in Studientyp, Phasen, Unternehmensgröße, Therapeutische Fläche und Geographie segmentiert.

Basierend auf Studientyp, der Markt wird in Interventional and Others segmentiert. Davon abgesehen, Intervention Segment erwartet, dass die virtuellen klinischen Studien dominieren Markt über den Prognosezeitraum und dies ist auf die zunehmende Belastung von Krankheiten zurückzuführen. Eine Interventionsstudie untersucht eine Intervention, ein potenzielles Medikament, ein medizinisches Gerät, eine Tätigkeit oder ein Verfahren bei Menschen und zielt darauf ab, mehr über eine bestimmte Intervention oder Behandlung zu erfahren.

Basierend auf Phasen, der Markt ist in Late Stage und Early Stage segmentiert. Davon abgesehen, Late Stage Segment wird erwartet, dass der Markt über den Prognosezeitraum dominiert wird und dies auf die zunehmende Zahl klinischer Studien zurückzuführen ist. Spätstadium klinische Studien wachsen in der Popularität als eine Art der Verwendung der Real World Evidence und klinischen Testmethoden, um tiefer in die gründlichen Effekte von neu vermarkteten Therapien und Drogen zu vertiefen.

Frühphase Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft ein beträchtliches Wachstum zu verzeichnen ist, und dies ist auf Grund der Nachfrage nach einer sicheren und effektiven Behandlung weltweit zurückzuführen. Frühe klinische Studien testen die Sicherheit, Nebenwirkungen und das Timing der neuen Behandlung, sowie testet die beste Art der Dosierung zur Behandlung, wie oral, Infusion oder Injektion.

Basierend auf Größe des Unternehmens, der Markt wird in Small- & Mid-Size und Large-Size segmentiert. Davon abgesehen, Klein und mittelgroß Segment wird erwartet, dass der Markt im Laufe des Prognosezeitraums dominiert wird und dies dem Outsourcing der Drogenentwicklung zugeschrieben wird. Aufgrund der hohen Kosten, die mit klinischen Studien, Preisdruck und mangelnden internen Fähigkeiten verbunden sind, ziehen kostengünstige Dienstleistungen, die von virtuellen klinischen Studien angeboten werden, eine große Anzahl von kleinen und mittleren Pharma-/Biotech-Unternehmen an.

Großformat Segment wird auch erwartet, dass in naher Zukunft erhebliches Wachstum zu beobachten, und dies ist aufgrund der Spitze in der virtuellen klinischen Studienannahme. Virtuelle klinische Studien bieten bessere Alternativen und mehr wirtschaftliche Möglichkeiten für Unternehmen.

Basierend auf Therapeutische Fläche, der Markt wird in Onkologie, Seltene & Genetische Krankheiten, CNS, Immunologie und andere segmentiert. Davon abgesehen, Onkologie Segment wird erwartet, dass der Markt über den Prognosezeitraum dominiert wird und dies auf den Anstieg der Krebsbelastung und den Anstieg der Nachfrage nach neuartigen Krebstherapien oder Behandlungen weltweit.

Selten und Genetisch Krankheiten Segment wird auch in naher Zukunft ein starkes Wachstum erwartet, und dies ist aufgrund der zunehmenden Prävalenz seltener Krankheiten und der zunehmenden Einführung neuer Methoden, wie virtuelle klinische Studien.

Globaler virtueller klinischer Testmarkt: Schlüssel Entwicklung

Im Februar 2022 arbeiteten Medable Inc. und CVS Health zusammen, um den klinischen Testzugang und das Engagement für Patienten an ausgewählten Minuten-Klinik-Standorten mit einer Medables klinischen Testsoftwareplattform zu erweitern. CVS Health Clinical Trial Services wird die Beziehung verwalten.

Im Januar 2022, Signifikante Gesundheit bekannt gegeben, dass es als Technologie-Anbieter für die Trials@ ausgewählt wurde Home Konsortium. Dieses fünfjährige Forschungsprojekt zielt darauf ab, klinische Studien in der Europäischen Union (EU) durch die Entwicklung und Pilotierung von Standards, Werkzeugen und Best Practices für dezentrale klinische Studien (DCT) neu zu gestalten.

Im März 2021, IQVIA Mehr als 60 Studien rund 40 Länder nutzen im Rahmen ihrer jeweiligen Registrierungsstudien ihre innovativen dezentralen klinischen Studienlösungen.

Im Oktober 2020 plante Medidata, sich auf die Virtualisierung klinischer Studien bei der digitalen Transformation der Patientenerfahrung zu konzentrieren, indem sie die Leistungsfähigkeit der Analytik nutzte.

Im Juni 2020 konzipierten Janssen Pharmaceuticals und PRA Health Sciences vor kurzem die erste vollständig dezentrale, mobile, indizierte klinische Studie.

Globaler virtueller klinischer Testmarkt: Schlüsselunternehmen Einblicke

Die globalen virtuellen klinischen Studien Markt ist sehr wettbewerbsfähig. Dies ist auf die steigende Zahl der klinischen Studien zurückzuführen, die auf eine wachsende Krankheitslast weltweit zurückzuführen sind, wodurch sich die Marktteilnehmer auf die Markteinführung neuer Produkte konzentrieren.

Einige der wichtigsten Akteure in den globalen virtuellen klinischen Studien Markt sind Delve Health, Clario, Clinical Ink, Castor, Accenture, Thread, Science 37, Medable, Dassault Systèmes und eElinicalHealth (CLINPAL), unter anderem.

*Definition: Virtuelle klinische Studien sind eine relativ neue Methode, klinische Forschung mit Technologien und Online-Sozialverlobungsplattformen durchzuführen. Virtuelle klinische Studien haben das Potenzial, signifikante digitale Veränderungen in den klinischen Forschungsmethoden zu fördern, um ein verbessertes patientenzentriertes Ökosystem zu schaffen.