Intravenöses Immunglobulin (IVIG) ist eine Therapiebehandlung für Patienten, die immunkompromisiert sind. IVIG ist eine Sammlung von Immunglobulinen (Antikörpern), die aus dem Plasma von Tausenden gesunder Spender abgeleitet sind.
Immunoglobuline sind Proteine, die vom Immunsystem gesunder Menschen produziert werden, um bei der Bekämpfung von Infektionen zu helfen. Während IVIG aus Plasma (ein Blutprodukt) abgeleitet wird, ist es so rein, dass das Risiko einer Blutentzündung extrem gering ist.
IVIG wird als intravenöse Infusion (über eine Vene im Arm) verabreicht, die mehrere Stunden dauert. Die Häufigkeit der Infusionen variiert je nach Bedarf des Patienten.
U.S. Intravenous Immunoglobulin Market - Auswirkungen des Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Coronavirus (COVID-19) Ausbruch wurde am 31. Dezember 2019 in Wuhan, China, berichtet. Die Weltgesundheitsorganisation erklärt COVID-19 als Pandemie am 11. März 2020. Nach dem Coronavirus (COVID-19) Weekly Epidemiological Update der Weltgesundheitsorganisation, über 234 Millionen Fälle und 4,80 Millionen Todesfälle aufgrund von Coronavirus (COVID-19) wurden bis 04. Oktober 2021 weltweit gemeldet.
Auswirkungen von COVID-19 auf die Nachfrage und Versorgung von intravenösem Immunolobulin
Die COVID-19 Pandemie und Lockdown in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren einschließlich der privaten Gesundheitsversorgung beeinflusst. Die COVID-19 Pandemie hat die gesamte Lieferkette der Gesundheitsbranche vor allem durch strenge Abschaltung in mehreren Regionen beeinflusst. Die COVID-19 Pandemie hat die Wirtschaft verschiedener Regionen weltweit auf drei Hauptwege beeinflusst; 1) durch direkte Auswirkungen auf Produktion und Nachfrage; 2) durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen; und 3) durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Mehrere Länder wie Thailand, Indonesien und Singapur haben Probleme mit dem Transport und dem Vertrieb von Gesundheitsprodukten.
Die Auswirkungen des Coronavirus (COVID-19) Pandemie dürfte jedoch das Wachstum des US-Intravenösen Immunglobulinmarktes aufgrund steigender Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten intravenöser Immunglobuline (IVIG) zur Behandlung von COVID-19 ankurbeln. So wurde nach dem in Respiration Journal veröffentlichten Artikel im Januar 2021 die frühe IVIG-Administration mit reduzierter Beatmungsanlage, Krankenhaus- und Intensivstationsdauer des Aufenthalts in einer retrospektiven Studie in den USA und Deutschland einschließlich Patienten aus drei Krankenhäusern verbunden.
Der US-Intravenös-Immunglobulinmarkt wird geschätzt auf US$ 6.33 Bn 2021 wird erwartet, dass CAGR von 6,8% über den Prognosezeitraum (2021-2028).
US-Intravenöser Immunoglobulinmarkt Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2020 | Marktgröße 2021: | US$ 6.33 Bn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2020 | Vorausschätzungszeitraum: | 2021 bis 2028 |
Vorausschätzungszeitraum 2021 bis 2028 CAGR: | 6.8% | 2028 Wertprojektion: | US$ 10.06 Bn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Biotest AG, Octapharma AG, Grifols S.A., Kedrion Biopharma, Inc., CSL Behring, McKesson Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bio Products Laboratory Ltd., Pfizer, Inc. und ADMA Biologics, Inc. | ||
Wachstumstreiber: |
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Abbildung 1: Intravenöses Immunoglobulin Marktanteil (%) Analyse, nach Formulierung, 2021
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Die zunehmenden Fälle der Kawasaki-Krankheit, für die intravenöse Immunglobuline als Behandlung verwendet werden, wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes über den Prognosezeitraum treiben.
Die aufstrebende Prävalenz der Kawasaki-Krankheit soll das Wachstum des US-Intravenösen Immunglobulinmarkts stärken. Kawasaki-Krankheit (KD), auch bekannt als Kawasaki-Syndrom, ist eine unbekannte etiologie akute febrile Krankheit, die vor allem Kinder unter fünf Jahren betrifft. So wurden laut Centers for Disease Control and Prevention (CDC) 2016 etwa 5440 Krankenhausaufenthalte für KD unter Kindern unter 18 Jahren in den USA gemeldet; 3935 dieser Kinder waren unter fünf Jahren, was zu einer Spitalisierungsrate von 19,8 pro 100.000 Kindern in dieser Altersgruppe führte.
Genehmigungen von Regulierungsbehörden
Die Erhöhung der Produktzulassungen der Regulierungsbehörden für die intravenösen Immunglobuline wird erwartet, dass Spieler auf dem intravenösen Immunglobulinmarkt in den USA lukrative Wachstumschancen bieten. Am 20. Mai 2020 genehmigte die US Food and Drug Administration (FDA) am 20. Mai 2020 einen Untersuchungsantrag für neue Arzneimittel (IND) von Octapharma US, einem der größten Hersteller von Humanproteinen, für eine Phase drei klinische Studie über die Wirksamkeit und Sicherheit von Octagam 10 Prozent [Immun Globulin Intravenös (Mensch)] Therapie bei COVID-19 Patienten mit schwerem Krankheitsverlauf.
Abbildung 2: U.S. Intravenöse Immunoglobulin Marktanteil (%) Analyse, nach Anwendung, 2021
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US-Intravenöser Immunoglobulinmarkt – Wettbewerbslandschaft
Zu den wichtigsten Akteuren auf dem US-Intravenous Immunglobulinmarkt gehören Biotest AG, Octapharma AG, Grifols S.A., Kedrion Biopharma, Inc., CSL Behring, McKesson Corporation, Takeda Pharmaceutical Company Limited, Bio Products Laboratory Ltd., Pfizer, Inc. und ADMA Biologics, Inc.
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