Die Sensibilisierung der Öffentlichkeit für myelodysplastische Syndrome (MDS) und die frühe Diagnose und Verfügbarkeit neuer Behandlungsoptionen für MDS wird erwartet, dass das Wachstum des Marktes in der Prognosezeit vorangetrieben wird. Darüber hinaus ist die frühe Diagnose von MDS wichtig, weil sie die Lebensqualität bei Patienten durch eine frühe Behandlung deutlich erhöht, sie verringert auch die Chancen der wiederkehrenden Bluttransfusion und in schweren Fällen, wie in 30 % der Zeit, kann es die Evolution der MDS-Krankheit in Leukämie verbieten. Regierungsorganisationen und Drogenherstellungsunternehmen konzentrieren sich darauf, das Bewusstsein für MDS durch die Bereitstellung von Fördermitteln und die Durchführung von Sensibilisierungsprogrammen zu verbreiten. Zum Beispiel, im Oktober 2018, Grupo Biotoscana, ein lateinamerikanisches (Mit Sitz in Montevideo, Uruguay und mit Präsenz in 10 Ländern in der gesamten Region) biopharmazeutisches Unternehmen durchgeführt Kampagne zu Ehren Myelodysplastisches Syndrom World Awareness Day, der am 25. Oktober gefeiert wird. GBT Grupo Biotoscana startete eine Kampagne zur Sensibilisierung und Aufklärung über Krankheiten im Laufe des Monats Oktober.
Die USA, Europa und China myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt wird geschätzt auf US$ 2.042.6 Mn im Jahr 2020 und wird voraussichtlich erreichen US$ 3,404.1 Mn bis 2027 eine CAGR von 7,6% im Vorausschätzungszeitraum (2020-2027).
Abbildung 1. US, Europa und China Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlung Marktwert (US$ Mn), und Y-o-Y Wachstum (%), 2016-2027
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Die zunehmende Anstrengung, hochwirksame Therapien für verschiedene MDS-Typen einzuführen, dürfte das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
Die steigenden Bemühungen von Pharmaunternehmen, hochwirksame Therapien für MDS einzuführen, ist ein wichtiger Faktor, der erwartet wird, dass das Wachstum des US-, Europa- und China myelodysplastic Syndroms (MDS) Behandlungsmarktes über den prognostizierten Zeitraum zu treiben. Darüber hinaus unterstützen zunehmende Kenntnisse über die Krankheit und ihre Symptome mit fortschrittlichen Methoden und Techniken zur Frühdiagnose und Behandlung verschiedener Formen des MDS das Marktwachstum. Die wichtigsten pharmazeutischen Organisationen in den USA, Europa und China myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt wie Celgene konzentrieren sich auf Forschung und Entwicklung (R&D) von MDS-spezifischen Medikamenten und einige ihrer Medikamente zeigen Potenzial in den klinischen Studien. So haben Celgene (ein Teil von Bristol Myers Squibb) und Acceleron im Juli 2018 zusammengearbeitet und bekannt gegeben, dass Luspatercept, das ein Medikament ist, das bei der Verwaltung und Behandlung von Anämie in myelodysplastischen Syndromen verwendet wird, alle primären und zentralen sekundären Endpunkte in der Phase III MEDALIST bzw. BELIEVE-Studien bei Patienten mit Low-to-Intermediate Risiko myelodysplastic plastic Syndrom erreicht hat.
USA, Europa und China Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2019 | Marktgröße 2020: | US$ 2.042.6 Mn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2019 | Vorausschätzungszeitraum: | 2020 bis 2027 |
Prognosezeit 2020 bis 2027 CAGR: | 7,6% | 2027 Wertprojektion: | US$ 3,404.1 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Bristol Myers Squibb, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Onconova Therapeutics, Inc., Aprea Therapeutics, Geron, Fibrogen, Inc., Jazz Pharmaceuticals, AbbVie Inc., Lixte Biotechnology Holdings, Inc., Gilead Sciences, CrystalGenomics, Inc., ALX Oncology Inc. und Keros Therapeutics. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Abbildung 2. USA, Europa und China Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlung Marktanteil (%), von Drogen, 2020
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USA, Europa und China myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic
Seit dem Ausbruch von COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte sie als Notfall für die öffentliche Gesundheit. Darüber hinaus hat Coronavirus Pandemie die Entwicklung, Produktion und Versorgung von pharmazeutischen Produkten negativ beeinflusst und das Wachstum des Myelodysplastic Syndroms (MDS) Behandlung Unternehmen verschiedener Unternehmen in den USA, Europa und China beeinflusst, da COVID 19 Pandemie zu einem beispiellosen Absturz in mehreren Ländern weltweit geführt hat. Diese Abschaltung hat zur Schließung von Industriebetrieben geführt, mit Ausnahme der Herstellung von wesentlichen Waren und Störungen in der Lieferkette der Produkte. So hat die COVID-19 Pandemie die Wirtschaft dadurch beeinflusst, dass sie die Produktion und die Nachfrage direkt beeinflusst, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und auch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte verursacht. So hat die Manifestation von Coronavirus (COVID-19) nach dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation zu mehr als 100 Millionen infizierten Individuen weltweit und 25,6 Millionen Individuen in den USA, 89,272 Individuen in China zum 28. Januar 2021 geführt. So wird erwartet, dass die Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie das Wachstum des US-, Europa- und China myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarktes während der Prognosezeit begrenzen.
USA, Europa und China Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt: Rückhaltung
Erhöhte Komplexität der MDS-Krankheit kann zu Tode führen durch Infektion aus niedrigen Blutzellen zählt oder nachdem die Krankheit akute myeloid Leukämie (AML) wird. Etwa ein Drittel der Patienten mit MDS entwickeln AML. Dies erzeugt große Hürde bei der Entwicklung einer effektiven MDS-Behandlung. MDS stellt verschiedene Bedingungen dar, da es nicht nur eine einzige Krankheit ist, sondern durch mehrere klinische Merkmale zusammengeführt wird. Zum Beispiel nach den in der Hämatologie Journal of American Society of Hematology Education Program im Dezember 2017, die Art und Komplexität der hämatopoietischen Dysfunktion in MDS sind sehr variabel und die Kinetik der Krankheit Progression sind schwer vorherzusagen. Darüber hinaus sind genetische Eigenschaften von MDS stark mit klinischem Phänotyp verbunden. Ein verbessertes Verständnis der regulatorischen Logik der MDS-Genetik kann raffinierte und biologisch basierte Diagnose- und Überwachungssysteme stimulieren, die in die klinische Praxis integriert werden können.
Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren des Behandlungsmarkts der USA, Europa und China gehören Bristol Myers Squibb, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Mylan N.V., Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Oncorea Technology Inc., Inc.
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