MYELODYSPLASTIC SYNDROM BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

In Myelodysplastic Syndrom (MDS) sind einige der Zellen aus Knochenmark anormal und haben Probleme, neue Blutzellen zu machen. Darüber hinaus führt die zunehmende Möglichkeit von MDS, den Krebs von Knochenmarkzellen, die akute myeloide Leukämie (AML) genannt werden, weiter voranzutreiben, zu zunehmenden Anstrengungen der Schlüsselakteure, hochwirksame Therapien für die MDS-Behandlung zu entwickeln. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Bewusstsein über die Krankheit und ihre Symptome mit fortgeschrittenen Methoden und Techniken für die Frühdiagnose und Behandlung für verschiedene Formen von MDS das Marktwachstum über den Prognosezeitraum treiben wird. Erhöhtes Verständnis der Pathologie des Syndroms leitet die Forschung auf die Entwicklung spezialisierter und symptombasierter Behandlungen mit effektiven Kosten, so dass MDS-Patienten diese Vorteile nutzen können.

Der globale Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt wird geschätzt, um US$ 3,265,6 Mio. in 2022 und erwartet eine CAGR von 9.3% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Global Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlung Marktanteil (%), von Distribution Channel, 2022

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Regierungsorganisationen und Pharmaunternehmen konzentrieren sich darauf, das Bewusstsein für die Myelodysplastic-Syndrom (MDS)-Krankheit zu verbreiten, die erwartet wird, dass das Myelodysplastic-Syndrom (MDS) Behandlung Marktwachstum zu treiben.

Regierungsorganisationen und Arzneimittelhersteller konzentrieren sich darauf, das Bewusstsein für die Myelodysplastic-Syndrom (MDS)-Krankheit zu verbreiten, indem sie Mittel für die Forschung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Myelodysplastic-Syndrom (MDS) bereitstellen und Sensibilisierungsprogramme über die Myelodysplastic-Syndrom (MDS)-Krankheit durchführen. Zum Beispiel, im Oktober 2018, Grupo Biotoscana, eine lateinamerikanische biopharmazeutische Firma führte eine Kampagne zur Ehre Myelodysplastic Syndrom World Awareness Day, die am 25. Oktober gefeiert wird. GBT Grupo Biotoscana startete eine Kampagne zur Sensibilisierung und Aufklärung über die Krankheit.

Abbildung 2. Global Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlung Marktanteil (%), nach Region, 2022

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Eine zunehmende regulatorische Zulassung von Medikamenten zur Behandlung von Myelodysplastic Syndrom (MDS) wird voraussichtlich ein treibender Faktor sein, der zum Wachstum des globalen myelodysplastischen Syndrom-Behandlungsmarktes während der Prognosezeit beiträgt.

Eine zunehmende regulatorische Zulassung für die bei der Behandlung von Myelodysplastic Syndrom (MDS) angewendeten Medikamente wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. So erhielt Lupin im November 2018 die Zulassung der US-Food and Drug Administration für ihr Decitabine for Injection, 50 mg/vial, Eindosis-Flasche, eine generische Version von Otsuka Pharmaceutical Co. Ltd.'s Dacogen for Injection, 50 mg/vial, Eindosis-Flasche. Lupins generische Version ist für die Behandlung von Patienten mit myelodysplastischen Syndromen (MDS) angegeben, die zuvor behandelte und unbehandelte, de novo und sekundäre MDS aller französisch-amerikanisch-britische Subtypen umfasst.

Im Juli 2020 genehmigte die US Food and Drug Administration Inqovi (Decitabin und Cedazuridin) Tabletten zur Behandlung erwachsener Patienten mit Myelodysplastic Syndromen (MDS) und chronischer myelomonozytischer Leukämie (CMML). Dies stellt eine wichtige Weiterentwicklung bei Behandlungsoptionen für Patienten mit Myelodysplastic-Syndrom (MDS) dar, einer Art von Blutkrebs, der zuvor zur intravenösen Therapie verwendet wurde.

Global Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflussen: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Medikamenten oder medizinischen Geräten, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Firmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere, vor Problemen beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie hatte jedoch negative Auswirkungen auf den globalen Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt aufgrund der verringerten Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die in der Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlung verwendeten Medikamente. So haben beispielsweise im April 2020 nach den vom National Center for Biotechnology information veröffentlichten Daten mit zunehmenden Infektionsfällen mit 2019-nCoV mehrere Studien vorgeschlagen, dass die menschliche Übertragung ein wahrscheinlicher Weg für den COVID-19 Ausbruch ist. Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Medikamente zur Behandlung von Coronavirus-Infektionen standen im Vordergrund von wichtigen Akteuren auf dem Markt. Hauptakteure auf dem Markt konzentrierten sich auf die Highlights antiviraler Strategien mit kleinen Molekülen und Biologen, die komplexe molekulare Interaktionen an Coronavirus-Infektion und Replikation ansprechen. In Anbetracht der potenziellen Bedrohung einer Pandemie haben Wissenschaftler und Ärzte dieses neue Virus und die Pathophysiologie dieser Krankheit zu verstehen, um mögliche Behandlungsregime aufzudecken und effektive therapeutische Mittel und Impfstoffe zu entdecken. So wurden die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten zur Behandlung von Myelodysplastic Syndrom verlangsamt.

Global Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt: Schlüsselentwicklungen

Im Juli 21 2022 erhielt Karyopharm Therapeutics, ein Biotech-Unternehmen, neue regulatorische Bezeichnungen für eltanexor, eine neuartige orale und selektive Inhibitor von Nuclear Export (SINE) Untersuchungsmasse, die für die Behandlung von myelodysplastischen Syndromen (MDS) untersucht wurde. die US-Food and Drug Administration (FDA) hatte schnelle Track-Bezeichnung für das Entwicklungsprogramm von eltanexor als Monotherapie für die Behandlung von Patienten mit rezidivierten oder feuerfesten Zwischen-, hoch- oder sehr risikoreichen MDS erteilt. Die Europäische Kommission (EG) hat den Ausschuss für Waisenarzneimittel (COMP) zur Stellungnahme angenommen, um Elefanten als Waisenarzneimittel für die Behandlung von MDS in der Europäischen Union (EU) zu bezeichnen. Karyopharm erhielt im Januar 2022 ebenfalls eine Orphan-Drogenbezeichnung der Food and Drug Administration.

Global Myelodysplastic Syndrom (MDS) Behandlungsmarkt: Rückhaltung

Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Myelodysplastic-Syndroms (MDS)-Behandlungsmarkt behindern, umfassen hohe Behandlungskosten für Myelodysplastic-Syndrom (MDS). So umfassen myelodysplastische Syndrome (MDS) im Januar 2018 laut National Center for Biotechnology Information eine Reihe von myeloiden Neoplasmen, die sich durch einen Defekt in der hämatopoietischen Stammzellenreifung auszeichnen, was zu peripheren Cytopenien führt. Als wesentliche Folge werden die meisten MDS-Patienten anämisch, um rote Blutzellentransfusionen zu benötigen. Aus Medline und Embase wurden 742 Studien identifiziert, von denen 17 als förderfähig angesehen wurden. Gesamte medizinische Kosten pro Patient/Jahr reichen von US$ 9,840 bis US$ 19,811 für den transienten ischaemischen Angriff (TI) Zustand und von US$ 29,608 bis US$ 51,066 in Myelodysplastic Syndrom (MDS).

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Myelodysplastic-Syndroms (MDS) gehören Celgene Corporation, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Sun Pharmaceutical Industries Limited, Dr. Reddy's Laboratories Ltd., Mylan NV, Cipla Limited, Acceleron Pharma, Inc., Aprea Therapeutics, FibroGen Inc., Onconova Therapeutics Inc. und Geron.