U.S. UREA CYCLE DISORDERS BEHANDLUNGSMARKT ANALYSIS

U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt wird geschätzt auf US$ 510.0 Mio. in 2023 und erwartet eine CAGR von 3,56% während des Prognosezeitraums (2023-2030). Die Erhöhung der Produktzulassungen für Harnstoff-Zyklusstörungen und die zunehmende Zahl der Pipeline-Produkte soll das Wachstum des Marktes im Voraus erhöhen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die zunehmende Annahme von anorganischen Wachstumsstrategien durch Schlüsselakteure für die Behandlung von Urea Cycle Disorders durch Regulierungsbehörden das Wachstum des US-amerikanischen Urea Cycle Disorders Treatment-Markts über den prognostizierten Zeitraum vorantreiben wird.

Analysten’ Ansichten auf U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt:

Die Hersteller konzentrieren sich auf die Erhöhung der Anzahl der Pipeline-Produkte für Harnstoff-Zyklus-Erkrankungen und die Entwicklung neuer Behandlungen für Harnstoff-Zyklus-Erkrankungen, die erwartet wird, das Marktwachstum des US-amerikanischen Harnstoff-Zyklus-Behandlungsmarktes über den prognostizierten Zeitraum zu fördern.

Abbildung 1. U.S. Urea Cycle Disorders Treatment Market Share (%), nach Behandlungstyp, 2023

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U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt - Fahrer

Erhöhung der Produktzulassungen für Harnstoffzyklusstörungen

Die Erhöhung der Produktzulassungen für die Behandlung von Harnstoff-Zyklusstörungen durch Regulierungsbehörden wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Im Dezember 2022 kündigte Acer Therapeutics Inc., ein Pharmaunternehmen, und sein Kooperationspartner, die Relief Therapeutics Holding AG, ein kaufmännisches biopharmazeutisches Unternehmen, an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) OLPRUVA (Natriumphenylbutyrat) zur oralen Suspension in den USA zur Behandlung bestimmter Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen (UCDs) zugelassen hatte.

Abbildung 2. U.S. Urea Cycle Disorders Treatment Market Share (%), by Enzyme Deficiency Type, 2023

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U.S. Urea Cycle Disorders Treatment Market– Impact of Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Die Lieferkette und die Produktionsaktivitäten in den USA wurden aufgrund von Abschlüssen, die von den Regierungen im vergangenen Jahr durchgeführt wurden, gestört und haben auch Probleme mit dem Transport von Arzneimitteln. Der Coronavirus oder COVID-19-Ausbruch, der in Wuhan begann, hat sich auf Kontinente ausgebreitet, die verschiedene Branchen weltweit betreffen. Die Versorgung der Schlüsselmaterialien wurde durch Zwangsquarantin und mangelnde Arbeit und Rohstoffe stark gestört. Da die Verbindung zwischen regionalen Lagern nicht glatt ist, kann der Transport von Rohstoffen zwischen Regionen nicht erfolgreich durchgeführt werden. Dieser Mangel an Rohstoffen und Komponenten hat die Lieferkette des US-amerikanischen Harnstoffkreislauf-Behandlungsmarktes beeinflusst. Aufgrund des starken Mangels an medizinischen Ressourcen an der Frontlinie können nur Patienten, die mit schweren Erkrankungen diagnostiziert werden, ins Krankenhaus gebracht werden. Leider ist der pathogene Mechanismus des Virus nicht vollständig identifiziert worden, daher gibt es keine spezifische Droge und Behandlung außer für symptomatische und unterstützende Behandlungen. Atemwegserhaltungsgeräte wie lebenserhaltende Maschinen, Zerstäuber, Sauerstoffgeneratoren und Monitore sind primäre medizinische Behandlungsgeräte. Von der Diagnose bis zur Heilung hat sich der Bedarf an Instrumenten zur Temperaturmessung, Nucleinsäurediagnostik Kits, antivirale Medizinprodukte und Lebenserhaltungsmaschinen konsequent erhöht. Darüber hinaus hat die COVID-19 Pandemie sowohl die globale als auch die US-Wirtschaft und wiederum den Harnstoffzyklus-Behandlungsmarkt beeinflusst.

U.S. Urea Cycle Disorders Treatment Market Segmentation:

U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt wird in Behandlungstyp, Enzymmangel Typ, Verwaltungsweg und Vertriebskanal segmentiert

Basierend auf der Behandlungsart, der Markt wird in Aminosäure-Ergänzungen, Natriumphenylbutyrat, Glycerol Phenylbutyrat, Natriumbenzoat und andere segmentiert. Aufgrund der Schlüsselakteure, die sich auf Strategien wie Produktakquisition konzentrieren, um ihr Produktportfolio für die Behandlung von UCDs zu stärken, entfiel das Segment Glycerol Phenylbutyrate im Jahr 2023 auf einen erheblichen Anteil von 62,8% am US-Markt.

In Bezug auf Enzymmangel-Typ, der US-Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt wurde in OTC – Ornithine Transcarbamylase, AS – Argininosuccinate Synthetase (Citrullinemia), AG – Arginase, AL – Argininosuccinate Lyase, CPS1 – Carbamoylphosphat Synthase undGS NA – N-Acetylglutamat Synthase. Aufgrund des zunehmenden Auftretens des N-Acetylglutamat-Synthasemangels in den USA wird erwartet, dass das Segment N-Acetylglutamate Synthase (NAGS) den Markt über den Prognosezeitraum dominiert.

Auf der Grundlage der Route der Verwaltung, der Markt wurde in Oral und injizierbar unterteilt. Aufgrund der zunehmenden Genehmigungen der mündlichen Aussetzung durch Regulierungsbehörden wird erwartet, dass das Segment Oral den Markt im Vorausschätzungszeitraum dominiert.

Auf Basis des Vertriebskanals, der Markt wurde in Hospital Apotheken, Einzelhandel Apotheken und Online Apotheken unterteilt. Aufgrund der großen Spieler konzentrieren sich auf die Durchführung spezieller Sensibilisierungsprogramme für die Behandlung von Harnstoff-Zyklusstörungen durch Gesundheitseinrichtungen, erwartet das Hospital Apothekensegment den Markt über den prognostizierten Zeitraum zu dominieren.

U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt: Wichtige Entwicklungen

Eine verstärkte Zusammenarbeit bei der Behandlung von Harnstoff-Zyklusstörungen durch Marktteilnehmer wird erwartet, dass das Wachstum des US-Urea-Zyklus-Behandlungsmarktes über den prognostizierten Zeitraum hinweg gefördert wird. So erhielten im Januar 2021 Recordati Rare Diseases Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, die US Food and Drug Administration (FDA) Zulassung für CARBAGLU zur Behandlung von akuter Hyperammonämie durch Propionsäureämie (PA) oder Methylmalonsäureämie (MMA) in Kinderarzt. CARBAGLU wurde zuvor von US Food Drug and Administration im Jahr 2021 für die Behandlung von akuter Hyperammonämie aufgrund von N-Acetylglutamat-Synthase (NAGS) Mangel zugelassen.

U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt: Zurückhaltung

Hohe Kosten für Urea Cycle Disorders Behandlung

Medikamente wie RAVICTI ist ein Stickstoffbindemittel, das zur Behandlung der chronischen Behandlung von Harnstoffzyklusstörung (UCD) bei Erwachsenen und Kindern zugelassen ist. RAVICTI wird von Horizon Therapeutics plc. ein globales Biotechnologie-Unternehmen entwickelt, und es kostet rund 793,632 US$ für ein Jahr der Behandlung eines Patienten mit Harnstoffzyklusstörungen. RAVICTI ist eine der teuersten Medikamente in den USA zur Behandlung von UCD.

U.S. Urea Cycle Disorders Behandlungsmarkt - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren im US-amerikanischen Urea Cycle Disorders Treatment Markt gehören Horizon Therapeutics Plc, Bausch Health Companies Inc, Recordati Seltene Krankheiten Inc., Nestlé S.A., Danone S.A., Lucane Pharma SA, Acer Therapeutics Inc., Ultragenyx Pharmaceutical Inc., Aeglea Biotherapeutics, Inc., Arcturus Therapeutics Holdings Inc., Orpharma Pty Ltd., Selecta Biosciences, Inc., Abbott and Mead Johnson & Company, LLC

Definition: Urea-Zyklusstörungen (UCDs) sind eine Gruppe von Waisenvererbten Defekten von sechs Enzymen und zwei Transportern, die den Harnstoffzyklus in den periportal Leberzellen bilden, die beeinflussen, wie der Körper den Abfall entfernt, der aus dem Abbau von Protein hergestellt wird. Die Symptome von Harnstoff-Zyklusstörungen variieren in Schwere und resultieren aus der übermäßigen Ansammlung von Ammoniak im Blut und Körpergewebe namens Hyperammonämie. Häufige Symptome sind Appetitlosigkeit, Erbrechen, Schläfrigkeit, Anfälle und/oder Koma. In schweren Fällen, wenn die Harnstoff-Zyklus-Erkrankung kann die Leber anormal vergrößert werden, die hepatomegalie genannt wird