TOXOPLASMOSIS BEHANDLUNG DROGENMARKT ANALYSIS

Der globale Drogenmarkt für Toxoplasmose wird geschätzt, um US$ 3,310.1 Millionen in 2023 und erwartet eine CAGR von 5.3% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten über den globalen Toxoplasmosis Behandlung Drogenmarkt:

Toxoplasma gondii ist ein weltweit protozoaner Parasit, der fast alle warmblütigen Tiere infiziert. Zum Beispiel, Springer Nature veröffentlicht am 10. Februar 2021, dass obwohl menschliche Toxoplasmose ist weitgehend latent, schwanger, und immunkompromierte Patienten benötigen eine effektive Therapie. Es gibt Medikamente der Wahl für die Toxoplasmose; aufgrund ihrer Nebenwirkungen und/oder Krankheit Stadium Spezifität, Rezept ist jedoch begrenzt. In den letzten Jahren wurde Nanomedicin verwendet, um die Grenzen der konventionellen Medikamente zu überwinden. Hier lieferten Forscher eine hochmoderne Überprüfung der experimentellen Behandlung von Toxoplasmose mittels Nanotechnologie.

Abbildung 1. Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Marktanteil (%), Durch Drogenklasse, 2023

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Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Markt - Fahrer

Erhöhung der Sensibilisierungsprogramme für die Behandlung von Toxoplasmose

Die zunehmenden Sensibilisierungsprogramme für die Behandlung von Toxoplasmose werden erwartet, dass das Wachstum der globalen Toxoplasmose-Behandlung Drogen im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, am 24. Januar 2023, TOXO-2023, wissenschaftliche Fortschrittsforschung in Toxoplasmosis kündigte ein Bewusstseinsprogramm an, in dem TOXO-2023 eine einzigartige Gelegenheit für Teilnehmer hatte, Einblicke in die neuesten Perspektiven, Updates, modernste technologische Werkzeuge und wissenschaftliche Fortschritte in der Toxoplasmosenforschung zu gewinnen. Toxoplasmosis ist eine bekannte Krankheit, die durch Infektion mit dem Toxoplasma gondii Parasit und mehr als 40 Millionen Menschen in der Welt infiziert werden kann, um das Bewusstsein der Menschen zu erhöhen, wurde der Toxoplasma Parasit erklärt.

Abbildung 2. Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Marktanteil (%), Von Region, 2023

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Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Markt- Regionale Analyse

Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, um eine beherrschende Position im globalen Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt über den Prognosezeitraum aufgrund der zunehmenden Forschung und Entwicklung der Toxoplasmose-Behandlung zu halten. Zum Beispiel, am 17. März 2022, National Center for Biotechnology Information veröffentlichte eine Forschung, da sowohl Behandlung mit Sulfadiazin und Artemether zeigte signifikante Verlängerung der Zeit bis zum Tod der infizierten Mäuse im Vergleich zur Kontrollgruppe. Median Überlebenstage für parenterale Artemether, orale Artemether, Sulfadiazin und Kontrollgruppe waren 81,112 bzw. sechs. Die Expression von gezieltem Gen in Leber und Gehirn von Mäusen nach Behandlung mit Artemether und Sulfadiazin wurde im Vergleich zu Hauswirtschaftsgen (β-Tubulingen) reduziert.

Global Toxoplasmosis Treatment Drugs Market - Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet, und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte sie am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns konfrontierten mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten und andere Probleme beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie hatte jedoch positive Auswirkungen auf den globalen Giftstoffmarkt, da sie nicht als Risikofaktor für die Toxoplasmose für COVID-19 betrachtet wurde. So erklärt beispielsweise nach einem Artikel, der am 28. September 2021 von BioMed Central Ltd veröffentlicht wurde, dass Toxoplasmosis derzeit nicht als Risikofaktor für COVID-19 betrachtet wird, und Toxoplasma-infizierte Personen werden weder über ihr höheres Risiko informiert noch in Impfprogrammen priorisiert. Da die Toxoplasmose ein großes Segment der menschlichen Bevölkerung betrifft, könnten ihre Auswirkungen auf die COVID-19-assoziierten Auswirkungen auf die öffentliche Gesundheit beträchtlich sein. Das primäre Ziel dieser Studie war zu bestimmen, ob latente Toxoplasmose das Risiko einer schweren akuten Atemsyndromkoronavirus 2 (SARS-CoV-2) Infektion und der Verlauf der Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) beeinflusst. Um dies zu erreichen, ist es notwendig, die Wahrscheinlichkeit zu berücksichtigen, dass COVID-19 diagnostiziert wird, die Schwere des Krankheitsverlaufs und die Anwesenheit bestimmter Krankheitssymptome.

Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Marktsegmentierung:

Der globale Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt Bericht wird in die Drogenklasse, Indikation, Weg der Verwaltung, Verteilungskanal und Region segmentiert.

Basierend auf der Drogenklasse, der globale Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt wird in Pyrimethamin, Spiiramycin, Leukovorin, Sulfadiazin, Folsäure und andere segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Pyrimethamin-Drogenklasse-Segment aufgrund der Forschung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung von Toxoplasmose den Markt dominiert.

Angaben, der globale Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt wird in chronische Toxoplasmose-Infektion und akute Toxoplasmose-Infektion segmentiert. Davon wird erwartet, dass das akute Toxoplasmose-Infektionssegment aufgrund der zunehmenden Behandlung von Toxoplasmose den Markt dominiert.

Basierend auf dem Verwaltungsweg, der globale Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt wird in parenteral und oral segmentiert. Aus diesem Grund wird erwartet, dass das orale Segment den Markt durch erhöhte Behandlungen und einfachste Weg für die Verabreichung von Medikamenten zur Behandlung von Toxoplasmose dominieren wird.

Basierend auf dem Verteilungskanal, der globale Toxoplasmose-Behandlung Drogenmarkt wird in Krankenhaus Apotheken, Online-Apotheken und Einzelhandel Apotheken segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Krankenhaus Apothekensegment aufgrund der einfachen Zugänglichkeit und des unmittelbaren Zugangs zu Behandlungen den Markt dominiert.

Unter Segmentierung wird erwartet, dass das Drogenklasse-Segment den globalen Giftstoffmarkt dominiert. So veröffentlichte Springer Nature Limited am 5. Mai 2023 einen Artikel, in dem die Erstchoice-Therapie zur Behandlung von Toxoplasmose erläutert wird, noch die Kombination von Pyrimethamin (PYR) und Sulfadiazin (SDZ). Obwohl diese Therapie in der Regel wirksam ist, Störungen in der langfristigen Behandlung von Chorororetinitis, angeborene Toxoplasmose, und vor allem toxoplasmatische Enzephalitis. Die mangelnde Reaktion auf die Behandlung könnte sich auf pharmakologische Parameter beziehen (Trug-Intoleranz, schlechte Adhäsion und Malabsorption) und/oder durch Infektion mit drogenbeständigen Parasiten.

Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogenmarkt Querschnittsanalyse:

Die zunehmende Behandlung von Toxinoplasmose in den USA wird erwartet, dass das Wachstum des Drogenklasse-Segments in der Region vorangetrieben wird. So erklärte das National Center for Biotechnology Information am 27. Mai 2021, dass anorganische Nanopartikel (NPs) auch eine Quelle zusätzlicher und erfolgreicher Behandlungen für Toxoplasma gondii-Infektionen sein können. Laut der Studie war in vitro Anti-Toxoplasma-Aktivität von Gold, Silber und Platin-Nanopartikeln vielversprechend und unauffindbarer Wirtszellschaden fehlte. Die Bewertung mit einer fluoreszierenden Sonde bot einen konkreten Beweis dafür, dass die Verwendung von Nanopartikeln während der Therapie die ROS-Generation verstärkte, die letztendlich zum Parasitentod beigetragen hat. Andere haben gezeigt, wie DNA-Schäden und oxidativer Stress durch Silbernanopartikel (AgNPs) hervorgerufen werden können, die die größte Bandbreite biomedizinischer Anwendungen jedes Nanopartikels aufweisen.

Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Markt: Schlüsselentwicklungen

Am 26. Oktober 2021 kündigte das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) Primary Prophylaxe von Cerebral Toxoplasmosis bei HIV-infizierten Patienten an. Patienten nehmen Pyrimethamin oder Placebo dreimal wöchentlich. Patienten nehmen auch Leukovorin Kalzium oral dreimal wöchentlich. Die Registrierung erfolgt über etwa 12 Monate. Alle Patienten werden bis zu einem gemeinsamen Studienabschluss und einer abschließenden Analyse der Studie untersucht. Es wird erwartet, dass dieser gemeinsame Ausschluss auftritt, wenn die mittlere Dauer der Studientherapie 3 Jahre betragen wird. Patienten erhalten eine Belastungsdosis von Pyrimethamin oder Placebo, plus von Leukovorin-Calcium, die effektive Behandlung für Toxoplasmose war.

Am 20. März 2020, Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., ein Pharmaunternehmen kündigte die Einführung von Pyrimethamin Tablets USP, 25 mg, eine therapeutische äquivalente und erste Welle generische Version von Daraprim (Pyrimethamin) Tabletten, die von der US Food and Drug Administration (FDA) genehmigt. Dieses Produkt ist die einzige AB-bewertete generische Version Daraprim (Pyrimethamin) Tabletten von der US FDA zugelassen. Pyrimethamin wird zur Behandlung von Toxoplasmose bei gemeinsamer Verwendung mit einem Sulfonamid angegeben, da mit dieser Kombination Synergismus existiert.

Global Toxoplasmosis Behandlung Drogen Markt: Wichtigste Trends

Steigerung der Forschung und Entwicklung in der Toxoplasmosebehandlung

Die zunehmende Forschung und Entwicklung in der Toxoplasmosebehandlung kann das Marktwachstum vorantreiben. Am 22. Juni 2021 erklärte das National Center for Biotechnology Information Triptanthrin als attraktiver Kandidat für die Behandlung von Toxoplasma gondii Infektion. Diese natürliche Alkaloidverbindung und ihre Derivate werden als Inhibitoren von T. gondii gedacht. Betrachten Parasitenwachstum Hemmung und Gastgeber Zellzytotoxizität, Forschung zeigte, dass insbesondere Alkoholanaloga vielversprechende Ziele für die weitere Forschung für effektive Behandlungsprogramme sind. Triptanthrin gilt als potentielles therapeutisches Mittel vor allem aufgrund seiner strukturellen Einfachheit und einfachen Synthese mit verschiedenen Ausgangsstoffen und Methoden. Darüber hinaus scheint Tryptanthrin durch die Darm-Epithelzellenschicht gut absorbiert zu werden und sein transepithelieller Transport wird durch passive Diffusion geregelt. Die Forschung zeigte eine Reduktion der oxidativen Schädigung in Hepatozyten nach der Tryptanthrinvorbehandlung, die ROS-Produktion und mitochondriale Dysfunktion effektiv reduziert.

Globale Toxoplasmosis Behandlung Drogen Markt: Rückhaltungen

Komplikationen mit Toxoplasmosebehandlung

Die Komplikationen mit der Toxoplasmose-Behandlung wird erwartet, um das globale Wachstum der Toxoplasmose-Behandlung Drogen Markt zu behindern. Zum Beispiel veröffentlichte Cleveland Clinic am 2. August 2022 einen Artikel, in dem erläutert wird, ob ein Patient eine Toxoplasmose während der Schwangerschaft oder kurz vor der Schwangerschaft abhält, kann der Parasit von der Mutter zum Fetus durch die Plazenta übertragen werden. Dadurch gibt es eine höhere Chance auf Fehlgeburt, Stillgeburt oder wichtige Gesundheitsprobleme für das ungeborene Kind. Geboren mit Toxoplasmose erhöht das Risiko von Sehproblemen, Blindheit, Entwicklungsverzögerungen und Lernbehinderungen.

Um diese Zurückhaltung zu bekämpfen, sollten Behandlungen eingeführt werden, um die Übertragung von Parasiten zu vermeiden und Patienten zu behandeln.

Global Toxoplasmosis Behandlung Drogenmarkt - Key Players

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Drogenmarkts für Toxoplasmose Vyera Pharmaceuticals Unternehmen, Taj Accura Pharmaceuticals Ltd, Mangalam Drugs and Organics Ltd, Cerovene Healthcare PVT LTD, Greenstone LLC, Amneal Pharmaceuticals, Inc., Turing Pharmaceuticals, Hoffmann-La Roche AG, Teva Pharmaceuticals Industries Ltd und Baxter International Inc.

Global Toxoplasmosis Behandlung Drogenmarkt - Definition

Toxoplasmosis ist eine weltweit parasitäre Erkrankung, die etwa ein Drittel des Menschen infiziert, mit möglichen schweren Ergebnissen bei Neonaten und immunkompromisierten Patienten. Trotz kontinuierlicher und erfolgreicher Bemühungen zur Verbesserung der Diagnose haben sich seit vielen Jahren therapeutische Systeme kaum weiterentwickelt.