SCHILDDRüSENKREBS DROGENMARKT ANALYSIS

In der jüngsten Vergangenheit wurden zunehmende Anzahl von Schilddrüsenkrebsen in einem frühen Stadium der Behandlung diagnostiziert, da mehrere neue Technologien mit Drogen angekommen sind. Fortgeschrittene Behandlungen, die zu einem langfristigen Überleben führen, minimale Komplikationen der Chirurgie und verbesserte Lebensqualität auf kostengünstige Weise. Die wichtigsten Arten von Schilddrüsenkrebs umfasst differenzierte, medulläre und anaplastische Schilddrüsenkrebs. Darunter ist anaplastischer Schilddrüsenkrebs mit einem aggressiven, undifferenzierten Tumor gekennzeichnet. Neben diesen, die anderen Arten von Schilddrüsenkrebs umfasst Schilddrüsen-Lymphome, Schilddrüse Sarcomas, Parathyroidkrebs oder andere seltene Schilddrüsentumoren.

Schilddrüsenkrebs Drogen Markttreiber

Eine zunehmende Prävalenz von Schilddrüsenkrebs wird erwartet, dass das Wachstum des Schilddrüsenkrebsmarktes vorangetrieben wird. Nach Angaben des National Cancer Institute (NCI), 2013-2015 werden in den USA etwa 1,2 % der Männer und Frauen irgendwann während ihres Lebens mit Schilddrüsenkrebs diagnostiziert. Entsprechend der gleichen Quelle, Schilddrüsenkrebs Im Jahr 2015 wurden 1 % aller Krebsfälle registriert, was 27% der Schilddrüsenkrebsfälle bei Männern und 73% bei Frauen in den USA umfasst. Darüber hinaus ist laut Cancer Research UK das lebenslange Risiko der Entwicklung von Schilddrüsenkrebs etwa 1 in 480 für Männer und etwa 1 in 180 für Frauen, 2012 in den USA.

2016, laut der American Cancer Society, macht Anaplastic Schilddrüsenkrebs 2% aller Schilddrüsenkrebse in Nordamerika. Die FDA gewährte mehrere Programme, um die Verfügbarkeit von Medikamenten zur Behandlung von schweren Krankheiten zu erhöhen. Im Mai 2018 genehmigte die Food and Drug Administration (FDA) eine Kombination aus zwei gezielten Medikamenten, Dabrafenib plus Traetinib, um Patienten mit anaplastischem Schilddrüsenkrebs zu behandeln. Die Kombination von Tafinlar (dabrafenib) und Mekinist (trametinib) ist die erste FDA zugelassene Behandlung für diese Art von Schilddrüsenkrebs. Im Jahr 2015 genehmigte die FDA Lenvatinib für die Behandlung von lokal rezidivierten oder metastasierenden, progressiven, radioaktiven Jodrefraktären differenzierten Schilddrüsenkrebs. Im November 2013 genehmigte die US FDA Nexavar (sorafenib) zur Behandlung von Patienten mit Stage IV Schilddrüsenkrebs. Darüber hinaus ist das Medikament bereits im Markt für die Behandlung von Leber- und Nierenkrebs.

Darüber hinaus wird erwartet, dass Schilddrüsenkrebs-Drogenabstoßung aufgrund der Inkompetenz von Medikamenten bei der Bereitstellung einer effizienten Leistung für Schilddrüsenkrebs-Patienten ein wesentlicher Rückhaltefaktor für das Wachstum des Marktes ist. Zum Beispiel, im Oktober 2017, National Institute for Health and Care Excellence (NICE), lehnte Bayer Nexavar und Eisai Lenvima bei Schilddrüsenkrebs ab und behauptet, dass weder dieser Medikamente kosteneffizient gegen Schilddrüsenkrebsbehandlung sind.

Schilddrüsenkrebs Drogenmarkt - Regionale Analyse

Geographisch wird der Schilddrüsenkrebsmarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Mittlerer Osten, Asien-Pazifik und Afrika segmentiert. Nordamerika hält die dominante Position im Schilddrüsenkrebs Drogenmarkt. Dies ist aufgrund der wachsenden Prävalenz von Schilddrüsenkrebs in dieser Region. Nach Angaben des National Cancer Institute (NCI) 2018 gab es im Jahr 2015 geschätzte 765,547 Menschen mit Schilddrüsenkrebs in den USA. Darüber hinaus werden laut derselben Quelle geschätzte 53,990 neue Fälle von Schilddrüsenkrebs 2018 registriert, was 3,1% aller neuen Krebsfälle entspricht.

Schilddrüsenkrebs Drogenmarkt Wettbewerbslandschaft

Einige der Schlüsselakteure, die auf dem Markt für Schilddrüsenkrebs tätig sind, sind Biovista, Vascular Biogenics, Azaya Therapeutics, Bionomics, Bayer, Eisai, Bio-Path Holdings, Takeda Pharmaceutical Company, GlaxoSmithKline plc und AstraZeneca plc. Hauptakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf organische Wachstumsstrategien, um seinen Marktanteil zu erhöhen und seine Position auf dem Markt zu behalten. So hat die US Food and Drug Administration (FDA) im Mai 2016 Orphan Drug Designation für AstraZenecas Untersuchungsinhibitor MEK 1/2, Selumetinib für die adjuvante Behandlung von Patienten mit Stadium III oder IV differenzierten Schilddrüsenkrebs (DTC) erteilt. Im April 2011 genehmigte die FDA AstraZeneca’s Kinaseinhibitor Vandetanib zur Behandlung von nicht resektierbarem oder metastasierendem Mark Schilddrüsenkrebs.

Darüber hinaus beschäftigen sich die Schlüsselakteure mit der Entwicklung effektiver Medikamente zur Behandlung von Schilddrüsenkrebs durch ihre vielfältige Produktpipeline. Zum Beispiel, im Juni 2012, Azaya Therapeutics, Inc. kündigte die Phase I Studie ihrer Anti-Krebs-Droge, ATI-1123 (liposomale docetaxel), die auch für Schilddrüsenkrebs Behandlung angezeigt wird. Das Ergebnis zeigt, dass 79% der schwer vorbehandelten Patienten von ATI-1123 profitieren.

Schilddrüsenkrebs Drogen Markt Taxonomie:

Nach Drogentyp:

• Ipilimumab
• Cabozantinib-S-Malat
• Caprelsa (Vandetanib)
• Doxorubicin Hydrochlorid
• Cometriq (Cabozantinib-S-Malate)
• Lenvatinib Mesylat
• Nivolumab
• Vandetanib
• Sonstige

Von Endbenutzern:

• Krankenhäuser
• Kliniken für Onkologie
• Forschungsorganisationen
• Sonstige

Von Geographie:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika