SNP GENOTYPISIERUNG UND ANALYSEMARKT ANALYSIS

Der globale Markt für Genotypisierung und Analyse von SNP wird geschätzt US$ 20.2 Milliarden in 2023, und wird voraussichtlich erreichen US$ 80.7 Milliarden von 2030 mit eine CAGR von 21.9% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zu Global SNP Genotyping and Analysis Market

Global SNP (Single-Nukleotide-Polymorphismus) wird durch die Einführung neuer Produkte durch wichtige Marktteilnehmer unterstützt. So kündigte NRGene im September 2020, ein weltweit führendes Unternehmen in der KI-basierten genomischen Analyse für Forschung und Landwirtschaft, das Debüt von SNPer, ein neues Tool, das Genotyping-Prozesse optimiert und mehr Daten sammelt und gleichzeitig die Genotypisierungskosten um bis zu 70% reduziert. SN Per ermöglicht die Gestaltung eines angepassten SNP-Sets für einen spezifischen Zuchtaufwand, um genetische Informationen zu maximieren und gleichzeitig die Mindestanzahl an DNA-Datenpunkten zu nutzen.

Abbildung 1. Global SNP Genotyping and Analysis Market Share (%), Nach Technologie, 2023

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Globaler SNP Genotyping und Analysemarkt– Fahrer

Die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin

Gentests gelten als Eckpfeiler der Präzisionsmedizin paradigm. SNP-Genotyping wurde gezeigt, um Einblicke in eine Vielzahl von wichtigen Fragen zu geben, einschließlich Therapieauswahl und Medikamentenreaktion. Laut einer in den National Institutes of Health veröffentlichten Forschung, im März 2022, die National Institutes of Health's, "All of Us" Research Program machte 100.000 sehr vielfältige ganze Genomsequenzen zur Verfügung. Ungefähr die Hälfte der Daten stammt von Menschen, die sich mit Rassen- oder ethnischen Gruppen identifizieren, die traditionell im Studium unterrepräsentiert wurden. Diese Informationen werden den Forschern helfen, besser zu verstehen, wie Gene Krankheiten im Kontext anderer gesundheitlicher Variablen verursachen oder beeinflussen, so dass genauere Ansätze zur Gesundheitsversorgung für alle Bevölkerungen möglich sind.

Förderung der landwirtschaftlichen Biotechnologie

Nach einem Artikel von Fronties, der am 10. Januar 2023 veröffentlicht wurde, sind die jüngsten Durchbrüche in Nächste Generation (NGS) Die Technologie hat das Tempo und die Präzision der Pflanzengenomik revolutioniert und liefert kostengünstige Genotyping-Plattformen, die die Verwendung von SNPs leichter ermöglichen. GBS ist eine NGS-basierte SNP-Detektionstechnologie, die zur Erkennung von genomweiten SNPs verwendet wird und Genotyping-Studien durchführt. Unabhängig von der bisherigen Kenntnis von genetischen Informationen, Genomgröße oder ploiden Informationen, gibt GBS-Technologie hohe Datenmengen an eine Vielzahl von agronomisch wichtigen Kulturen zu niedrigen Kosten pro Datenpunkt. SNP Genotyping und Analyse, in Verbindung mit präziser Probenverfolgung, Sammlung und DNA-Extraktion, ist ein leistungsfähiges Werkzeug zur Umgestaltung von Zuchtprogrammen und zur Erhöhung der Selektionsgewinne. Die SNP-Genetotypisierung kann dazu beitragen, den landwirtschaftlichen Ertrag zu erhöhen und die Entwicklung des Marktes im prognostizierten Zeitraum zu unterstützen.

Abbildung 2. Global SNP Genotyping and Analysis Market Share (%), Nach Region, 2023

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Global SNP Genotyping and Analysis Market- Regionale Analyse

Unter der Region wird Nordamerika geschätzt, eine beherrschende Stellung im globalen SNP-Genotyping- und Analysemarkt über den Prognosezeitraum zu halten. Nordamerika hält 35,2% des Marktanteils, zugeschrieben auf die increading burdern von chronischer Störung. Genotyping-Techniken können zur Frühdiagnose und Behandlung von chronischen Krankheiten verwendet werden. Laut dem Bericht 2022 der National Association of Chronic Disease Directors haben etwa 60% der erwachsenen Amerikaner mindestens eine chronische Krankheit. Diabetes, Krebs und Herz-Kreislauf-Krankheit gehören zu den wichtigsten Todesursachen in den Vereinigten Staaten. Ein oder mehrere der folgenden fünf chronischen Krankheiten machen mehr als zwei Drittel aller Todesfälle aus: Herzerkrankungen, Krebs, Schlaganfall, chronisch obstruktive Lungenerkrankungen und Diabetes. Laut CDC machen Menschen mit chronischen Krankheiten und psychischen Erkrankungen 90% der US$ 3.8 Billionen in jährlichen Gesundheitskosten aus.

Global SNP Genotyping and Analysis Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 verbreitete sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 hat die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflusst: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von SNP Genotyping und -analysen, durch die Schaffung von Störungen in Lieferketten und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Durch bundesweite Schließungen, mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die U.A.E., Ägypten, und andere konfrontiert Probleme in Bezug auf den Transport von Materialien von einem Ort zum anderen.

Die SNP-Genotypisierung kann genutzt werden, um die SARS-CoV-2 Varianten zu erkennen, wodurch die Entwicklung des Marktes unterstützt wird, indem der nächste mögliche Ausbruch des Virus abgefragt wird. Eine Studie in der Zeitschrift PLOS ONE, im Februar 2021, fand heraus, dass genotyping PCR allele kompetitive Erweiterung- reverse Transkription (PACE-RT) mit einem schmalen Panel von SNPs können nützliche Genotypinformationen zu PCR-positiven Proben zu niedrigen Kosten hinzufügen. Der Vorteil der PACE-RT SNP Genotyping-Technik ist, dass das SNP-Panel regelmäßig zu niedrigen Kosten aktualisiert werden kann. Mit der Entstehung zahlreicher COVID-19 Variationen kann die PACE-RT SNP Genotyping-Technik für die epidemiologische Überwachung wertvoll sein.

Global SNP Genotyping and Analysis Market - Segmentation

Globale SNP Genotypisierung und Analyse Markt ist in Technologie, Anwendungen und Region segmentiert

Basierend auf Technologie, der Markt wird in powered Polymerase Chain Reaction (PCR), Microarray, Next-Generation Sequencing (NGS), Taqman Allelic Discrimination, Pyrosequencing und andere segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Mikroarray-Segment das Wachstum des globalen SNP-Genotyping- und Analysemarktes während des gesamten Projektzeitraums, auf exzellente Genauigkeitsraten zurückzuführen, und Anwendungen in der Biomarker-Erkennung und Validierung, Genome-Wide Association Studies (GWAS), Pharmakogenomics, klinische Tests, Forensik und Rassendiskriminierung haben.

Basierend auf Anwendungen, der Markt wird in Diagnostics & Forensics, Pharmacogenomics, Agrarbiotechnologie und Zucht & Tierlebensstoff segmentiert. Der Pharmakogenomics-Segment wird davon ausgegangen, dass der größte Teil des globalen SNP-Genotyping- und Analysemarktes über den Analysezeitraum verfügt, der auf die wachsende Nachfrage nach Präzisionsmedizin zurückzuführen ist, da SNP-Genotyping zur Wirkung bestimmter Gene auf die Arzneimittelantwort genutzt werden kann.

Basierend auf Region, der Markt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Segment Nordamerika den höchsten Marktanteil über den Analysezeitraum registriert, da neue Produkteinführungen von wichtigen Marktteilnehmern und der Anstieg der Gesundheitsausgaben zu verzeichnen sind.

Unter allen Segmenten hat das Segment der Agrarbiotechnologie aufgrund der Zunahme der Anzahl der Forschungsstudien das höchste Potenzial.

Globale SNP Genotypisierung und Analyse Markt- Querschnittsanalyse

Unter Anwendung wird erwartet, dass das Segment Diagnostik & Forensik eine dominante Position in Nordamerika Region hält. Die wichtigsten Marktteilnehmer in dieser Region übernehmen organische Wachstumsstrategien wie neue Produkteinführungen und unterstützen damit die Entwicklung des Marktes in dieser Region. Zum Beispiel, im März 2021, Thermo Fisher Scientific, ein Anbieter von medizinischen Geräten, analytischen Instrumenten, Reagenzien und Verbrauchsmaterialien, und Software, gab die Verfügbarkeit seiner Angewandten Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel bekannt, die ein anpassbares Menü von 22 überprüften Echtzeit-PCR-Assays zur Identifizierung von SARS-CoV-2 Mutationen enthält. Diese Assays erlauben es Wissenschaftlern zu wählen, welche Mutationen zu studieren und die Überwachung von Varianten zu ermöglichen, die COVID-19-Infektionen in bestimmten Regionen auf der ganzen Welt verursachen.

Global SNP Genotyping and Analysis Market- Schlüsselentwicklungen

Im August 13, 2021, Thermo Fisher Scientific, der Weltmarktführer in der Dienste-Wissenschaft, kündigte es seine Applied Biosystems TaqMan SARS-CoV-2 Mutation Panel, um die Delta und Lambda Stämme zu erkennen. Erst im März 2021 gestartet, verfügt das Forschungsfeld über ein anpassbares Menü von verifizierten Echtzeit-PCR-Assays zur Identifizierung von SARS-CoV-2 Mutationen. Das Panel ermöglicht Labors, bekannte Mutationen zu verfolgen, indem Sie aus einem Menü von über 50 Assays auswählen, die für verschiedene Varianten ausgelegt sind.

Globale SNP Genotypisierung und Analyse Markt: Schlüssel Entwicklung

Nutzung von neuartigen Technologien zur Steigerung der Ernte

Die Einführung neuartiger Technologien zur Steigerung des Ernteertrags wird erwartet, dass im prognostizierten Zeitraum lukrative Chancen für Marktteilnehmer entstehen. So entdeckte beispielsweise ein von der Regierung Indiens veröffentlichter Bericht, dass Reis pan-genome Genotyping-Array (RPGA), ein 90K SNP Genotyping-Array auf Basis von 3K Reis Pan-Genom, für genomisch unterstützte Zucht und beschleunigte landwirtschaftliche Verbesserung entwickelt wurde. Im Gegensatz zu herkömmlichen SNP-Genotyping-Arrays, die sich auf ein einziges Referenzgenom verlassen, analysiert RPGA Variationen aus dem gesamten 3K-Reispangenom. RPGAs Nutzen für groß angelegte Pan-Genom-basierte Genotyping-Anwendungen wurde durch seine hochdurchsatz-Genotyping in Reis natürlichen Keimplasmen-Beitritten und rekombinanten inbrierten Linien (RIL) Kartierungspopulation etabliert.

Global SNP Genotyping and Analysis Market: Restraint

Einschränkungen der Empfindlichkeit von SNP-Arrays

Eine geringe Empfindlichkeit einiger SNP-Arrays kann die Marktentwicklung im prognostizierten Zeitraum behindern. Laut einer Studie, die im November 2022 in Curret Protocols veröffentlicht wurde, können SNP-Arrays verwendet werden, um Triplikation, Mosaikismus und homozygoten Verlust (Nullisomie) zu erkennen. SNP-Arrays können jedoch keine ausgewogenen Translokationen innerhalb eines Genoms erkennen, noch können sie das Vorhandensein zahlreicher Klone mit unterschiedlichen Anomalien erkennen. Darüber hinaus werden Einzelnucleotid-Variationen durch SNP-Arrays unentdeckt und erfordern alternative Detektionsansätze, wie sequencingbasierte Methoden.

Marktteilnehmer können neue sensible SNP-Genotyping-Technologien entwickeln, die in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden können, um die Leistung zu erhöhen.

Globale SNP Genotypisierung und Analysemarkt- Schlüsselspieler

Wichtige Akteure im globalen SNP-Genotyping- und Analysemarkt sind Agilent Technologies Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Nucleome Informatics Private Limited, Azenta Life Sciences, Bio-Rad Laboratories Inc., Danaher Corporation, Douglas Scientific LLC, AllGenetics & Biology SL, Inc., Illumina Inc., Life Technologies Corp., Consultative Group on International Agriculture Research, Avance Bioscience, Gent Thermo Fischer Scientific Inc., Sequenom, PREMIER Biosoft, Fluidigm Corporation, Novacyt, Twist Bioscience, Regeneron Pharmaceuticals, Inc, NRGen, und LGC Biosearch Technologies, unter anderem prominente Spieler

*Definition: Techniken zur Analyse genomischer Sequenzvarianten sind als SNP-Genotyping bekannt. Echtzeit-PCR-, Mikroarrays und Sequenzierungstechniken der nächsten Generation (NGS) werden häufig verwendet, um Single-Base-Änderungen zu erkennen.