SHIGELLA VACCINES MARKT ANALYSIS

Shigella ist eine gramnegative pathogene Enterobakterien, die schwere Durchfall und Dysenterie beim Menschen verursacht. Symptome mit Shigella-Infektion gehören Fieber, Magenschmerzen, Tenesmus, Wasserdurchfall, Erbrechen, Dehydratation und Konvulsion. Verschiedene Stämme von Shigella sind umfasst, wie S. dysenteriae, S. flexneri, S. sonnei und S. boydii. Jede Art von Shigella hat verschiedene Serotypen, die auf der Grundlage der Struktur von O-Antigens-Repeaten klassifiziert sind, die die Polysaccharide des Lipopolysaccharids sind, ein Virulenzfaktor besteht aus giftigem Lipid. Laut den Zentren für Krankheitskontrolle und Prävention (CDC), im Jahr 2013, die durchschnittliche jährliche Häufigkeit von Sigellosis in den USA betrug rund 5 Fälle pro 100.000 Personen. Bacillary Dysenterie mit brutaler Epidemie wird durch S. dysenteriae durch die Produktion von Shiga-Toxinen verursacht, während die endemische Form der Krankheit durch die S. flexneri und S. sonnei verursacht wird. Die bacillary Dysenterie wird mit Fieber, rektalen Entzündungen und Bauchkrämpfen begleitet.

Laut Weltgesundheitsorganisation (WHO) sterben jährlich fast eine Million Menschen an Shigella-Infektionen. Darüber hinaus ist die hohe Inzidenzrate bei Kindern unter fünf Jahren, Reisenden und Militärpersonal aus industrialisierten Volkswirtschaften zu beobachten. Shigella-Arten wurden aus Jahrhunderten identifiziert, und es stellt eine große Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar, weil nicht verfügbare Impfstoffe und somit Auswirkungen auf den gesamten Shigella-Impfstoffmarkt.

Die Entwicklung von Impfstoffen gegen Shigella-Infektionen ist aufgrund der Vielfalt der Shigella-Arten und ihrer Serotypen schwierig. Shigella Genom wird kontinuierlich durch Deletion und Akquisition von Genen modifiziert, die von den mobilen genetischen Elementen vermittelt werden, wie Plasmiden, Insertionssequenzen und Integrons. Diese Modifikationen sind die Hauptgrundlage für die Erzeugung neuartiger antibiotischer Resistenzstämme und führen auch zur Bildung neuartiger Shigella-Serotypen. Centers for Disease Control and Prevention (CDC) im April 2017 warnte die Ärzte und die Beamten der öffentlichen Gesundheit in den USA, indem sie feststellten, dass die jüngsten Stämme von Shigella-Bakterien die reduzierte Anfälligkeit für Ciprofloxacin zeigen, was eines der wichtigsten Antibiotika ist, die WHO für die Behandlung von Shigellosis empfohlen hat.

Joint-Ventures und Kooperationen von großen Akteuren zur Entwicklung und Vermarktung des Impfstoffs werden voraussichtlich den Markt für Shigella-Impfstoffe in naher Zukunft fördern

Joint Ventures und Partnerschaft der Akteure zur Entwicklung und Vermarktung von Shigella-Impfstoffen wird erwartet, dass sie dem Markt für Shigella-Impfstoffe Impulse verleihen. So kündigte die Europäische Impfinitiative (EVI) und Hilleman Laboratories im Oktober 2019 eine Partnerschaft für die Entwicklung neuer Shiftella-Impfstoffe an. Darüber hinaus erhielt die EVI eine Finanzhilfe von US$ 9.5 Mn aus den europäischen und Entwicklungsländern Klinische Studien Partnerschaft (EDCTP), die die Entwicklung eines sicheren und effektiven Shiftella-Impfstoffs verfolgt.

Auch im März 2017 hat Hilleman Laboratories, eine gemeinnützige Organisation mit Joint-Venture-Partnerschaft zwischen Merck & Co., und Wellcome Trust eine Vereinbarung mit dem National Institute of Cholera and Enteric Disease (NICED) für die Entwicklung und Vermarktung von Impfstoffen gegen Shigella bis 2024 geschlossen. Außerdem, im Juni 2016, Immuron- ein australisches biopharmazeutisches Unternehmen unterzeichnete eine Vereinbarung zur Herstellung von Shigella-Impfstoffen mit dem biomedizinischen Forschungslabor der US-Armee-Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR).

Prokarium und Probiomed arbeiteten im Januar 2017 zusammen, um orally-administrierten Impfstoff herzustellen, um Durchfall zu verhindern. Der neue Impfstoff wird voraussichtlich als Teil der zweijährigen Zusammenarbeit mit thermostabilen Fähigkeiten für einen längeren Zeitraum hergestellt werden. Der neue Impfstoff soll den Menschen in den abgelegenen Gebieten geliefert werden. Thermostable Impfstoff, der etwa ein Drittel des Preises der herkömmlichen injizierbaren Impfstoffe produziert wird, hilft, das Wachstum von Shigella Impfstoffen Markt.

Die neue Forschungsstudie treibt den Markt für Shigella-Impfstoffe an

Die University of Maryland School of Medicine (UM SOM) erhielt im August 2017 einen Stipendium von 2,47 Millionen US$ vom National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) zur Entwicklung von Impfstoffen gegen Shigella und Enterotoxigenic Escherichia coli (ETEC) zur Behandlung von Durchfallerkrankungen. Die Forscher des UM SOM Center for Vaccine Development (CVD) haben Shigella-ETEC Prototyp Impfstoff entwickelt, der bei Tieren erfolgreich getestet wurde. Darüber hinaus hilft die neueste Finanzierung, Prototypen zu einem menschlichen Impfstoff für klinische Studien in Phase 1 zu übersetzen. Ebenso erhielt EveliQure Biotechnologies im September 2019 eine Finanzhilfe von 9,470,750 US$ von Horizon2020 des Forschungs- und Innovationsprogramms der Europäischen Union, das die Studie von ShigETEC-Impfstoffen unterstützt, die von EveliQure Biotechnologies entwickelt wurde.

Im September 2019 haben die LimmaTech Biologics AG und GlaxoSmithKline plc gemeinsam initiiert. Phase I/II klinische Studie des 4-wertigen Kandidatenimpfstoffs in Kenia zur Verhinderung von Durchfallerkrankungen durch Shigella in den Entwicklungsländern.

Schlüsselakteure in den Shiftella-Impfstoffen Markt:

Einige der Schlüsselakteure, die auf dem Markt für Shigella-Impfstoffe tätig sind, umfassen MSD Wellcome Trust Hilleman Laboratories Pvt. Ltd., Novartis (Novartis Vaccines Institute for Global Health) und GlaxoSmithKline plc.