Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt wird geschätzt auf 2,520,0 Mio. US$ in 2023 und erwartet eine CAGR von 5.1% während des Prognosezeitraums 2023-2030). Die Steigerung der Produktstarts durch die wichtigsten Marktteilnehmer wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Darüber hinaus wird eine Erhöhung der Prävalenz von Hämophilie erwartet, dass das Marktwachstum vorangetrieben wird.
Analysten’ Ansichten zum globalen Faktor VIII Mangelbehandlungsmarkt:
Der globale Faktor VIII Mangelbehandlung Marktwachstum wird durch eine Erhöhung der Zulassungen durch verschiedene Regulierungsbehörden wie US FDA angetrieben. Am 23. Februar 2023 kündigte Sanofi, ein multinationales Pharma- und Gesundheitsunternehmen in Frankreich, an, dass sie die US-FDA-Zulassung für seine efanesoctocog alfa, ein erstklassiger, hochenthaltender Faktor VIII-Ersatztherapie, für die Behandlung von Hämophilie A bei Erwachsenen erhalten haben.
Abbildung 1. Globaler Faktor VIII Mangelbehandlung Marktanteil (%), nach Produkttyp, 2023
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Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt- Fahrer
Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch wichtige Marktteilnehmer
Die Erhöhung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten durch die wichtigsten Marktteilnehmer für die Behandlung von Hämophilie wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Dezember 2022, Pfizer Inc., ein US-amerikanisches multinationales biopharmazeutisches Unternehmen, gab positive top-line Ergebnisse aus der Phase 3 BENEGENE-2 Studie zur Bewertung von fidanacogene elaparvovec, eine Untersuchung Gentherapie, zur Behandlung von erwachsenen Männchen mit mittelschwer bis schwerer Hämophilie B.
Erhöhung der Finanzierung durch Nichtregierungsorganisationen
Die Erhöhung der Initiativen verschiedener Regierungs- und Nichtregierungsorganisationen zur Förderung der Hämophilieforschung und zur Entwicklung neuartiger Behandlungslösungen wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Faktors VIII-Mangelbehandlungsmarktes für den Prognosezeitraum fördern. Zum Beispiel, im September 2022, National Hemophilia Foundation, eine US-basierte Nichtregierungsorganisation, kündigte an, dass sie Pathway to Cures (P2C) gestartet haben, ein neues Venture philanthropy Investmentfonds, unter dem die Organisation US$ 3.5 Millionen in der Finanzierung für Forschung über blutbezogene Störungen
Abbildung 2. Globaler Faktor VIII Mangelbehandlung Marktanteil (%), nach Region, 2023
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Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt- Regionale Analyse
Unter allen Regionen wird erwartet, dass Nordamerika den globalen Markt über den Prognosezeitraum dominiert. Dies ist auf Nordamerika zurückzuführen, die einen Marktanteil von 39,5% hält, und auf Grund der Präsenz von großen Akteuren wie Baxter, Biogen, Inc., Bayer AG und anderen, die zur Entwicklung des Faktor VIII Mangelbehandlungsmarktes in Nordamerika beitragen.
Die Region Asien-Pazifik wird voraussichtlich die zweite dominierende Region während der Prognosezeit sein, da die Zahl der Menschen, die an Hämophilie leiden, zunimmt. So liegt die Zahl der Menschen, die in Indien jährlich an Hemophilie leiden, nach einem im Frühling veröffentlichten Artikel zwischen 100.000 und 125.000.
Global Factor VIII Mangelbehandlung Markt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie
Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.
COVID-19 hat die Wirtschaft in drei Hauptarten beeinflusst: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage nach Drogen und Impfstoffen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns haben mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, VAE, Ägypten und andere Probleme mit dem Transport von Drogen und Impfstoffen von einem Ort zum anderen.
Quarantäne, Reisebeschränkungen und soziale Distancing-Maßnahmen dürften zu einem starken Rückgang der Geschäfts- und Konsumausgaben führen. Darüber hinaus standen Gesundheitsdienstleister vor Herausforderungen in Bezug auf zusätzliche Arbeitskräfte, Ausrüstung, Verbrauchsmaterialien und andere Ressourcen, die erforderlich waren, um die Sicherheit in Krankenhäusern zu gewährleisten und Patienten mit anderen Krankheiten zu behandeln. Dies hat den gesamten Gesundheitsmarkt negativ beeinflusst. Darüber hinaus verringerte sich ein Rückgang der Zahl der Patienten, die Krankenhäuser besuchen, was voraussichtlich den Markt für die Behandlung von Schäden durch Global Factor VIII im Prognosezeitraum beeinflussen wird.
Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt Bericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2022 | Marktgröße 2023: | US$ 2,520.0 Mn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2021 | Vorausschätzungszeitraum: | 2023 bis 2030 |
Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR: | 5.1% | 2030 Wertprojektion: | US$ 3,561.7 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Baxter, Biogen, Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., F. Hoffmann-La Roche AG, Pfizer, Inc., Kedrion, und Novo Nordisk A/S | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Global Faktor VIII Mangelbehandlung Marktsegmentierung:
Der globale Faktor VIII Mangelbehandlung Marktbericht wird in Produkttyp und Vertriebskanal segmentiert
Produktart, der Markt wird in plasmagestützte Gerinnungsfaktor-Konzentrate, rekombinante Gerinnungsfaktor-Konzentrate, biologisch (Hemlibra) und Desmopressin segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Segment der rekombinanten Koagulationsfaktor-Konzentrate während der Prognoseperiode den Markt für die Behandlung der globalen Faktor VIII-Mangel-Behandlung dominieren wird und dies auf eine Erhöhung der Produkteinführungen durch wichtige Marktteilnehmer zurückzuführen ist.
Basierend auf Verteilungskanal, der Markt wird in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und Online-Apotheken segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Krankenhaussegment den Markt über den Prognosezeitraum dominiert und dies auf eine Zunahme der Zahl der Krankenhäuser weltweit zurückzuführen ist.
Unter allen Segmentierungen hat das Produkttypsegment aufgrund einer Erhöhung der Anzahl der Produktzulassungen das höchste Potenzial. So kündigte Chugai Pharmaceutical Co., Ltd., ein japanisches Pharmaunternehmen, an, dass es vom Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt für den Antikoagulationsfaktor IXa/X humanisierte bispezifische monoklonaler Antikörper/Koagulationsfaktor VIII Ersatz Hemlibra [generische Bezeichnung: emicizumab (genetische Rekombination)] für Patienten mit erworbener Hämophilie A.
Global Factor VIII Deficiency Treatment Market Cross Section Analysis:
Im Segment Produkttyp hielt Biologic aufgrund einer Zunahme der anorganischen Strategien zwischen den wichtigsten Marktteilnehmern eine dominante Position in der Region Nordamerika. So kündigte CSL Behring, ein US-amerikanisches Biopharmazeutisches Unternehmen, im Juni 2020 an, dass es exklusive globale Lizenzrechte erworben hatte, um AMT-061 (etranacogene dezaparvovec) zu kommerziellisieren, ein biologischer Drogenkandidat, der zur Behandlung von Hämophilie von Uniqure NV, einem niederländischen Pharmaunternehmen bekannt war.
Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt: Schlüsselentwicklungen
Im November 2022 kündigte die US Food and Drug Administration an, dass sie Hemgenix (etranacogene dezaparvovec), eine adeno-assoziierte Virusvektor-basierte Gentherapie zur Behandlung von Erwachsenen mit Hemophilia A und B (congenital Factor IX und/oder VIII Mangel) zugelassen haben.
Im Dezember 2021 gab Pfizer Inc., ein multinationales biopharmazeutisches Unternehmen auf US-Basis, und Sangamo Therapeutics, Inc., eine Firma für genomische Arzneimittel, bekannt, dass ihr Medikamentenkandidat giroctocogene fitelparvovec eine Untersuchung der Gentherapie für Patienten mit mäßig schwer bis schwerer Hämophilie A, den regulatorischen Anforderungen gerecht wird.
Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt: Rückhaltung
Hohe Kosten verbunden mit Hämophiliebehandlung
Die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des globalen Faktor VIII Mangelbehandlungsmarktes im Laufe der Prognosezeit behindern können, umfassen die hohen Kosten für die Hämophiliebehandlung. So betragen die durchschnittlichen 6-monatigen Kosten für die Behandlung von Hämophilie gemäß National Hemophilia Foundation im Mai 2021 rund 300.000 US$.
Global Faktor VIII Mangelbehandlung Markt: Schlüsselakteure
Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Faktor VIII Mangelbehandlungsmarktes gehören Baxter, Biogen, Inc., Bayer AG, CSL Behring, Ferring B.V., F. Hoffmann-La Roche AG, Pfizer, Inc., Kedrion und Novo Nordisk A/S
*Definition: Hemophilie ist in der Regel eine geerbte Blutungsstörung, bei der das Blut nicht richtig klont. Dies kann zu spontanen Blutungen sowie Blutungen nach Verletzungen oder Operationen führen. Blut enthält viele Proteine genannt Klotierungsfaktoren, die helfen können, Blutungen zu stoppen.
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Vipul Patil
Vipul Patil is a dynamic management consultant with 6 years of dedicated experience in the pharmaceutical industry. Known for his analytical acumen and strategic insight, Vipul has successfully partnered with pharmaceutical companies to enhance operational efficiency, cross broader expansion, and navigate the complexities of distribution in markets with high revenue potential.
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