POLYCYTENäMIE VERA THERAPEUTEN MARKT ANALYSE

Polycythemia vera ist eine seltene, chronische Erkrankung, die die Überproduktion von Blutzellen im Knochenmark (Myeloproliferation) einschließt. Die Überproduktion von roten Blutkörperchen verändert sich am meisten, aber auch die Produktion von weißen Blutkörperchen und Blutplättchen werden in den meisten Fällen erhöht. Da rote Blutkörperchen im Mäusepferd überproduziert werden, führt dies zu anormal hohen Anteilen an zirkulierenden roten Blutkörperchen im Blut. Folglich verdickt das Blut und erhöht das Volumen, eine Bedingung genannt Hyperviskosität. Verdicktes Blut kann nicht durch kleinere Blutgefäße richtig fließen. Eine Vielzahl von Symptomen kann bei Personen mit Polyzythämie vera auftreten, einschließlich unspezifische Symptome wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel oder juckende Haut, eine vergrößerte Milz (plenomegaly), eine Vielzahl von Magen-Darm-Problemen und das Risiko der Blutgerinnung Bildung, die den Blutfluss zu lebenswichtigen Organen wie Herz, Lunge, Nieren verhindern kann.

Der globale Polycythämie-Vera-Therapiemarkt wird geschätzt auf 1,115,9 Mio. US$ in 2021 und erwartet eine CAGR von 4,5% über den Prognosezeitraum (2021-2028).

Abbildung 1. Global Polycythemia Vera Therapeuten Marktanteil (%), Nach Region, 2021

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Das zunehmende Auftreten von Polyzythämie vera wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Polycythämie-Vera-Therapiemarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

So betragen die geschätzten jährlichen Inzidenzraten für Polycythämie vera (PV), essentielle Thrombozytenthämie (ET) und Primärmyelofibrosis 0,84, 1,03 und 0,47 pro 100.000 Einwohner weltweit und die Prävalenz viel höher, insbesondere für PV und ET, da die Mortalitätsraten weltweit relativ niedrig sind.

Darüber hinaus leiden laut National Organization for Rare Disorders rund 44 bis 57 pro 100.000 Menschen in den USA an Polycythemia vera.

Darüber hinaus entwickeln sich bei Patienten die Symptome der Polyzythämie vera in der Regel langsam über viele Jahre. Oft wird die Störung zufällig auf einem Bluttest gefunden, als Teil einer Routineuntersuchung, bevor spürbare Symptome auftreten. Gelegentlich können betroffene Personen vage, unspezifische Symptome melden, die schließlich zur Diagnose der Störung führen. Mehrere Individuen mit Polyzythämie vera entwickeln langsam eine Vielzahl von allgemeinen, unspezifischen Symptomen, die für viele Störungen wie Kopfschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, Schwindel, übermäßige Schwitzen besonders in der Nacht, und juckende Haut, die in schweren Fällen kann schlechter nach der Einnahme einer Dusche oder einem warmen Bad sein.

Abbildung 2. Global Polycythemia Vera Therapeutics Marktwert (US$ Mn), Von Drogenklasse, 2021

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Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung neuartiger Therapeutika zur Behandlung von Polycythämie vera sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Hauptakteure, die auf dem Markt tätig sind, konzentrieren sich auf die Einreichung von Antrag auf Zulassung von Medikamententherapie für die Behandlung von Polycythemia vera, die erwartet wird, dass das Wachstum des globalen Polycythemia Vera-Therapiemarktes über den prognostizierten Zeitraum.

Zum Beispiel, im Mai 2021, PharmaEssentia USA Corporation, eine Tochtergesellschaft der taiwanesischen PharmaEssentia Corp., eine globale Biopharmazeutika Innovator Unternehmen, kündigte die Wiedereinreichung seiner Biologics License Application (BLA) an die US Food and Drug Administration (FDA) an, um die Zulassung für Seilginterferon alfa-2b-njft zur Behandlung von Polycythemia vera (PV). Die Resubmission folgt dem Eingang eines vollständigen Antwortschreibens im März 2021, in dem die US FDA zusätzliche Informationen über das Verwaltungsformat mit dem Produkt suchte. Wichtig ist, dass keine Bedenken bezüglich des klinischen Profils des Produkts erhoben wurden. Darüber hinaus wurden COVID-bezogene Einschränkungen festgestellt, die die erforderliche Vorgenehmigungsprüfung der Produktionsstätte des Unternehmens in Taiwan verzögerten.

Ropeginterferon alfa-2b-njft hat Orphan-Droge Die Bezeichnung für die Behandlung von PV in den USA wird als Besremi in Europa vertrieben. Das Produkt wurde 2019 von der European Medicines Agency (EMA) genehmigt. Das Ropeginterferon alfa-2b-njft Molekül wurde erfunden und wird von PharmaEssentia hergestellt.

Am 3. Juni 2021 kündigte Protagonist Therapeutics, ein biopharmazeutisches Unternehmen, an, dass die US-Food and Drug Administration (FDA) Breakthrough Therapy Designation für ihren Hauptuntersuchungskandidaten Ruthsfertid für die Behandlung von Patienten mit Polycythemia vera (PV) zur Reduzierung der Erythrozytose bei Patienten, die keine weitere Behandlung benötigen, erteilt hat.

Global Polycythemia Vera Therapeutics Market – Auswirkungen von Coronavirus (Covid-19) Pandemic

Während dieser Covid-19 Pandemie stehen Pharmaunternehmen, klinische Werkzeugfirmen und ebenfalls Biotechnologiefirmen vor Schwierigkeiten, die sich aus der Unterbrechung der Lieferketten und der Forderung nach Transformation von Serviceprozessen ergeben. Wie die Forschungen zeigen, dass es keine Beziehung zwischen Blutkrebszellen und Coronavirus gibt, daher wird Polycythemia Vera Therapie Markt von der Pandemie betroffen. Wenn Covid-19 Pandemie für eine mittlere/lange Dauer abläuft, kann es die Lieferung von Produkt und auch Wirkstoffe auf der ganzen Welt zusammen mit dem Import sowie Export von Medikamenten beeinflussen. Es gab eine Störung im Behandlungsmarkt. Da Coronaviren tatsächlich die größte Betonung auf Polycythemia Vera Therapeutika Markt und alle Studieninstitute, Biotech sowie Pharmaunternehmen sind in Kooperationsarbeit ausgewählt Covid-19 zu verwalten, die zuvor in der Forschung und Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Polycythemia vera beschäftigt sind.

Global Polycythemia Vera Therapeuten Marktrückhaltung

Die strengen Preis- und Erstattungspolitiken, sehr hohe Kosten für Arzneimittel, die bei der Behandlung von Polycythämie vera verwendet werden, sind die Faktoren, die erwartet werden, das Wachstum des globalen Polycythämie-Vera-Therapiemarktes im Voraus zu behindern.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Polycythemia vera Therapeutikamarkt gehören Pfizer Inc., Galena Biopharma, Bristol-Myers Squibb Company, Novartis AG, Eli Lilly und Company, PharmaEssentia Corporation, Bayer AG, Mylan N.V., Teva Pharmaceuticals Industries Ltd, Glaxosmith Kline plc, ANP Technologies, INC., F. Hoffmann-La Roche Ltd., Gilead Sciences, Inc., Karus Therapeutics Limited und Miragen Therapeutics, Inc.