Plasmapheresis ist ein Verfahren, bei dem Blut in Zellen und Plasma (Flüssig) getrennt wird. Anschließend wird das Plasma entfernt und durch frisches gefrorenes Plasma ersetzt. Es wird getan, um die Vielfalt der Autoimmunerkrankungen wie Myasthenia gravis, chronisch entzündungshemmende polyneuropathy, Sichelzellanämie, Guillain-Barre-Syndrom und Lambert- eaton myasthenic Syndrom zu behandeln, wo Autoantikörper erzeugt werden Schaden am Körper. Plasmapheresis kann dieses Wachstum von Autoantikörpern stoppen, indem das Plasma entfernt wird, das Antikörper enthält und es durch neues Plasma ersetzt. Plasmapherese kann mit einem semipermeablen membranbasierten Gerät in Kombination mit Hämodialyse Ausrüstung.
Plasmapheresis Gerätemarkt – Treiber
Strategien, die von den Schlüsselakteuren wie Akquisitionen verwendet werden, sollen das Wachstum des Plasmapherese-Gerätemarktes erhöhen. Zum Beispiel erwarb Shire plc. (SHP) am September 2018 die sanaplasma AG, augmenting Plasma Sammelnetz. Die Übernahme der sanaplasma AG soll den Zugang von Shire zu Plasma langfristig erhöhen und auch sein europäisches Plasmasammelnetz erweitert, das die bestehenden Kernkompetenzen in der Plasmaversorgung und -herstellung ergänzt. Dies wird auch dazu beitragen, die Kundenbasis in der europäischen Region zu erhöhen, die wiederum die Nachfrage nach Plasmapheresis-Geräten auf dem Markt erhöhen wird.
Darüber hinaus wurde die Biotest Pharmaceuticals Corporation (BPC), eine hundertprozentige Tochtergesellschaft der Biotest US Corporation, im August 2018 von Grifols Shared Services North America, Inc. erworben. Diese Akquisition umfasst 22 BPC-Plasma-Sammlungszentren, die kritische Pflegetherapien zur Behandlung von lebensbedrohlichen Störungen fertigen. Diese Akquisition von BPC wird zu einer erhöhten Verfügbarkeit von Ressourcen für Plasmasammlungen führen und das Wachstum von Plasmapherese-Geräten im globalen Markt stimulieren.
Plasmapheresis Gerätemarkt – Zurückhaltung
Es wird erwartet, dass strenge Regulierungsnormen und staatliche Genehmigungen für die am Plasmaaustausch beteiligten Unternehmen und Sammlungen das Wachstum des Marktes behindern. So besteht nach einem Artikel, der in der Neurologie Indien 2017 veröffentlicht wurde, die Notwendigkeit, Genehmigungen und Lizenzen von Regulierungsbehörden für die Bereitstellung von Plasmaaustausch zu beschaffen und regelmäßig zu erneuern.
Plasmapheresis Gerätemarkt – Regionale Analyse
Auf Basis der Region wird der globale Plasmapherese-Gerätemarkt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert.
Die Region Nordamerika wird voraussichtlich im globalen Plasmapherese-Gerätemarkt dominieren, der auf eine hohe Prävalenz von Autoimmunerkrankungen zurückzuführen ist, die häufige Plasmapherese-Tests erfordern. Zum Beispiel, laut American Autoimmune Related Diseases Association (AARDA) 2017 Bericht, leiden 50 Millionen Amerikaner an Autoimmunerkrankungen.
Es wird erwartet, dass die europäische Region aufgrund der Entwicklung von Plasmapherese-Geräten eine beträchtliche Wachstumsrate aufweist. So erhielt Fresenius Kabi, ein in Deutschland ansässiges Unternehmen, im Oktober 2016 eine FDA-Zulassung für sein Aurora Xi Plasmapheresis System. Die Vorrichtung ist dazu ausgelegt, den Prozess der Blutplasma-Sammlung zu verbessern, insbesondere den Filtrationsprozess zu beschleunigen und in gleicher Zeit mehr Spender zu spenden.
Die Schlüsselakteure im Plasmapheresis Gerätemarkt sind die Asahi Kasei Corporation., Terumo Corporation, Baxter International Inc., B. Braun Melsungen AG, Kawasumi Laboratories Inc., Kaneka Corporation, Haemonetics Corporation, Shanghai Dahua Medical Apparatus Co., Ltd., Infomed SA und Fresenius SE & Co. KGaA
Plasmapheresis Gerätemarkt – Taxonomie
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Über den Autor
Manisha Vibhute
Manisha Vibhute ist eine Beraterin mit über 5 Jahren Erfahrung in Marktforschung und Beratung. Mit einem ausgeprägten Verständnis der Marktdynamik unterstützt Manisha Kunden bei der Entwicklung effektiver Marktzugangsstrategien. Sie hilft Medizingeräteherstellern bei der Preisgestaltung, Erstattung und den behördlichen Verfahren, um eine erfolgreiche Produkteinführung zu gewährleisten.
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