MARKT FüR PLASMATHERAPIE ANALYSIS

Der globale Plasmatherapiemarkt wird geschätzt auf US$ 334.5 Mn in 2023 und erwartet eine CAGR von 14,2% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten zum globalen Plasmatherapiemarkt :

Die zunehmende Anzahl von Partnerschaften, Kooperationen und Partnerschaften wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Plasmatherapiemarktes im Prognosezeitraum steigern. Zum Beispiel, am 3. Juli 2023, Personalis Inc., ein fortgeschrittener Geonomie-Anbieter für Präzisions-Onkologie, kündigte an, dass es seine Zusammenarbeit mit AstraZeneca, einem biopharmazeutischen Unternehmen, fortsetzen wird, ultraempfindliche molekulare Resterkrankungen (MRD) Messung zu untersuchen, einschließlich klinisch relevante und personalisierte Variantenverfolgung, für klinische Forschung und Arzneimittelentwicklung. Die Studie untersucht die Rolle der zirkulierenden Tumor-DNA (ctDNA) und Human Papillomavirus (HPV)-Detektion im Plasma bei lokal fortgeschrittenem Gebärmutterhalskrebs.

Abbildung 1. Globale Plasmatherapie Marktanteil (%), nach Typ, 2023

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Globaler Markt für Plasmatherapie – Fahrer

verstärkte Kooperationen zwischen pharmazeutischen und biopharmazeutischen Unternehmen

Kooperationen und Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen sind ein wichtiger Faktor, der zur hohen Nachfrage nach Plasmatherapie führt. In Novemebr 2022 kündigte CSL, ein in Australien ansässiges multinationales Biotechnologieunternehmen, eine Lizenzvereinbarung mit Translational Sciences, Inc., einem gezielten Medikamententherapie-Anbieter, an, TS23, einem anti-α2-Antiplasmin monoklonalen Antikörper, zu lizenzieren. TS23 wird entwickelt, um Thromben zu lösen, die schwere Zustände wie Lungenembolismus (PE) und akuter ischämischer Schlag (AIS) verursachen. Der Behandlungskandidat wird in der NAIL-IT Phase II-Studie bald in den USA ausgewertet, die zur Beurteilung der Sicherheit und der thrombolytischen Wirkung von aufsteigenden Dosen von TS23 bei Patienten mit Submassive (Zwischenrisiko) PE entwickelt wurde.

Gründung neuer Technologien zur Plasmatherapie

Die Entwicklung neuer Tewchnologien bezüglich Plasmatharapy kann das Wachstum des globalen Plasmatherapiemarktes vorantreiben. Zum Beispiel, im März 2021, Grifols, S.A, ein Entwickler von plasmagestützten Therapien und diagnostischen Lösungen, kündigte seine erste Installation in Nordamerika des halbautomatisierten GD Reader Net Analysators an, der verwendet wurde, um vortransfusions-Blut-Typ-Kompatibilitätsprüfungen zu erleichtern.

Abbildung 2. Globale Plasmatherapie Marktwert (US$ Million), nach Region, 2023

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Globaler Markt für Plasmatherapie Regionale Analyse

Unter den Regionen wird Nordamerika geschätzt, eine beherrschende Stellung im globalen Plasmatherapiemarkt über den Prognosezeitraum zu halten. Dies ist auf die zunehmende Zahl der Produktionszulassungen in der Region zurückzuführen. Zum Beispiel, am 25. April 2023, Biogen, ein US-amerikanisches multinationales Biotechnologieunternehmen, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) QALSODY (tofersen) 100 mg/15m genehmigt hat. L-Injektion zur Behandlung der amyotrophen lateralen Sklerose (ALS) bei Erwachsenen, die eine Mutation im Superoxiddismutase 1 (SOD1) Gen haben. Diese Indikation wird unter beschleunigter Zulassung aufgrund der Reduktion der bei Patienten mit QALSODY behandelten Plasma-Neurofilament-Lichtkette (NfL) zugelassen.

Globale Plasmatherapie Markt– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemie

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 verbreitete sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt, und die Weltgesundheitsorganisation erklärte es am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

COVID-19 beeinflusste die Wirtschaft in drei Hauptrichtungen: indem sie die Produktion und die Nachfrage von Drogen direkt beeinflusste, indem sie Störungen in Vertriebskanälen und ihre finanziellen Auswirkungen auf die Unternehmen und Finanzmärkte verursachte. Aufgrund der bundesweiten Schließungen stehen mehrere Länder wie China, Indien, Saudi-Arabien, die USA, Ägypten und andere vor Problemen mit dem Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch positiv auf den globalen Plasmatherapiemarkt aus. Dies liegt daran, dass Regierungen weltweit die Plasmaspende während der Pandemie als Heilmittel für COVID-19 ermutigt haben. Plasma wird verwendet, um medizinische Notfälle wie Trauma, Schock und Verbrennungen zu behandeln. Die Proteine im menschlichen Plasma können auch extrahiert werden, um Medikamente für seltene chronische Erkrankungen wie Autoimmunerkrankungen und Hämophilie zu schaffen. In den meisten Fällen können Plasmaproteine nicht synthetisch hergestellt werden, so dass Proteine aus dem gespendeten Plasma einer Person die einzige Quelle für medizinische Therapien für Mns von Menschen pro Jahr sind. Die gleiche Technik wurde als Heilmittel für COVID-19 verwendet. Um den Plasmaspendeprozess zu vereinfachen, erstellten viele Unternehmen Software für den Plasmaspendeprozess. Zum Beispiel hat KPMG International Cooperative, ein multinationales professionelles Dienstleistungsnetzwerk, am 21. August 2020 COVID-19 Convalescent Plasma Donor Matching Solution Software gestartet. Die Software entspricht Patienten in klinischen Studien zur Lawinenplasmatherapie mit zurückgewonnenen Patienten, die bereit sind, Antikörper zu spenden.

Globale Plasmatherapie Marktsegmentierung:

Der globale Plasmatherapie-Marktbericht wird in Produkttyp, Schnittstelle, Endbenutzer und Region segmentiert.

Nach Typ, der Markt wird in Pure PRP, leucocyte-rich PRP, Pure Platelet-rich Fibrin (PRF) und Leukocyte-rich Fibrin (L-PRF) segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Pure PRP-Segment während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung im globalen Plasmatherapiemarkt einnimmt und dies auf seine höhere Wirksamkeit zurückgeführt wird.

Durch Anwendung, der Markt wird in Infektionen Krankheiten, Zahn, Nervenverletzung, Herzmuskelverletzung, und andere Anwendungen segmentiert. Davon wird erwartet, dass das Segment Infektionskrankheiten während der Prognosezeit eine beherrschende Stellung im globalen Plasmatherapiemarkt einnimmt und dies auf die zunehmende globale Belastung von Infektionskrankheiten zurückzuführen ist.

Durch Endbenutzer, der Markt ist segmentiert Krankenhäuser & Kliniken, Forschungsinstitute und andere. Davon wird erwartet, dass das Segment Krankenhäuser & Kliniken den Markt über die Vorausschätzungsperiode dominieren wird und dies auf die Verfügbarkeit von Blutbanken in Krankenhäusern und Kliniken zurückzuführen ist.

Unter allen Segmentierungen hat das Produkttypsegment aufgrund der weltweit steigenden Produktzulassungen über den Prognosezeitraum das höchste Potenzial. Zum Beispiel, im Februar 2020, EmCyte Corporation, ein Unternehmen spezialisiert auf Plättchen reiche Plasma- und Progenitorstammzellbiologik, kündigte seine FDA 510(k) Freigabe für seine PurePRP Supraphysiologic Betonsystem für plättchenreiches Plasma. Das System wird freigegeben, um für die sichere und schnelle Vorbereitung von autologem Thrombozyten-reiches Plasma (PRP) aus einer kleinen Blutprobe am Pflegepunkt des Patienten verwendet werden. Diese Freigabe schließt das PURE Supraphysiologic Produktportfolio der EmCyte Corporation ab, das es den Praktizierenden ermöglicht, die fortschrittlichsten in autologen biologen Konzentrationssystemen zu nutzen.

Globale Plasmatherapie Markt Querschnittsanalyse:

Die Steigerung der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von invasiven Beatmungsanlagen in Nordamerika dürfte das Wachstum des Pure PRP-Segments in dieser Region vorantreiben. So haben Forscher im August 2022 bei Regeneris Medical Boston, einer auf regenerative Medizin und zelluläre Therapien spezialisierten Gesundheits- und klinischen Forschungsorganisation, einen neuartigen Weg eingeführt, um das Haarwachstum bei Männern und Frauen mit Wachstumsfaktoren von High Density Platelet Rich Plasma (HDPRP) zu stimulieren, das über ein neuartiges, fraktioniertes Thiuliumlasersystem mit 1,927 nm auf den traditionellen Weg der Kopfhautinjektionen übergeht.

Globales Plasma Therapie Markt: Schlüsselentwicklungen

Am 24. August 2020 genehmigte die Food and Drug Administration (U.S. FDA) die konvaleszierende Plasmatherapie zur Behandlung von Covid–19 Patienten in den USA, ohne die klinische Studie durch die exponentielle Zunahme der koronavirus-infizierten Patienten abzuschließen. Konvaleszierende Plasmatherapie verwendet Blut von Menschen, die von der Coronavirus-Infektion zurückgewonnen wurden, um anderen zu helfen, sich zu erholen.

Am 3. Juni 2020 haben Forscher aus der Houston Methods Hospital- ein U.S.-basiertes Gesundheitssystem und akademisches Zentrum, initiierte klinische Studien zur Aufnahme der Wirksamkeit der Plasmatherapie, wenn Plasma von zurückgewonnenen Covid-19-Patienten in kritisch kranke Patienten umgewandelt wird. Nach Angaben der Forscher zeigten 19 von 25 Patienten Anzeichen einer Regenerationsplasmatherapie und 11 Patienten wurden später nach der Regeneration aus dem Krankenhaus entlassen.

Am 7. April 2020, Takeda Pharmaceutical Unternehmen Limited, ein japanisches multinationales bioharmaceutical Unternehmen und CSL, ein Pharmaunternehmen, entwickelt gemeinsam eine neue Behandlung für Patienten, die an der Coronavirus-Infektion leiden. Der Behandlungsplan beinhaltet die Verwendung von Blutplasma von Patienten, die sich aus der Infektion durch weitere Isolierung der Antikörper aus dem Plasma und Injizieren bei Patienten zurückgewonnen haben. Diese Therapie löst eine Immunantwort im Körper der Patienten aus, die ihnen helfen können, die Infektion zu überleben.

Am 30. Juni 2020 startete die Regierung von Maharashtra, einem indischen Staat, Platina, eine klinische Studie zur Behandlung von COVID-19 Patienten. Das Projekt zielt darauf ab, eine kostenlose Plasmatherapie in 21 Regierungszentren in Maharashtra zu bieten, um die Überlebenschancen der infizierten Patienten zu erhöhen. Die Regierung verbreitet auch das Bewusstsein bei wiedergewonnenen Patienten hinsichtlich der Plasmaspende, so dass das Plasma verarbeitet und zur Therapie genutzt werden kann.

Globales Plasma Therapie Markt: Schlüssel Entwicklung

Unternehmen konzentrieren sich auf anorganische Strategien wie Kooperationen und Partnerschaften, um potenzielle Behandlungen für Coronavirus-Patienten mit menschlichem Plasma zu entwickeln. Zum Beispiel, am 27. April 2020, Kamada Pharmaceuicals, ein biopharmazeutisches Unternehmen spezialisiert auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Proteinen als Pharmazeutika, und Kedrion S.p.A, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das Blutplasma sammelt und fraktioniert, um weltweite plasmagestützte Therapien zur Behandlung und Verhütung seltener und schwerer Erkrankungen und Bedingungen zu produzieren und zu verteilen, die zur Entwicklung von humanen Plasma-verdünnt. Nach der Vereinbarung würde Kedrion S.p.A Plasma von Spendern sammeln (Patienten aus Koronavirus-Infektion zurückgewonnen). Kamerun Pharmazeutika wären mit Hilfe von Kedrion S.p.A für Produktentwicklung, Herstellung und klinische Entwicklung verantwortlich. Nach der Zulassung wird Kedrion S.p.A für die Vermarktung des Produktes in den USA, Europa, Australien und Südkorea verantwortlich sein, während die Verteilung des Produktes auf die restliche Welt von Kamada Pharmaceuticals durchgeführt wird.

Kooperationen und Partnerschaftsabkommen zwischen biopharmazeutischen Unternehmen können das Wachstum des globalen Plasmatherapiemarktes vorantreiben. So hat die GEA Group, ein deutscher Anbieter von Systemen und Komponenten für die Lebensmittel-, Getränke- und Pharmaindustrie, im April 2021 ein Partnerschaftsabkommen mit Biopharma unterzeichnet, einem ukrainischen Pharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Produktion von Medikamenten auf Basis menschlicher Plasmas konzentrierte, um Separatoren für die Blutplasmafraktionierung in der Ukraine zu liefern.

Globale Plasmatherapie Markt: Zurückhaltung

Mögliche Nebenwirkungen von Platelet-Rich Plasma Therapie

Die Nebenwirkungen von Platelet-Rich Plasma Die Therapie kann das Wachstum des globalen Plasmatherapiemarktes zurückhalten. Einige Menschen, die eine PRP-Therapie unterziehen, beschweren sich über eine akute Asche oder Soreness an der Stelle der Injektion. Manchmal fühlt sich dieser Schmerz sogar tief im Bereich, ob im Muskel oder Knochen.

Beim Erscheinen solcher Nebenwirkungen kann die Kontaktierung eines Arztes oder Gesundheitsdienstleisters so schnell wie möglich als effektives Gegengewicht gegen diese Zurückhaltung dienen.

Produktrückstände

Die Weltgesundheitsorganisation empfiehlt die Verwendung von Plasmatherapie unter Bedingungen wie Hemophilie B. Aber es gibt mehrere Hindernisse wie Produktions- und Fertigungsfehler, die das Wachstum des Marktes zurückhalten. Zum Beispiel, im Januar 2021, CSL, ein biopharmazeutisches Unternehmen, gab einen freiwilligen Rückruf auf eine Charge von Mononine (Es ist langjährige Behandlung zur Verhinderung und Bekämpfung von Blutungen in Menschen mit Hämophilie B) aufgrund eines Herstellungsproblems, das während des Füllprozesses für diese Charge von Mononine aufgetreten. Mononin ist eine Art Plasmaersatztherapie, die die Versorgung des plasmaerzeugten Faktors IX, das Blutgerinnungsprotein fehlt oder defekt in der Hämophilie B, Patienten beinhaltet.

Dies kann durch strenge Einhaltung von Regulierungsverfahren sowie durch die Annahme von Good Manufacturing Practices (GMP) überwunden werden.

Globaler Markt für Plasmatherapie Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des globalen Plasmatherapiemarktes gehören die Octapharma AG, Top Bio Group Co., Ltd, Bio Products Laboratory Ltd, Kedrion S.p.A, Grifols, S.A, CSL, Biotest AG, Takeda Pharmaceutical Company Limited, DePuy Synthes (A Tochtergesellschaft von Johnson & Johnson Services, Inc.), Regen Lab SA, LFB S.A und ImmunoTek Plasma.

*Definition: Der Begriff ist eine Person, die sich erholt oder von einer Krankheit, einer Verletzung, einer Infektion, einer Operation, einem Verfahren, einer Therapie, einer Behandlung oder einer gesundheitlichen Situation abschließt. Die Regenerationszeit wird als Rekonvaleszenz bezeichnet. Das Plasma einer solchen Person ist reich an Antikörpern, die vom Körper produziert wurden, um den betreffenden Erreger (Virus oder Bakterien) zu bekämpfen. Diese Antikörper können aus dem Plasma eines Heilmittels geerntet und in das Blut einer anderen Person, die an derselben Infektion leidet, injiziert werden. Der letztgenannte Körper kann aus verschiedenen Gründen nicht genug Antikörper produzieren, um die Infektion zu bekämpfen. Also, durch die Ernte von Antikörpern von einer anderen Person, die erfolgreich die Infektion gekämpft und sie hier injiziert hat, wird diese Person Immunität erhöht. Dieser Ansatz und Verfahren sind die sogenannten Convalescent Plasma Therapy (CPT) oder Plasmatherapie.