Personalisierte Zelltherapie Markt - Einblicke
Eine individuelle Behandlung für verschiedene Krankheiten wie Krebs und Autoimmunerkrankungen durch Injizieren von lebenden Zellen in den Körper eines Patienten ist als personalisierte Zelltherapie bekannt. Es hat verschiedene Anwendungen wie Thrombozytentransfusionen, Knochenmarktransplantation, Vollbluttransfusionen, gepackte rote Zelltransfusionen und Organtransplantation. Es wird verwendet, um verschiedene chronische Erkrankungen wie Parkinson-Krankheit und amyotrophe laterale Sklerose (neurologische Erkrankungen), Rückenmarksverletzungen, Diabetes und Krebs zu behandeln.
Der globale personalisierte Zelltherapie-Markt wurde bei US$ 8.046.30 Millionen in 2018und erwartet eine CAGR von 23,5% während der Prognosezeit (2019 – 2027).
Abbildung 1. Global personalisiert Zelltherapie Marktgrößenanalyse (US$ Mn) und Prognose und Absolute $ Opportunity
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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)
Erhöhte wirtschaftliche Belastung durch neurologische Störungen wird erwartet, dass das globale personalisierte Zelltherapie-Marktwachstum treiben
Es gibt mehrere Studien an Stammzellen oder personalisierten Zelltherapie Kandidaten zur Behandlung neurologischer Störungen und Rückenmarksverletzung. So kündigte die MAPFRE Foundation im September 2016 erste klinische Studienergebnisse der personalisierten Zelltherapie bei Patienten mit vollständiger und chronischer Rückenmarksverletzung an. Die Studie wurde durchgeführt, um mesenchymale Stammzellen zu implantieren, die verschiedene Arten von Gewebe zur Behandlung von Rückenmarksverletzung erstellen können.
Die zunehmende Entwicklung personalisierter Zelltherapieprodukte sowie die hohe Prävalenz von Lifestyle-Erkrankungen treibt das weltweit personalisierte Zelltherapie-Marktwachstum voran
Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und die zunehmende Krebserkrankung sollen das Wachstum des globalen personalisierten Zelltherapiemarktes im Prognosezeitraum fördern. Laut dem National Cancer Institute (NCI) gab es 2016 in den USA schätzungsweise 15,5 Millionen Krebsfälle, die laut NCI 2017 rund 15,270 Kinder und Jugendliche von 0 bis 19 Jahren mit Krebs diagnostiziert wurden.
Die Hersteller führen zahlreiche klinische Studien durch, um neue personalisierte Zelltherapien zu entwickeln, die auf chronische Krankheiten wie Krebs, Diabetes und andere Autoimmunerkrankungen abzielen. Im April 2019 erhielt Orgenesis Inc. ein Entwickler und Service-Provider fortschrittlicher Zelltherapien die Zulassung von Institutional Review Board (IRB) zur Sammlung von Leberbiopsien von Patienten im Rambam Medical Center in Haifa, Israel. Die Probe wird gesammelt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Leberzellen für die personalisierte Zellersatztherapie bei Patienten mit insulinabhängigem Diabetes zu bestätigen, die sich aus der totalen oder teilweisen Pankreatektomie ergeben. So wird erwartet, dass zunehmende Forschungsstudien die weltweit personalisierte Markt für Zelltherapie Wachstum.
Global personalisiert Zelltherapie Markt - Regionale Analyse
Regionale Segmentierung des globalen personalisierten Zelltherapie-Marktes umfasst Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika.
Bessere Gesundheitsversorgung sowie eine hohe Einführung neuer Technologien zur Behandlung chronischer Krankheiten wie Krebs, Diabetes, Nierenstörungen und andere Autoimmunerkrankungen In den entwickelten Volkswirtschaften wird erwartet, dass der Gesamtumsatz von personalisierten Zelltherapieprodukten gesteigert wird, was wiederum erwartet, dass das personalisierte Zelltherapie-Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Darüber hinaus beschäftigen sich die Forschungsinstitute in Nordamerika mit der Entwicklung einer neuartigen personalisierten Zelltherapie für verschiedene Indikationen. Zum Beispiel, im Juni 2019, University of Wisconsin (UW) Program for Advanced Cell Therapy (PACT) startete First-in-U.S. Cell Therapy Trial, um eine Virusinfektion von Nieren- und/oder Pancreas-Transplantatempfängern zu behandeln.
Eine zunehmende Zulassung für die personalisierte Zelltherapie in der Region Asien-Pazifik wird erwartet, das Wachstum des personalisierten Zelltherapie-Markts zu steigern. Zum Beispiel, im Februar 2019, Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt, Japan, genehmigt Produktion und Vertrieb einer CAR T-Zell-Therapie, Kymriah-Therapie entwickelt von Schweizer Pharma (Novartis), zur Behandlung der Patienten (Yung) mit Leukämie. Darüber hinaus im Februar 2019, Ministerium für Gesundheit, Arbeit und Wohlfahrt, Japan, genehmigte human induzierte pluripotente Stammzellentherapie-Studie zur Behandlung von Rückenmarksverletzung. Die Studie wurde von den Forschern der Keio University in 2019 initiiert.
Die Erweiterung der Produktionsstätte für die verstärkte Produktion der personalisierten Zelltherapie in den USA wird erwartet, dass das Wachstum des personalisierten Zelltherapiemarktes in der europäischen Region beobachtet wird. Zum Beispiel, im Jahr 2018, nach der Zell- und Genetherapie (CGT) Catapult-Bericht über die Zell- und Gentherapieindustrie von U.K. hat für die US-amerikanische Medizin und Healthcare-Produkte eine Steigerung des Produktionsraums für die personalisierte Zelltherapie zur Folge, die von der US-amerikanischen Medizin- und Gesundheitsagentur (MHRA) lizenziert wurde und die Good Manufacturing Practice (GMP) Standards erfüllt.
Abbildung 2. Global personalisiert Zelltherapie Marktwertanalyse, nach Region - 2018
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Quelle: Coherent Market Insights (2019)
Marktteilnehmer, die im globalen personalisierten Zelltherapie-Markt tätig sind, sind Cytori Therapeutics Inc., Bellicum Pharmaceuticals, Inc., Saneron CCEL Therapeutics, Inc., MolMed S.p.A., Vericel Corporation, Novartis AG, Gilead Sciences, Inc., Celgene Corporation, Bluebird Bio, Inc. und Aurora Biopharma Inc.
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Abhijeet Kale
Abhijeet Kale is a results-driven management consultant with five years of specialized experience in the biotech and clinical diagnostics sectors. With a strong background in scientific research and business strategy, Abhijeet helps organizations identify potential revenue pockets, and in turn helping clients with market entry strategies. He assists clients in developing robust strategies for navigating FDA and EMA requirements.
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