MARKT FüR ZELLTHERAPIE ANALYSE

Markt für Zelltherapie Größe und Trends

Der globale Zelltherapiemarkt wird geschätzt, um USD 2,583,8 Mio. in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 4,847,5 Mn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 9,4% von 2024 bis 2031.

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Der globale Zelltherapiemarkt wird voraussichtlich im Prognosezeitraum ein erhebliches Wachstum verzeichnen. Die zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten und die zunehmende Finanzierung der Zellforschung sind wichtige Faktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben. Darüber hinaus werden Fortschritte in der Zellkultivierungstechnologie und zunehmendes Bewusstsein über die Therapeutische Therapie Die Potenz der Zelltherapie unterstützt die verstärkte Einführung dieser Therapeutika. Darüber hinaus wird die Entwicklung von neuartigen Behandlungen für Erkrankungen wie Krebs und Herzmuskeldegeneration erwartet, um seine Nachfrage zu steigern.

Markttreiber – Technologische Entwicklung der Zelltherapie

Schlüsselakteure sind an der Entwicklung und Einführung verschiedener Arten von Technologien für die Zelltherapie beteiligt, und dies wird erwartet, dass enorme Wachstumschancen für Branchenakteure im Zelltherapiemarkt bieten. Cytiva, eine Tochtergesellschaft der Danaher Corporation, und Forecyte Bio, ein Anbieter von CDMO-Service für die Zellgentherapie, arbeitet zusammen, um die Entwicklung und Herstellung von Zell- und Gentherapien in China und den USA zu beschleunigen.

Marktkonzentration und Wettbewerbslandschaft

Erhalten Sie umsetzbare Strategien, um die Konkurrenz zu schlagen : Sofortigen Zugriff auf den Bericht erhalten

Hersteller von Zelltherapie-Produktkandidaten sind in der Aufnahme von regulatorischen Zulassungen, um ihre Zelltherapie-Prozess zu verbessern, und dies wird erwartet, um das Zelltherapie-Marktwachstum zu treiben. So kündigte die US-Food and Drug Administration im Mai 2022 an, dass sie den chimären Antigenrezeptor der Novartis AG (CAR) genehmigt hatte. T-Zelltherapie, Kymriah, zur Behandlung von Erwachsenen mit rezidiviertem oder feuerfestem follikulärem Lymphom (FL) nach zwei oder mehr Linien der systemischen Therapie.

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Hohe Kosten für Zelltherapien sind eine der größten Herausforderungen, mit finanziellen Auswirkungen für Patienten, Zahler und Anbieter. Daher ist es wichtig, die von den Unternehmen angegebenen Preise zu reduzieren, um die Annahme dieser Therapien zu verbessern, und dies wird erwartet, dass das Marktwachstum im Voraus zu beeinträchtigen. Im April 2022, Jacarta, eine Zelle Therapie wurde von der US FDA, entwickelt vy Gilead Sciences, Inc., ein Pharmaunternehmen, zur Behandlung bestimmter B-Zell-Lymphome zugelassen. Der angegebene Preis für axicabtagene ciloleucel (Yescarta) in den USA beträgt 373,000 US$.

Marktchancen – Erhöhung der Anorganisierung Strategien der Key Market Players

Eine zunehmende Übernahme anorganischer Strategien wie Zusammenarbeit, Abkommen und andere durch Schlüsselakteure in Zelltherapien wird erwartet, dass das Wachstum des Zelltherapiemarktes in naher Zukunft vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im Januar 2022, Century Therapeutics, ein Biotechnologie-Unternehmen, in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb, ein Pharmaunternehmen, kündigte die Initiierung von Forschung & Entwicklung und Kommerzialisierung von vier induzierten pluripotenten Stammzelle natürlich abgeleitet, die als Killerzelle und T-Zellprogramme für hämatologische Malignitäten und solide Tumore arbeitet. Im Rahmen dieses Kooperationsabkommens wird sich Century Therapeutics auf die Entwicklung und präklinische Studien der Zelltherapie konzentrieren, während sich Bristol Meyer Squibb auf die klinische Entwicklung und Vermarktung konzentriert.

Entdecken Sie umsatzstarke Pocket-Segmente und entwickeln Sie einen Fahrplan dorthin : Sofortigen Zugriff auf den Bericht erhalten

Therapie Typsegment wird in Stammzellen, T-Zellen, dendritische Zellen und NK-Zellen unterteilt. Das T-Zellen-Segment wird voraussichtlich im Jahr 2024 73,4% des Marktanteils aufgrund starker klinischer Forschungsergebnisse und beträchtlicher Investitionen in T-Zelltherapien durch Biotech-Unternehmen halten. T-Zellen oder T-Lymphozyten bilden einen wesentlichen Bestandteil des adaptiven Immunsystems und sind in der Lage, infizierte oder Krebszellen zu erkennen. Die Forschung in den letzten Jahren hat gezeigt, dass das Potenzial von T-Zellen, bekannt als CAR T-Zell-Therapie, Krebszellen zu identifizieren und zu zerstören, dass traditionelle Medikamente nicht beseitigen können. Pioneering-Medikamente wie Kymriah und Yescarta erzielten beeindruckende vollständige Remissionsraten in klinischen Spätphasenstudien für Blutkrebs. Ihre spätere Zulassung durch Regulierungsstellen hat die CAR T-Zelltherapie als Mainstream-Behandlungsoption validiert. Zu den wichtigsten Faktoren, die das T-Zell-Segment betreiben, gehören ein verbessertes Verständnis der T-Zell-Biologie und Immunologie, die Entwicklung neuartiger Technologien für die T-Zell-Engineering und -Erweiterung, die Verfeinerung von Lymphabreicherungsregime zur Verbesserung der T-Zell-Engraftierung und die Identifizierung neuartiger Tumor-assoziierter Antigene. Große Biopharma-Unternehmen trichtern Milliarden, um die nächste Generation von personalisierten T-Zell-Therapien mit verbesserten Sicherheitsprofilen und erweiterten Fähigkeiten gegen solide Tumoren voranzutreiben. Academia-Industriepartnerschaften arbeiten zusammen, um das komplexe Zusammenspiel von Krebs und Immunität zu entschlüsseln, das neue Ziele und Strategien aufdecken könnte.

Insights, Durch Indikation: Erhöhung der Prävalenz von Krebs Drives Onkologie Segment

Indikationssegment ist in Onkologie, Kardiologie, Neurologie und andere unterteilt. Das Segment Onkologie wird voraussichtlich im Jahr 2024 69,7 % des Marktanteils aufgrund der zunehmenden Krebsprävalenz halten. So betrugen die geschätzten neuen Fälle von multiplem Myelom laut National Cancer Institute 2022 etwa 34.470 in den US-amerikanischen konventionellen Therapien wie Chemotherapie, Strahlung und gezielte Medikamente signifikante Einschränkungen, einschließlich Toxizität, Entwicklung von Drogenresistenz und Versagen, metastasierende Krebse zu heilen. Dies hat eine dringende klinische Notwendigkeit für neue Modalitäten geschaffen, die Antitumor Immunität durch zellbasierte Eingriffe steigern können. Zelltherapien, die die intrinsische Fähigkeit des Immunsystems nutzen, um rogue Zellen zu erkennen und zu beseitigen, haben sich als eine der vielversprechendsten neuen Anti-Krebs-Strategien entwickelt. Pioneering-Ansätze wie CAR T-cell Therapie und TIL (Tumor Infiltrating Lymphocyte) Therapie haben das Potenzial für dauerhafte Remissionen auch bei schwer vorbehandelten Patienten illustriert. Eine weitere klinische Validierung dieser Therapien, verbunden mit einer Expansion in zusätzliche Krebsarten, wird die Onkologie als das vorherrschende Indikationssegment konsolidieren. Andere Faktoren, die das Wachstum unterstützen, umfassen eine größere Zugänglichkeit zugelassener Zelltherapien im Vergleich zu anderen Anwendungen, erhebliche Investitionen von Pharmaunternehmen und erhöhte Konzentration auf Kombinationsstrategien mit anderen Immuntherapien.

Insights, Endbenutzer: Erhöhung der Grant-Zulassungen

Ende Das Benutzersegment ist in Krankenhäuser, Kliniken und Forschungseinrichtungen unterteilt. Das Segment Hospitals wird voraussichtlich im Jahr 2024 41,2 % des Marktanteils halten, da die Nichtregierungsorganisationen für Forschungs- und Entwicklungstätigkeiten Genehmigungen gewähren. Zum Beispiel erhielt das Ottawa Hospital, Ontario, Kanada im Mai 2022 insgesamt 1,85 Millionen US-Dollar für die Verwendung von Stammzellen und regenerativen Medikamenten, um neue Therapien für septische Schock-, Knochen- und Gelenkzustände sowie neugeborene Lungenschäden zu entwickeln und das Patientenengagement in der Forschung voranzutreiben. Die neuen Peer-Reviewed-Stipendien werden vom Stem Cell Network im Rahmen seiner 19,5 Millionen US-Dollar-Investitionen in Forschungsprojekte in ganz Kanada gefördert. Forscher der Universität Ottawa, Kinderklinik Ost-Ontario (CHEO) und viele andere Institutionen arbeiten am Projekt zusammen.

Regionale Einblicke

Um mehr über diesen Bericht zu erfahren, Beispielkopie anfordern

Nordamerika bleibt die dominante Region im globalen Zelltherapie-Markt und wird voraussichtlich im Jahr 2024 37,6% des Marktanteils halten, da große Marktteilnehmer und hochmoderne Infrastrukturen für Forschung und Entwicklung stark vertreten sind. Die USA machen den größten Anteil am regionalen Markt aus, vor allem aufgrund der zunehmenden Investitionen in die klinische Forschung sowohl im öffentlichen als auch im privaten Sektor des Landes. Die zunehmende Einführung fortgeschrittener Zelltherapien zur Behandlung chronischer Krankheiten wie Krebs, neurologische Erkrankungen und Herzerkrankungen hat die Nachfrage nach Zelltherapie in Nordamerika erhöht. Darüber hinaus haben die Präsenz des etablierten Gesundheitssystems, der hohen Gesundheitsausgaben der Bevölkerung und der günstigen Erstattungspolitik die klinischen Studien und die Vermarktung neuer Zelltherapieprodukte in der Region gefördert. Viele Biotech-Unternehmen haben ihre Produktions- und FuE-Einrichtungen in Nordamerika eingerichtet, um den wachsenden Anforderungen gerecht zu werden. Diese Faktoren haben Nordamerika zu einem sehr lukrativen Markt für langfristiges Wachstum der Zelltherapie-Hersteller gemacht.

Die Region Asien-Pazifik ist weltweit der am schnellsten wachsende Markt für Zelltherapien. Länder wie China, Indien, Südkorea und Japan erleben einen exponentiellen Wachstumskurs ihrer Gesundheitsbranche. Schnelle wirtschaftliche Entwicklung und steigende Gesundheitsausgaben haben den Zugang zum Gesundheitswesen und die Prioritäten für die Behandlung tödlicher Krankheiten in Asien-Pazifik erhöht. Länder wie China haben durch Initiativen zur Entwicklung lokaler Produktionskapazitäten und Forschungsinfrastruktur besonders das Wachstum in diesem Sektor gefördert. Inländische Unternehmen arbeiten mit globalen Akteuren zusammen, um die klinische Entwicklung und Produktion innovativer Zelltherapien zu beschleunigen. Niedrigere Herstellungskosten und wachsender medizinischer Tourismus in bestimmten Ländern des Asien-Pazifiks ziehen Unternehmen zur Gründung von Tochtergesellschaften in dieser Region an. Die zunehmende Zahl der fortgeschrittenen Therapiezentren und klinischen Studien spiegelt das enorme Potenzial des asiatisch-pazifischen Zelltherapiemarktes wider.

Umfang des Marktberichts

Markt für Zelltherapie Industrie-Nachrichten

• Am 14. März 2024, Bristol Myers Squibb Company, ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben, dass es eine Genehmigung von US-Food and Drug Administration für Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ein CD19-Direkt chimärer Antigenrezeptor (CAR) erhalten hatte T-Zelltherapie zur Behandlung erwachsener Patienten mit rezidivierter oder feuerfester chronischer lymphatischer Leukämie (CLL)
• Im November 2022 kündigte AstraZeneca, ein Pharmaunternehmen, eine Vereinbarung über den Erwerb von Neogene Therapeutics Inc., einem weltweit tätigen biotechnologischen Unternehmen, das die Entdeckung, Entwicklung und Herstellung von T-Zell-Rezeptor-Therapien der nächsten Generation (TCR-Ts) vorantreibt, um Zelltherapie-Ansatz für das Ziel von Krebs anzubieten
• Im Juni 2022 kündigte Bristol Myers Squibb Company, ein biopharmazeutisches Unternehmen, eine Fusionsvereinbarung mit Turning Point Therapeutics, Inc., einem klinisch-stufigen Präzisions-Onkologie-Unternehmen mit Pipeline von Medikamenten, die sich auf solide Tumoren konzentrieren. Nach Vereinbarung übernimmt Bristol Myers Squibb Company Turning Point Therapeutics, Inc. Mit dieser Akquisition kann das Bristol Myers Squibb Company sein Marktwachstum in Onkologie und CAR-T Zelltherapien verbessern.
• Im Mai 2022, Novartis AG, ein Pharmaunternehmen, kündigte an, dass die US-Food and Drug Administration Kymriah genehmigt hatte, eine CAR-T-Zelltherapie für die Behandlung von erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit rezidiviertem oder feuerfestem follikulärem Lymphom. Kymriah kann in der ambulanten Einstellung verabreicht werden und bietet somit eine erhöhte Flexibilität und möglicherweise eine Verringerung der Therapiebelastung für Patienten.
• Im November 2021 gab Autolus Therapeutics, ein US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen, bekannt, dass das Unternehmen mit Blackstone Life Sciences, einem branchenführenden privaten Investmentunternehmen, eine strategische Kooperations- und Finanzierungsvereinbarung geschlossen hatte. Im Rahmen dieser Vereinbarung werden die von Blackstone verwalteten Fonds bis zu 250 Millionen US-Dollar in der Eigenkapital- und Produktfinanzierung bereitstellen, um Autolus’ Fortentwicklung seiner CD19 CAR-T-Zell-Ermittlungstherapie-Kandidat, obecabtagene autoleucel (obe-cel) sowie die nächste Generation Produkttherapien von Obe-cel in B-Zellmalignitäten zu unterstützen.

*Definition: Die Zelltherapie beinhaltet die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Therapien, die menschliche Zellen zur Behandlung von Krankheiten verwenden. Zelltherapie ist die Verhütung oder Behandlung der menschlichen Krankheit durch die Verabreichung von Zellen, die ausgewählt, multipliziert und pharmakologisch behandelt oder außerhalb des Körpers verändert wurden (ex vivo).

Marktsegmentierung

• Therapy Type Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Stammzellen
  • T-Zellen
  • Dendritische Zellen
  • NK-Zellen
• Anzeige Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Onkologie
  • Kardiologie
  • Neurologie
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Krankenhäuser
  • Kliniken
  • Forschungsinstitute
• Regionale Einblicke (Revenue, USD Mn, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Bristol Myers Squibb Company
  • Amgen Inc.
  • Novartis AG
  • Gilead Sciences, Inc.
  • Johnson & Johnson Dienstleistungen, Inc.
  • Allogene Therapie
  • Athersys, Inc.
  • Orchard Therapeutik
  • JW Therapeutics Co., Ltd.
  • Dendreon Pharmaceuticals LLC.
  • Autolus Therapeutics
  • APAC Biotech
  • CORESTEM, Inc.
  • BioCardia, Inc.
  • JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.
  • Oxford Biomedica
  • CASI Pharmaceuticals Inc.