PD-1 UND PD-L1 INHIBITOR MARKET ANALYSIS

PD-1 und PD-L1 Inhibitor Market Size and Trends

Der Inhibitormarkt PD-1 und PD-L1 wird geschätzt auf USD 52,51 Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen 170,01 USD Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 18,3 % von 2024 bis 2031.

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Der Markt zeigt ein positives Wachstum aufgrund der steigenden Nachfrage nach Immuntherapien zur Behandlung verschiedener Krebsarten. PD-1 und PD-L1 Inhibitoren haben eine hohe Wirksamkeit bei der Behandlung von Lungenkrebs, Nierenkrebs, Melanom und anderen Krebsen nachgewiesen. Diese Medikamente haben ein besseres Seiteneffektprofil im Vergleich zur herkömmlichen Chemotherapie. Fortlaufende klinische Studien zur Beurteilung der Wirksamkeit von PD-1 und PD-L1 Inhibitoren für neue Krebsindikationen wie Magenkrebs, Gebärmutterhalskrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs fördern ebenfalls den Markt. Darüber hinaus treibt die Zulassung von Kombinationstherapien von PD-1 und PD-L1 Inhibitoren mit anderen Immuntherapien das Marktwachstum weiter voran. Hohe Therapiekosten sind jedoch einer der Faktoren, die eine weit verbreitete Adoption von PD-1 und PD-L1-Inhibitoren behindern.

Erhöhung der Krebsinzidenz

Der Anstieg der Inzidenz/Prävalenz von Krebs auf der ganzen Welt wird erwartet, dass das Wachstum des globalen PD-1 und PD-L1 Inhibitor-Markt während der Prognosezeit zu steigern. Beispielsweise sind PD-1/PD-L1 Inhibitoren wichtige Immun-Checkpoint-Inhibitoren (ICIs), die als Frontline-Behandlungen für verschiedene Krebsarten verwendet werden. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) Februar 2022 war Krebs eine der führenden Todesursachen weltweit, was etwa zehn Millionen Todesfälle im Jahr 2020 oder fast eins in sechs Todesfällen darstellte. Die häufigsten Krebserkrankungen sind Brust-, Lungen-, Dickdarm- und Rektum- und Prostatakrebse. So gibt es weltweit eine steigende Nachfrage nach PD-1 und PD-L1 Inhibitoren.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Die wachsende geriatrische Bevölkerung auf der ganzen Welt wird erwartet, dass das Wachstum des globalen PD-1- und PD-L1-Hemmermarktes während der Prognoseperiode verbessert wird. So sind nach Angaben der Union für die internationale Krebsbekämpfung (UICC) ältere Menschen (Menschen im Alter von 65 Jahren und mehr) 11 mal eher Krebs zu entwickeln, verglichen mit jüngeren Menschen. Laut der Pressemitteilung der Vereinten Nationen vom 20. Januar 2023 gibt es im Jahr 2021 über 761 Millionen Menschen im Alter von 65 Jahren, eine Zahl, die bis 2050 auf 1,6 Milliarden erreicht wird.

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Die unnachgiebig hohen Kosten für die Krebsbehandlung sind eine große Zurückhaltung auf das Wachstum des PD-1 und PD-L1 Inhibitormarktes. Krebsbehandlungen sind in den letzten Jahrzehnten exorbitant teuer geworden, so dass sie für viele Patienten und ihre Familien finanzielle Not verursachen. Gesundheitssysteme und Versicherungen auf der ganzen Welt kämpfen mit Deckung und Erstattung für solche teure Therapien. Viele sind nicht in der Lage, die Summe der Kosten zu tragen, so dass Patienten in der Luke.

Marktmöglichkeiten: Aufstieg in den Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten

Der Anstieg der Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten wird erwartet, dass Spielern im Inhibitormarkt PD-1 und PD-L1 erhebliche Wachstumschancen bieten. So investieren Marktteilnehmer zunehmend in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, um der steigenden Nachfrage gerecht zu werden. Forscher des Johns Hopkins Kimmel Cancer Centers leiten den Weg in die Entwicklung neuartiger Immuntherapien mit dem Namen Anti-PD-1 und Anti-PD-L1 für Menschen mit fortgeschrittenen Melanomen. Ziel der Therapie ist es nicht, Krebszellen direkt zu töten, sondern einen Weg zu blockieren, der Tumorzellen vor Komponenten des Immunsystems schützt, die fähig sind und bereit sind, Krebs zu bekämpfen.

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Die Art des Inhibitorsegments umfasst PD-1 Inhibitoren und PD-L1 Inhibitoren. PD-1 Inhibitoren wird voraussichtlich 61,8% des Marktanteils in 2024 aufgrund ihrer Vielseitigkeit bei der Behandlung verschiedener Krebsarten halten. Durch die Blockierung des PD-1-Rezeptors helfen diese Inhibitoren, den Angriff des Immunsystems auf Krebszellen zu entfesseln. Dieser gezielte Ansatz bietet mehr Präzision als herkömmliche Behandlungen und reduziert Nebenwirkungen wie Übelkeit, Haarausfall oder Organschäden durch Chemotherapie. Ein entscheidender Faktor, der die Nachfrage nach PD-1 Inhibitoren antreibt, ist ihre Zulassung zur Behandlung verschiedener Krebserkrankungen über ihren wegweisenden Einsatz in Melanom hinaus. FDA-Zulassungen für Krankheiten wie Lungenkrebs, Lymphom und Kopf- und Halskrebs haben den förderfähigen Patientenpopulationskrümmer erweitert. Entwickler erforschen kontinuierlich neue Krebs-Kandidaten und halten Versprechen zur Erweiterung der genehmigten Verwendung in der Zukunft. Darüber hinaus haben die frühen Erfolgsquoten von klinischen Studien die Onkologen ermutigt, PD-1 Inhibitoren als erste Behandlungslinie in mehreren Einstellungen zu verschreiben.

Insights, By Cancer Typ: Wachsende Prävalenz von Lungenkrebs auf der ganzen Welt

Das Krebsartensegment umfasst Niere, Melanom, Blase, Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs, Leber, Kopf und Hals, und andere. Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs hält den höchsten Anteil am Inhibitormarkt PD-1 und PD-L1 und wird im Jahr 2024 auf 31,1 % des Marktanteils projiziert. Dies liegt vor allem daran, dass Lungenkrebs die weltweit führende Ursache für krebsbedingte Todesfälle mit einer schlechten Überlebensrate von fünf Jahren von weniger als 20% bleibt. Die meisten Diagnosen treten immer noch in fortgeschrittenen Stadien auf, wenn chirurgische Optionen begrenzt sind. Immunsuppressive PD-1/PD-L1 Inhibitoren haben jedoch vielversprechende Ergebnisse auch bei nicht-kleinen Zell-Lungenkrebs-Patienten gezeigt, die frühere Behandlungen versagt haben. Sie arbeiten durch die Unterdrückung von Mechanismen, die Krebs vor der Immunüberwachung verstecken können. Nachzuprüfende Studien bestätigen weiterhin Wirksamkeit über histologische Subtypen sowie in biomarkergewählten Patientengruppen. Dies erweitert die adressierbare Bevölkerung für den zweiten und dritten Einsatz solcher Medikamente.

Insights, By Distribution Channel: Konvenience und Compliance treibt das Wachstum von Krankenhaus-Apotheken an

Das Vertriebskanalsegment umfasst Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken, Online-Apotheken. Krankenhaus-Apotheken machen den höchsten Anteil des Inhibitormarktes PD-1 und PD-L1 aus und werden im Jahr 2024 mit 39,2% des Marktanteils projiziert. Krankenhausbesuche ermöglichen eine integrierte Betreuung, bei der ein engagiertes Onkologie-Team den Therapiefortschritt genau überwacht und Nebenwirkungen sofort anspricht. Patienten finden diese Belästigung vor allem während der Anfangsdosis, wenn die meisten unerwünschten Reaktionen auftreten. Es hilft auch die Einhaltung, da Krankenhauspersonal direkt die Verabreichung intravenöser Medikamente im Zeitplan überwachen kann. Darüber hinaus sind Krankenhaus-Apotheken besser ausgerüstet als Einzelhandels-Setups, um risikobehaftete Substanzen wie Immuntherapien sicher zu behandeln, die Kälte oder Zubereitung unter sterilen Bedingungen erfordern. Sie erleichtern die direkte Abrechnung von Behandlungen zur Versicherung, auch die Senkung der Ko-Zahlen. Der wachsende Trend von Krankenhäusern, die Krebszentren und Infusionen unter einem Dach bieten, erhöht diese Wertvorstellung deutlich.

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Regional Insights

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Nordamerika dominiert den globalen PD-1 und PD-L1 Inhibitormarkt und wird voraussichtlich seine Hochburg im Voraus fortsetzen. Nordamerika wird geschätzt 43,8% des Marktanteils im Jahr 2024 aufgrund eines hoch entwickelten Gesundheitssektors und eines großen Krebspatientenpools in der Region zu halten. Spieler in dieser Region haben umfangreiche Investitionen in FuE und starten ständig innovative Arzneimittelformulierungen mit besserer Wirksamkeit und weniger Nebenwirkungen. Dies führte zu einer raschen Verabschiedung Immun-Checkpoint-Inhibitoren über verschiedene Krebsanzeigen im Land. Darüber hinaus haben unterstützende Regulierungsrichtlinien und günstige Rückerstattungsrichtlinien die Pharmahersteller dazu ermutigt, frühzeitige Marktzulassungen für Drogenanwärter zu suchen. Dies hat eine hohe kommerzielle Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit zugelassener Therapien gewährleistet, die den regionalen Markt treiben. Darüber hinaus haben höhere pro Kopf Gesundheitsausgaben Krebspatienten befähigt, sich für Premium-Behandlungsoptionen wie Immun-Checkpoint-Inhibitoren zu entscheiden.

Die Region Asien-Pazifik ist weltweit der am schnellsten wachsende Markt für PD-1 und PD-L1 Inhibitoren. Eine rasche wirtschaftliche Entwicklung, eine wachsende geriatrische Bevölkerung, die anfällig für Krebs und steigende Gesundheitsinvestitionen ist, sind einige der wichtigsten Faktoren, die den asiatisch-pazifischen Markt propagieren. Nationen wie China, Japan und Südkorea haben etablierte pharmazeutische Industrien, die stark in Innovation und Herstellung von Biosimilars investieren. Dies hat Immun-Checkpoint-Therapien für lokale Patienten im Vergleich zu importierten Marken günstiger gemacht.

Market Report Scope

Key Developments

• Am 07. Februar 2024, In den Warenkorb, ein multinationales Pharmaunternehmen, kündigte zwei regulatorische Genehmigungen für Neoadjuvant Opdivo (nivolumab) mit Chemotherapie, gefolgt von Chirurgie und Adjuvant Opdivo für die perioperative Behandlung der resectable Stufe IIA zu IIIB Nicht-kleinzell-Lungenkrebs (NSCLC)
• Am 25. Januar 2024, LAVA Therapeutics N.V., ein klinisch-stufiges Biotechnologieunternehmen, gab bekannt, dass es mit Merck, einem multinationalen Pharmaunternehmen, eine klinische Testkollaborations- und Liefervereinbarung geschlossen hatte, um seine Anti-PD-1 Therapie KEYTRUDA (Pembrolizumab) in Kombination mit LAVA-1207, einem Gammakörper, der auf das prostataspezifische Membran-Antigen (PSMA) abzielt, um die potente und bevorzugte Tötung von PSMA-P zu lösen.
• Am 12. Januar 2024, Merck bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Mercks Anti-PD-1 Medikament, KEYTRUDA, in Kombination mit Chemotherapie (CRT), für die Behandlung von FigurO (International Federation of Gynecology and Obstetrics) 2014 Stage III-IVA Gebärmutterhalskrebs zugelassen hatte.
• Am 08. Januar 2024 kündigte Medison Pharma, ein globales Pharmaunternehmen, an, dass es mit Regeneron Ireland DAC, einer hundertprozentigen Tochtergesellschaft von Regeneron Pharmaceuticals, Inc., einem führenden Biotechnologie-Unternehmen, eine exklusive multinationale Vereinbarung unterzeichnet hatte, um Libtayo (cemiplimab) zu vermarkten, einem vollständig menschlichen monoklonalen Antikörper, der den Immun-Checkpoint-Rezeptor PD-1 auf T-Zellen anspricht, in ausgewählten europäischen Märkten weltweit.

*Definition:Der PD-1- und PD-L1-Inhibitormarkt bezieht sich auf Medikamente und Therapien, die auf die Immun-Checkpoint-Rezeptoren PD-1 (programmiertes Zelltodprotein 1) und PD-L1 (programmiertes Death-Ligand 1) abzielen. Diese Rezeptoren, wenn aktiviert, helfen Krebszellen, Erkennung und Zerstörung durch das Immunsystem zu vermeiden. PD-1 und PD-L1 Inhibitoren arbeiten, indem sie diese Rezeptoren blockieren und damit das Immunsystem Krebszellen erkennen und angreifen.

Market Segmentation

• Typ Inhibitor Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • PD-1 Inhibitoren
  • PD-L1 Inhibitoren
• Cancer Type Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nieren
  • Melanom
  • Blasen
  • Nichtkleiner Zell-Lung Krebs
  • Leber
  • Kopf und Hals
  • Sonstige
• Distribution Channel Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Einzelhandel
  • Online-Apotheken
• Regionale Einblicke (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
    • Pradeep Tripathi
• Schlüsselspieler Insights
  • Pfizer Inc.
  • Novartis AG
  • AstraZeneca PLC
  • Gilead Sciences Inc.
  • Amgen Inc.
  • Sanofi AG
  • F. Hoffmann-La Roche AG
  • Merck & Co.
  • Bristol-Myers Squibb Company
  • Regeneron Pharmaceuticals Inc.
  • Merck & Co.
  • GSK plc
  • Ono Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Eli Lilly und Firma
  • BeiGene LTD