Überaktive Blase (OAB) wird als Syndrom und nicht als Krankheit eingestuft, die aus einer Kombination verschiedener Symptome wie häufiges Urinieren, Dringlichkeit zu Urin, Urinleckage und der Notwendigkeit besteht, mindestens zweimal pro Nacht zu urinieren. Es gibt mehrere Ursachen, die zu überaktiven Blasen führen können, wie schwache Beckenmuskeln, Nervenschäden durch Traumata oder Krankheiten, Urinary Tract Infection (UTI), Fettleibigkeit, hormonelle Ungleichgewicht nach Menopause, Medikamente, Koffein und Alkohol. Parkinson Krankheit, Multiple Sklerose und Schlaganfall sind wenige der Krankheiten, die zu einer überaktiven Blase führen. Überaktive Blase kann durch die Verwendung von Medikamenten, Operationen, Botox Blasenbehandlung sowie bestimmte Verhaltensänderungen wie Diätwechsel und Blasenrückhaltung behandelt werden. Anticholinergische Medikamente, auch bekannt als anti-muskarinisch, die häufig für überaktive Blase vorgeschrieben sind Oxybutynin, Darifenacin, Fesoterodine, Trospium und Solifenacin. Diese anticholinergischen Medikamente wirken, indem sie die an den Wänden der Harnblase vorhandenen Rezeptoren blockieren, um die Muskelaktivität zu reduzieren und so das Problem der Harndrangigkeit und Häufigkeit zu entlasten. Die häufigsten Nebenwirkungen, die mit anticholinergischen Medikamenten verbunden sind, sind xerostomia (trockener Mund), verwischt Vision und Verstopfung. Darüber hinaus kann Beta-3 adrenergische Droge wie Mirabegron (Myrbetriq) verwendet werden, um Blasenmuskeln zu entspannen und die Blasenkapazität zu erhöhen, um den Urin für längere Zeit zu halten. Sowohl antimuskarinische als auch beta-3 adrenergische Medikamente sind Agonisten, so kann zusammen für eine verbesserte Effizienz verwendet werden.
Global Überaktive Blasentherapie Markt: Dynamik
Eine Zunahme der geriatrischen Bevölkerung und zunehmendes Bewusstsein über verfügbare Behandlungen für überaktive Blasensyndrom sind der Haupttreiber des Marktwachstums für überaktive Blasentherapeutika. So litt beispielsweise laut National Association for Continence im Jahr 2018 1 von 3 Erwachsenen im Alter von 30 Jahren weltweit unter nocturia. Darüber hinaus erlitten nach einem Bericht des US-Abteilungsministeriums für Gesundheit & Human Services 2018 rund 25 Millionen Menschen in den USA urinärer Inkontinenz.
Hauptakteure, die an der Herstellung von überaktiven Blasentherapeutika beteiligt sind, haben verschiedene aggressive Geschäftsstrategien wie Zusammenarbeit, Akquisitionen, Produktstart, Produktzulassungen und Patente angenommen. Dies trägt dazu bei, ein positives Wachstum des Marktes zu ermöglichen. Zum Beispiel erhielt Astellas Pharma Inc. im Mai 2018 die US-Gesundheits- und Drogenbehörde (U.S. FDA) die Zulassung zur Verwendung von Mirabegron in Kombination mit Solifenacin-Succinat zur Behandlung von Symptomen im Zusammenhang mit überaktiven Blasensyndrom. Darüber hinaus, im Februar 2020, Allergan, ein AbbVie Unternehmen startete ihre US-FDA genehmigt Botox für die Behandlung von überaktiven Blasensyndrom bei Patienten, die entweder intolerant waren oder nicht gut auf häufig verwendete anticholinergische und beta-3 adrenergische Medikamente reagieren. Botox ist die erste US-FDA zugelassene Neurotoxin bei der Behandlung von überaktiven Blasensyndrom bei Kindern.
Darüber hinaus zielt die US FDA darauf ab, die Zahl der Genehmigungen für Generelle Medikamente sowie die Kosten dafür zu senken, um mehr Unternehmen zu ermutigen, ihre Drogen in den Markt zu bringen. Zum Beispiel erhielten im Dezember 2020 Urovant Sciences die US-FDA-Zulassung für GEMTESA (Vibegron) zur Behandlung von Symptomen von urinärer Dringlichkeit, Leckage und hoher Harnfrequenz bei Erwachsenen, die an überaktivem Blasensyndrom leiden.
Auch eine robuste Pipeline von Medikamenten, die derzeit unter Phase II und III klinischen Studien stehen, die voraussichtlich bald gestartet werden, bietet somit ein lukratives Wachstum für überaktive Blasen-Syndrom-Therapiemarkt. Zum Beispiel, im Jahr 2018 Taris Biomedical LLC in die Phase II klinische Studien für seinen Drogenkandidat TAR-302, die behauptet, sehr effektiv zu sein und zeigen weniger Nebenwirkungen als andere verfügbare Medikamente auf dem Markt für die Behandlung von überaktiven Blasen-Syndrom.
Global Überaktive Blasentherapie Markt: Zurückhaltungen
Die größte Zurückhaltung auf den überaktiven Blasentherapeutikamarkt ist das Auftreten ungünstiger Nebenwirkungen, die mit dem vorgeschriebenen Medikament oder der Behandlung verbunden sind. So berichtete beispielsweise in 2020 ein Artikel, der vom National Center for Biotechnology Information (NCBI) veröffentlicht wurde, dass Anticholinergic Drug- Oxybutynin, das bei der Behandlung von überaktiven Blasensyndrom verwendet wird, trockenen Mund, Schwindel und Verstopfung als die häufigsten Nebenwirkungen verursachen kann. Beta-3 adrenergische Droge wie Mirabegron (Myrbetriq) zeigen häufige Nebenwirkungen wie Bluthochdruck, Harnweg Infektion (UTI), Durchfall, Kopfschmerzen, trockenen Mund und Verstopfung. Auch Botox-Behandlung stellt ein hohes Risiko von Urinary Tract Infections. Zum Beispiel klinische Studien durchgeführt von Allergan für seine Botox-Behandlungsliste UTI, trockene Augen, schmerzhaftes Wasserlassen und Kopfschmerzen als die gemeinsamen Nebenwirkungen mit der Behandlung verbunden. Alle diese Faktoren sind dafür verantwortlich, das Wachstum des überaktiven Blasentherapeutikumsmarktes in der Prognosezeit zu behindern. Darüber hinaus kann das Patentausfall von Schlüsseldrogen wie Detrol und Oxybutynin, die häufig für die Behandlung von überaktiven Blasensyndrom vorgeschrieben sind, das Marktwachstum negativ beeinflussen. So würde beispielsweise im Jahr 2016 an Watson Pharmaceuticals, Inc. erteiltes Oxybutynin-Patent 2029 auslaufen.
Global Overactive Bladder Therapeutics Market: Drug Type Insights
Anticholinergics sind die erste Wahl von Medikamenten zur Behandlung von überaktiven Blasensyndrom, die dieses Segment eine bedeutende Marktposition im überaktiven Blasentherapeutikum Markt hält. Auch schnelle Produktzulassungen der US Food and Drug Administration (U.S. FDA) für generische Medikamente tragen zum Wachstum des anticholinergischen Segments bei. So wurde im Januar 2020 Oxytrol von der US FDA als erste über die Gegenbehandlung von überaktiven Blasensyndrom bei Frauen über dem Alter von 18 Jahren zugelassen. Darüber hinaus wurde eine Verschiebung der Präferenz der Endverbraucher gegenüber der Botox-Behandlung statt einer invasiven Chirurgie oder oralen Medikamente erwartet, um das Wachstumspotenzial des Botox-Segments im überaktiven Blasentherapeutikmarkt für die Prognosezeit zu steigern. Botox-Behandlung ist die häufige Wahl von Patienten, die an überaktiven Blasensyndrom leiden, aber sind unverträglich gegen anticholinergische Medikamente.
Global Overactive Bladder Therapeutics Market: Regionale Einblicke
Nordamerika ist der größte Marktanteilseigner von überaktiven Blasentherapeutika, die auf einen Anstieg der Prävalenz des überaktiven Blasensyndroms, die Zunahme der geriatrischen Bevölkerung und medizinische Fortschritte zurückzuführen sind. So beschäftigte sich laut Global Forum on Incontinence (GFI) 2018 9% der nordamerikanischen Bevölkerung mit urinärer Inkontinenz. Darüber hinaus berichtete die National Association for Incontinence im Jahr 2020, dass etwa 25 Millionen Erwachsene an urinärer Inkontinenz (Leakage) in den USA leiden.
Der zweitgrößte Markt für überaktive Blasentherapeutika gilt als Europa aufgrund der Zunahme von Forschungs- und Entwicklungsinvestitionen und der Erhöhung der Vorkommen von überaktiven Blasensyndrom. So schlug das TRUST ITN-Projekt in Europa eine forschungsorientierte Zusammenarbeit zwischen 8 europäischen Universitäten und 3 Unternehmen vor, um überaktive Blasensyndrom-Symptome besser zu verstehen und neue Ansätze für seine Behandlung zu entwickeln. Neben den genannten Faktoren spielen auch unterstützende Regierungsinitiativen eine herausragende Rolle beim Wachstum des überaktiven Blasensyndrome-Therapiemarkts in Europa. So bietet das National Institute for Health and Care Excellence (NICE) des US-amerikanischen National Institute for Health and Care Excellence (NICE) jedes Jahr den Vorteil einer Rückerstattung für Patienten, die Botox Therapy zur Behandlung von überaktiven Blasensyndrom annehmen.
Der asiatisch-pazifische Markt wird voraussichtlich im Laufe der Prognosezeit wachsen, da sich das Bewusstsein über das überaktive Blasensyndrom und aggressive Marketingstrategien der Hersteller erhöht. Darüber hinaus führt eine Erhöhung der US-amerikanischen Zulassungen für Lebensmittel- und Arzneimittel, die bei der Behandlung von überaktiven Blasensyndrom verwendet werden, das Wachstum des Marktes in der Region Asien-Pazifik. So erhielt Granules Pharmaceuticals, Inc., im Besitz von Granules India Ltd., im April 2020 die US-FDA-Zulassung für die Verwendung von Trospium Chloride Kapseln zur Behandlung von Urin- und Urinininkontinenz bei Patienten mit überaktiven Blasensyndrom.
Global Überaktive Blasentherapie Markt: Wettbewerbslandschaft
Pfizer Inc., Johnson & Johnson, Aurobindo Pharma Ltd., Astellas Pharma Inc., Merck & Co. Inc., Mylan NV, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Ono Pharmaceutical Co. Ltd., Allergan, AbbVie Inc., Sanofi, Cogentix Medical und Endo International Plc. sind die wichtigsten Akteure des globalen überaktiven Blasentherapeutikmarkts.
Diese Schlüsselakteure konzentrieren sich stärker auf das schnell wachsende Segment des Marktes, um zu überleben und erfolgreich in einem Schnitt Kehle Markt Szenario. Darüber hinaus konzentrieren sich die Marktteilnehmer in Zusammenarbeit und Lizenzvereinbarung, die erwartet wird, das Marktwachstum zu treiben. Zum Beispiel unterzeichnete die japanische Firma KYORIN Pharmaceutical and Eisai Co. Ltd. im März 2021 einen Lizenzvertrag für die Entwicklung und Vermarktung von Vibegron-Droge als Behandlung für überaktive Blasen-Syndrom in Thailand, Malaysia, Brunei und den Philippinen.
Global Overactive Bladder Therapeutics Market: Taxonomy
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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