ONKOLOGIE DROGENPIPELINE ANALYSE MARKT ANALYSIS

Das Onkologiefeld zeigt ein schnelles Wachstum, aufgrund der Entstehung neuer Therapien mit hoher Wirksamkeit, die wiederum das Wachstum des Onkologie-Drogenpipeline-Marktes fördert. So genehmigte die US Food and Drug Administration (U.S FDA) 2015 45 New Molecular Entity (NME) und neue Biologic License Applications (BLA), von denen 16 neuartige Krebstherapien waren. Daher ist die Entwicklung neuartiger Medikamente ein wesentlicher Faktor für das Wachstum des globalen Markts für Onkologie-Medikament-Pipeline-Analysen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Initiativen zur Reduzierung von krebsbedingten Todesfällen das Wachstum des Marktes steigern. So verabschiedete die Weltgesundheitsversammlung 2017 eine Resolution – "Cancer Prevention and Control by an Integrated Approach", die Regierungen und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) dazu auffordert, Maßnahmen zur Minimierung der vorzeitigen Mortalität bei Krebs zu beschleunigen. Solche Initiativen werden erwartet, dass das Wachstum des onkologischen Drogenpipeline-Marktes in der Prognoseperiode gefördert wird.

Onkologie Drug Pipeline Analyse – Fahrer

Innovative Ansätze in der Krebsbehandlung sind ein wichtiger Faktor, um das Wachstum des onkologischen Pipeline Drogenmarktes zu fördern. Zum Beispiel umfasst die neuartige Korbstudie Patienten mit einer bestimmten genetischen Mutation gemeinsam, unabhängig von der Stelle oder Herkunft von Krebs im Körper. Basket-Studien können nützlich sein, wenn ein Medikament bestimmte genetische Mutation an einem bestimmten Ort anvisiert und dieses Medikament verwendet, um dieselbe genetische Mutation bei Krebs an einem anderen Ort zu behandeln. Zum Beispiel wird Larotrectinib, ein Medikament von Loxo Oncology, Inc., derzeit von der US FDA zur Behandlung von Tyrosinkinase-Mutation durch Verwendung von Korbstudien überprüft. Dieses Medikament wurde im Mai 2018 als Investigational New Drug zugelassen.

Combinationale Therapien sind die neueste Entwicklung, die das Wachstum des Onkologie-Pipeline-Drogenmarktes vorantreibt. Zum Beispiel wird Pfizer Inc. in Kombination mit Chemotherapie für Avelumab Wirksamkeits- und Sicherheitsstudie unterzogen, gefolgt von der Avelumab-Wartungstherapie mit PARP-Inhibitor talazoparib bei Patienten mit der Geschichte der unbehandelten fortgeschrittenen Eierstockkrebs. Diese Studie ist unter klinischen Phase-III-Studien und wird voraussichtlich im Mai 2026 abgeschlossen.

Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende staatliche Investitionen zur Unterstützung der Onkologieforschung das Wachstum des Marktes fördern. So gewährte die US-FDA im September 2018 mehr als 18 Millionen US-Dollar für neue klinische Studienforschung; davon 33% für seltene Krebsformen, darunter fortgeschrittene Bauchspeicheldrüsenkrebs, Kopf- und Halsschwadronenzellkarzinom und akute Myeloidleukämie. Schlüsselakteure konzentrieren sich auf Fusionen und Kooperationen, um ihren Anteil am onkologischen Drogenpipeline-Markt zu erweitern. So erwarb Merck & Co., Inc. im Februar 2018 Viralytics Ltd – ein australischer Hersteller von onkolytischen Immuntherapien – für 394 Mio. US$, um die Präsenz von Merck & Co. auf dem Markt der Immunonkologie zu stärken.

Darüber hinaus im September 2018, Daiichi Sankyo Unternehmen, Limited, trat in eine klinische Studie Kooperationsabkommen mit einer Tochtergesellschaft von Merck & Co., Inc., um die Kombination von Daiichi Sankyo Untersuchungs Human Epidermal Growth Factor 2 (HER2) Ziel Antikörper-Drogenkonjugat DS-8201 und Pembrolizumab zu bewerten. Dieses Kombinationsmedikament soll für metastasierende Brust- und nichtkleinzellige Lungenkrebse eingesetzt werden und ist unter klinischer Phase II-Entwicklung.

Tabelle 1: Weniger Strom Onkologie Drogen Unter klinischen Studien:

Quellen: Clinicaltrial.gov, Geschäftsberichte, Firmenwebseiten

Die zunehmende Prävalenz von Krebs verursacht auch eine Notwendigkeit, neue Medikamente für seine Behandlung zu entwickeln. Pharmaunternehmen wollen neue, sichere und effektive Krebsmedikamente auf dem Markt bringen, die das Wachstum des Markts für die Analyse von Onkologie-Medikamenten vorantreiben können.

Onkologie Drug Pipeline Analyse – Herausforderungen

Die steigenden Kosten für Therapien dürfte das Wachstum des onkologischen Drogenpipeline-Marktes behindern. So kostet nach einem Bericht, der im National Center for Biotechnology Information (NCBI), 2016, Pertuzumab-basierte Therapie, bei der Behandlung von HER2 positivem Brustkrebs verwendet, 215.000 US$ pro Patient.

Darüber hinaus sind die mangelnde Beteiligung des Patienten an klinischen Studien, die Erhöhung der klinischen Studienkomplexität und Ressourcenzwänge einige der anderen Faktoren, die das Wachstum des onkologischen Drogenpipeline-Marktes behindern. So beträgt die Zahl der Krebspatienten, die in der klinischen Studie weltweit eingeschrieben sind, nach einem Bericht im Journal of Clinical oncology, Juni 2012 3 %-5% und die Rate seit 1980 nicht mehr.

Onkologie Drug Pipeline Analyse – Regionale Analyse

Auf Basis der Region wird der globale Markt für Onkologie-Medikament-Pipeline-Analysen in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika wird im Hinblick auf das Wachstum des Marktes für Onkologie-Drogenpipeline dominieren. Laut dem Jahresbericht 2015 der American Cancer Society, obwohl Krebs-bedingte Todesrate in den USA reduziert haben, bleibt Krebs immer noch die zweit häufigsten Todesursache im Land. Daher wird eine so hohe Krebsprävalenz erwartet, dass das Wachstum des Markts für Onkologie-Drogenpipeline in Nordamerika vorangetrieben wird.

Asien-Pazifik wird erwartet, dass erhebliches Wachstum in der globalen onkologischen Drogenpipeline-Analyse Markt. Dies beruht auf einer zunehmenden Prävalenz verschiedener Krebsarten in der Region, insbesondere in Schwellenländern wie China und Indien.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Schlüsselakteure auf die Errichtung einer Fertigungsstätte in Asien-Pazifik. Zum Beispiel im September 2018, BeiGene Co.Ltd. — ein kommerzielles Biotechnologieunternehmen, ausgewähltGE Healthcare Bio-Produktionsanlage – KUBio, für großflächige Produktion seiner Krebs monoklonalen Antikörper in China.

Zu den wichtigsten Akteuren auf dem globalen Markt für Onkologie-Pipeline-Medikamente gehören F. Hoffmann-La Roche Ltd., Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson Services, Inc., AstraZeneca, Pfizer Inc., AbbVie Inc., Celgene Corporation, Novartis AG, Merck & Co., Inc., Sanofi, Eli Lilly & Co., GlaxoSmithKline und Amgen.

Onkologie Drug Pipeline Analyse – Taxonomie

Von Drogenklasse

• Immuntherapie
• Monoklon Antibody
• Antibody-Drug Conjugate (ADC)
• Sonstige

Mit Krebstyp

• Brustkrebs
• Ovarianer Krebs
• Prostatakrebs
• Lungenkrebs
• Colorecting Cancer
• Pankreaskrebs
• Sonstige

Durch die Route der Verwaltung

• Oral
• Parenteral

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika