LEBERFASERBEHANDLUNGSMARKT ANALYSE

Leberfibrose ist keine bestimmte Bedingung, sondern ein Symptom eines anderen Leberproblems. Leberfibrose verursacht keine Symptome selbst. Healthcare-Profis konzentrieren sich auf die Behandlung der Leberfibrose durch die Behandlung der Ursache der Leberfibrose, zu stoppen oder zu verlangsamen die Narben der Leber. Chronische Alkoholkonsum, Autoimmunhepatitis, Lager- und Stoffwechselstörungen wie Wilson-Krankheit, Galactosämie, Fructosämie, Glykogen-Speichererkrankungen, Eisen-Überlast-Symptome, Gaumenkrankheit, einige der bakteriellen, parasitären und viralen Infektionen, Störungen, die den hepatischen Blutfluss beeinflussen, sind unter anderem einige der möglichen Risikofaktoren, die mit Leberfibrosis-Management verbunden sind. Darüber hinaus zeigt der Leberfibrosis-Behandlungsmarkt ein erhöhtes Tempo bei der alkoholfreien Steatohepatitis (NASH) Behandlung.

Der globale Markt für die Behandlung von Leberfibrosis wird geschätzt 14,7 Milliarden US-Dollar in 2022 und erwartet eine CAGR von 10,8% während des Prognosezeitraums (2022-2030).

Abbildung 1. Global Liver Fibrosis Treatment Market Share (%), by End User, 2022

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Förderinitiativen von verschiedenen privaten Forschungsorganisationen zur Durchführung von Forschungsarbeiten im Zusammenhang mit der Entwicklung von Behandlungen für Leberfibrose und andere Fettleberererkrankungen werden erwartet, das Wachstum des Leberfibrose-Behandlungsmarktes zu treiben.

Steigerung der Forschung durch verschiedene private Forschungsorganisationen zur Durchführung von Forschung im Zusammenhang mit der Entwicklung der Behandlung für Leberfibrose und andere Fett Lebererkrankungen wird erwartet, dass das Wachstum des Leberfibrosis-Behandlungsmarktes treiben. So erhielt das College of Science an der Virginia Tech und Department of Pharmacology an der University of Virginia, mit Sitz in den USA, 400.000 US-Dollar-Zuschuss von der Virginia Biosciences Health Research Corporation (VBHRC) mit 800.000 US-Dollar-Anpassungsfonds von Continuum Biosciences, Inc. Diese Finanzhilfe zusammen mit entsprechenden Mitteln würde Forschern helfen, Medikamente zur Behandlung von alkoholfreien Steatohepatitis (NASH) zu entwickeln.

Abbildung 2.Globaler Marktanteil der Leberfibrosisbehandlung (%), nach Region, 2022

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Hauptakteure im Leberfibrosis-Behandlungsmarkt sind in präklinischen und klinischen Studien beschäftigt, um neuartige Therapien im Leberfibrosis-Regime zu entwickeln, die erwartet wird, dass das Marktwachstum über den Prognosezeitraum zu treiben.

Erhöhte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von Schlüsselakteuren in präklinischen und klinischen Studien zur Entwicklung neuartiger Therapien im Leberfibrosis-Regime wird erwartet, dass das globale Leberfibrosis-Behandlungsmarktwachstum vorangetrieben wird. So erteilte die US Food and Drug Administration im März 2018 Orphan Drug Designation für PTG-300: eine subkutane injizierbare, von Protagonist Therapeutics, Inc. entwickelt. Die PTG-300 ist derzeit in der klinischen Entwicklungsstufe zur potenziellen Behandlung von Beta-Talassämie und kann auch in der Leberfibrosis-Behandlung eingesetzt werden. Darüber hinaus veröffentlichte Gilead Sciences, Inc., ein biopharmazeutisches Unternehmen, im Oktober 2017, die Phase II-Ergebnisstudien für Selonsertib: GS-0976 in Nonalkoholic Steatohepatitis (NASH) Stufe F3 Leberfibrose. Diese Studien berichteten, dass GS-0976 zu signifikanten Reduktionen der Konzentration von Leberfett und Fibrose führte. Darüber hinaus verfügt Gilead Sciences über 18 weitere Pipelinemoleküle in der Leberfibrosis-Behandlung, die im Jahr 2025 weiter zu erwarten ist, um den Umsatz des Unternehmens zu steigern.

Global Liver Fibrosis Treatment Market– Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder weltweit ausgebreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat am 30. Januar 2020 einen Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt.

COVID-19 kann die Wirtschaft auf drei Hauptwege beeinflussen: durch direkte Auswirkungen auf die Produktion und die Nachfrage von Drogen, durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Firmen und Finanzmärkte. Aufgrund der bundesweiten Lockdowns stehen mehrere Länder, wie China, Indien, Saudi-Arabien, U.A.E., Ägypten und andere, vor Problemen beim Transport von Drogen von einem Ort zum anderen.

Die COVID-19 Pandemie wirkte sich jedoch aufgrund des Rückgangs der Nachfrage nach Medikamenten, die in der Leberbehandlung eingesetzt werden, negativ auf den globalen Leberfaserbehandlungsmarkt aus. So umfasst die Therapie von COVID-19 im Januar 2020 gemäß den vom National Center for Biotechnology Information veröffentlichten Daten orale und parenteral verabreichte Mittel, antivirale Medikamente, immunmodulatorische Medikamente, Anticytokine, monoklonale Antikörper und verschiedene Mittel. Der Schwerpunkt der Drogenentwickler war die Herstellung und die Versorgung der Medikamente, die in der Behandlung von COVID-19 Pandemie enthalten sind. Impfstoffe, die die COVID-19 verhindern, wurden schnell entwickelt und für den Einsatz durch die FDA in den USA unter Notberechtigung zugelassen. So wurde die Nachfrage nach Arzneimitteln, die für die Verwendung in anderen Krankheitszuständen angegeben wurden, im Vergleich zu den bei der Behandlung von COVID-19 verwendeten in begrenzter Menge hergestellt.

Global Liver Fibrosis Behandlungsmarkt: Schlüsselentwicklungen

Im Dezember 2021, Beijing Continent Pharmaceutical Co, Ltd., ein Pharmaunternehmen, hatte Phase II klinische Studie erfolgreich für Hydronidone Kapseln durchgeführt und wurde für Phase 3 klinische Studie im Januar 2022 gefördert. Die klinischen Studien der Phase 3 für Hydronidone-Kapseln laufen noch und erwarten eine vollständige Studie über klinische Studien im Juni 2024.

Global Liver Fibrosis Behandlungsmarkt: Rückhaltung

Die Hauptfaktoren, die das Wachstum des globalen Leberfibrosis-Behandlungsmarktes behindern, sind hohe Kosten, die für die Entwicklung der Lebererkrankung erforderlich sind. Zum Beispiel, im Januar 2019, nach den von PubMed veröffentlichten Daten, das Rennen in der pharmazeutischen Industrie, um Medikamente zu entwickeln, um eine Form von Fettleber-Krankheit zu behandeln, Industrieexperten schätzen den Weltmarkt für diese neuen Medikamente kostet $35 Milliarden. Die USA verbringt jährlich 5 Milliarden US-Dollar für Gesundheitskosten im Zusammenhang mit der Krankheit, darunter Chemotherapie, Transplantate, Tests und Krankenhausaufenthalte, wie vom Zentrum für Krankheitsanalyse berichtet.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Leberfibrosis-Behandlungsmarkt gehören Gilead Sciences, Inc., Merck & Co., Inc., Bristol-Myers Squibb, Johnson und Johnson, Novartis AG, Vertex Pharmaceuticals Incorporated, Pfizer Inc., FibroGen, Inc. und Pharmaxis Limited.