Die globale Integrase Inhibitoren Marktgröße wurde bei 14,7 Milliarden US$ 2023 und wird erwartet USA$ 21,7 Milliarden von 2030 wird voraussichtlich mit einer jährlichen Wachstumsrate von (CAGR) von 5,7% von 2023 bis 2030. Die zunehmende Annahme von Integrasinhibitoren als Erst-Line-Therapie für HIV, die steigende Prävalenz von HIV/AIDS und die wachsenden staatlichen Initiativen zur Verbesserung der HIV-Behandlungs- und Präventionsprogramme sind die wichtigsten Faktoren, die das Wachstum des Marktes vorantreiben.
Der integrale Inhibitoren Markt wird von Drug (Raltegravir, Dolutegravir, Elvitegravir, Bictegravir, and Others (Cabotegravir, etc.)), By Route of Administration (Oral, Intravenous, and Others) und By Distribution Channel (Hospital Pharmacies, Retail Pharmacies, Online Pharmacies) segmentiert.
Unter dem von Drug-Segment erwartet wird, dass das Segment raltegravir während der Prognoseperiode den Markt dominiert. Dies ist auf das hohe Effizienz- und Sicherheitsprofil von raltegravir zurückzuführen. Dolutegravir ist das am schnellsten wachsende Segment im Integrase Inhibitors Markt. Dies liegt an der zunehmenden Annahme von Dolutegravir als Erstlinientherapie für HIV.
Integrale Inhibitoren Markt Regionale Einblicke
- Nordamerika (33.5%): Nordamerika ist der größte Markt für Integrasinhibitoren aufgrund der Anwesenheit eines großen Patientenpools, einer gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur und einer zunehmenden staatlichen Unterstützung für die HIV/AIDS-Behandlung. Zum Beispiel, im Mai 2022, Oracle, ein multinationales Computer-Technologie-Unternehmen, und HIV Vaccine Trials Network, gefördert durch das National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), ein Teil der National Institute of Health (NIH), startete eine neue HIV-Bewusstsein Kampagne und das Red Ribbon Register mit dem Ziel, End HIV zu helfen.
- Asien-Pazifik (26.1%): Asia Pacific ist der zweitgrößte Markt für Integrasinhibitoren, aufgrund des steigenden Patientenpools, steigender Investitionen im Gesundheitswesen und wachsender staatlicher Unterstützung. So wurden im November 2021 nach einem Bericht des National Center for Biotechnology Information (NCBI) 045 Millionen HIV/AIDS-Fälle in China gemeldet.
- Europa (20.3%): Europa ist der drittgrößte Markt für Integrasinhibitoren, aufgrund der gut ausgebauten Gesundheitsinfrastruktur und der Sensibilisierung für HIV/AIDS. So tötet HIV am 25. April 2023 laut dem Ministerium für Europa und auswärtige Angelegenheiten jährlich 650.000 Menschen. Frankreich wurde in einem sehr frühen Stadium im Kampf gegen HIV/AIDS mobilisiert und hat eine internationale Politik auf der Grundlage von Solidarität, fairem und universellem Zugang zu Behandlungen durchgeführt, und zu diesem Zweck berücksichtigt ihr Ansatz Diskriminierung.
Abbildung 1. Global Integrale Inhibitoren Marktanteil (%), nach Region, 2023
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Integrale Inhibitoren Markttreiber
- Erhöhung der Prävalenz von HIV: Die zunehmende Prävalenz von HIV weltweit ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des Integrase Inhibitors-Marktes vorantreibt. Nach den jüngsten Daten von UNAIDS lebten 2020 rund 38 Millionen Menschen mit HIV weltweit. Während die antiretrovirale Behandlung dazu beigetragen hat, HIV-bedingte Krankheiten und Todesfälle im Laufe der Jahre zu reduzieren, bleibt die Notwendigkeit einer effektiveren und dauerhaften Behandlung Optionen hoch. Integral Inhibitoren Arbeit durch Blockieren des Integrasenzyms, das das HIV-Virus verwendet, um sein genetisches Material in die DNA einer menschlichen Zelle einzufügen, die für das Virus wesentlich ist, um andere Zellen zu multiplizieren und infizieren. Diese Klasse von antiretroviralen Medikamenten führt zu einer dauerhaften viralen Unterdrückung und hat weniger Nebenwirkungen im Vergleich zu älteren Medikamentenklassen wie nicht-Nucleosid reverse Transkriptase-Inhibitoren (NNRTIs) und Protease-Inhibitoren (PIs). Aus diesen Gründen werden integrase Inhibitoren nach und nach das bevorzugte erste Line-Behandlungsregime für HIV global nach den neuesten Richtlinien der Weltgesundheitsorganisation (WHO).
- Entwicklung langfristiger Formulierungen: Die Entwicklung von lang wirkenden Formulierungen von Integrasinhibitoren ist ein weiterer Markttreiber. Diese Formulierungen ermöglichen eine weniger häufige Dosierung, wie monatliche oder vierteljährliche Injektionen, die den Patientenkomfort und die Einhaltung verbessern können. Lang wirkende Integrasinhibitoren werden als mögliche Optionen für sowohl behandlungs- als auch behandlungserfahrene Patienten untersucht. So wurden im Januar 2021 nach einem von Elsevier B.V. veröffentlichten Bericht, einem akademischen Verlag, langwirksame injizierbare Nanoformulierungen des integrasen Inhibitors cabotegravir und des non-nucleoside reverse Transkriptase Inhibitors rilpivirine in großen randomisierten Phase-3-Studien sicher, gut toleriert und wirksam.
Integrale Inhibitoren Marktchancen
- Mehr Forschung und Entwicklung für die Kinderbevölkerung: Pädiatrische Formulierungen im Integrase Inhibitors Markt kann eine große Gelegenheit sein, vorwärts zu gehen. Integrale Inhibitor-Medikamente sind für Kinder, die mit HIV leben, kritisch, da sie eine antivirale Behandlung benötigen. Jedoch sind die meisten integrase Inhibitor Medikamente derzeit nur in Formulierungen für Erwachsene wie Tabletten oder Kapseln, die Kinder schwer zu schlucken oder mit Dosierungen verwechseln können. Die Entwicklung von kinderfreundlichen Formulierungen wie Suspension, orale Lösung oder sogar aromatisierten Tabletten für Integrasinhibitoren kann helfen, die Medikamentenhaftung bei Kindern deutlich zu verbessern. Im Juni 2023 sterben laut UNAIDS-Daten jede Stunde 11 Kinder an AIDS und 1,7 Millionen Kinder leben mit HIV
- Kombinationstherapien: Integrase Inhibitoren werden häufig in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten als Teil der hochaktiven antiretroviralen Therapie (HAART) eingesetzt. Es besteht die Möglichkeit, Kombinationstherapien zu entwickeln und zu optimieren, die Integrasinhibitoren umfassen, insbesondere solche mit neuartigen Wirkmechanismen. Kombinationstherapien können die Wirksamkeit der Behandlung verbessern, Widerstand überwinden und die Patientenergebnisse verbessern. Zum Beispiel, im Dezember 2022, ein Bericht des National Center for Biotechnology Information (NCBI), erklärte eine Studie über Cabotegravir, ein neuartiger HIV-Integrasinhibitor kombiniert mit Rilpivirin als erstes langanhaltendes injizierbares Programm zur Behandlung von HIV-Infektionen
Integrale Inhibitoren Marktbericht Deckung
Bericht Deckung | Details |
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Basisjahr: | 2022 | Marktgröße 2023: | US$ 14.7 Bn |
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Historische Daten für: | 2018 bis 2021 | Vorausschätzungszeitraum: | 2023 - 2030 |
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Vorausschätzungszeitraum 2023 bis 2030 CAGR: | 5.7% | 2030 Wertprojektion: | US$ 21.7 Bn |
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Geographien: | - Nordamerika: USA und Kanada
- Lateinamerika: Brasilien, Argentinien, Mexiko und Rest Lateinamerikas
- Europa: Deutschland, U.K., Spanien, Frankreich, Italien, Russland und Rest Europas
- Asia Pacific: China, Indien, Japan, Australien, Südkorea, ASEAN und Rest Asien-Pazifik
- Naher Osten und Afrika: GCC-Länder, Israel, Südafrika, Nordafrika und Zentralafrika und Rest des Nahen Ostens
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Segmente: | - Von Drogen: Raltegravir, Dolutegravir, Elvitegravir, Bictegravir und andere (Cabotegravir, etc.)
- Durch die Route der Verwaltung: Oral, Intravenös und andere
- Von Distribution Channel: Krankenhaus Apotheken, Einzelhandel Apotheken und Online Apotheken
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Unternehmen: | Gilead Sciences, ViiV Healthcare group, Merck & Co., Inc., GlaxoSmithKline PLC, Bristol-Myers Squibb Company, Johnson & Johnson, Abb. Vie Inc., Janssen Pharmaceuticals, Inc., Theratechnologies Inc., Shionogi & Co., Ltd. und Viatris Inc. |
Wachstumstreiber: | - Erhöhung der Prävalenz von HIV/AIDS
- Entwicklung langfristiger Formulierungen
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: | - Hohe Behandlungskosten
- Nebenwirkungen und Sicherheitsbedenken
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Integrale Inhibitoren Markttendenzen
- Neue Produkteinführungen: Pharmazeutische Unternehmen stellen weiterhin neue Integrasinhibitoren mit verbesserten Eigenschaften wie verbesserte Wirksamkeit, Sicherheit und Widerstandsprofile vor. Diese Innovationen tragen zum Ausbau des Marktes bei und bieten Gesundheitsdienstleistern eine breite Palette von Behandlungsoptionen. So kündigte ViiV Healthcare Group, ein multinationales Pharmaunternehmen, im Juni 2020 an, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Tivicay PD (dolutegravir) Tabletten für orale Suspension zugelassen hatte, die in Kombination mit anderen antiretroviralen Mitteln zur Behandlung von humanen Immundeficiency Virus Typ 1 (HIV-1) Infektion bei Kinderpatienten eingesetzt werden.
- Widerstand Monitoring und Management: Die Entstehung von medikamentösen Stämmen von HIV stellt eine Herausforderung bei der HIV/AIDS-Behandlung dar. Infolgedessen kommt es zu einem zunehmenden Schwerpunkt auf Widerstandsüberwachungs- und -managementstrategien, einschließlich der Verwendung von integrativen Widerstandstests. Dieser Trend treibt die Entwicklung neuer integrierter Inhibitoren an, die gegen resistente Belastungen und die Einarbeitung von Widerstandstests in Behandlungsrichtlinien wirksam sind.
Integrale Inhibitoren Marktrückhaltungen
- Hohe Behandlungskosten: Die Kosten für integrierte Inhibitoren und andere antiretrovirale Medikamente können eine erhebliche Barriere für den Zugang sein, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Die hohen Preise dieser Medikamente können ihre Verfügbarkeit und Erschwinglichkeit begrenzen, das Marktwachstum behindern und die Patientenversorgung beeinträchtigen. Die hohen Kosten für die HIV-Behandlung belegen sich als eine große Zurückhaltung auf das Wachstumspotenzial des integrativen Inhibitorenmarktes. Während Integrase Inhibitoren haben das HIV-Management in den letzten Jahrzehnten revolutioniert und ermöglichte eine effektivere Single-Pille einmal täglich Behandlungsoptionen, ihre Kosten bringt sie für viele Patienten weltweit außer Reichweite. Integrase Inhibitoren erfordern lebenslangen täglichen Gebrauch, um das Virus unterdrückt zu halten. Die jährlichen Kosten für die Behandlung mit diesen Medikamenten können jedoch von 20.000 US$ bis 40.000 US$ pro Patient in den USA allein nach 2020 Zahlen aus dem UNAIDS Gap Report reichen. Die verbietenden Kosten sind für Länder mit niedrigem und mittlerem Einkommen noch unhaltbarer, was die meisten neuen HIV-Fälle weltweit ausmacht.
- Nebenwirkungen und Sicherheitsbedenken: Während integrative Inhibitoren in der Regel gut toleriert sind, können sie noch Nebenwirkungen verursachen. Einige Personen können Nebenwirkungen wie gastrointestinale Probleme, metabolische Veränderungen oder allergische Reaktionen erleben. Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit langfristiger Verwendung und potenziellen Drogeninteraktionen können die Akzeptanz und Ausnutzung von Integrasinhibitoren beeinflussen. Zum Beispiel, im September 2022, nach Angaben des NIH Büros für AIDS-Forschung, die negativen Auswirkungen von integrase Inhibitoren umfassen Gewichtszunahme, Übelkeit, Durchfall, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit; Depression und Suizidalität.
Daher konzentrieren sich die Schlüsselakteure auf die Entwicklung von Drogen mit weniger Nebenwirkungen und kostengünstiger.
Neueste Entwicklungen
Neue Produktzulassungen
- Am 5. September 2023, Viatris Inc., ein globales Healthcare-Unternehmen, kündigte die US Food and Drug Administration (FDA) vorläufige Zulassung für eine neue Drug Application für abacavir 60 mg/dolutegravir 5 mg/lamivudine 30 mg Tabletten für orale Suspension zur Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Kinderpatienten an.
- Im März 2022, Johnson & Johnson Dienstleistungen, Inc., ein multinationales, pharmazeutisches und medizinisches Unternehmen, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) CABENUVA (cabotegravir und rilpivirine) für die Behandlung von HIV-1 in virologisch unterdrückten Jugendlichen zugelassen hatte.
- Im Februar 2022, ViiV Healthcare Group, ein multinationales Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass die US Food and Drug Administration (FDA) Cabenuva (cabotegravir, rilpivirine) für jede zweimonatige Dosierung zur Behandlung von HIV-1 bei virologisch unterdrückten Erwachsenen zugelassen hatte.
Zusammenarbeit und Vereinbarungen
- Im September 2021, ViiV Healthcare Group, ein multinationales Pharmaunternehmen, kündigte eine exklusive Kooperations- und Lizenzvereinbarung mit Shionogi & Co. Ltd., einem Pharmaunternehmen, für S-365598, einem Untersuchungsintegras-Strang-Transfer-Inhibitor (INSTI) der dritten Generation, mit Potenzial für die Verwendung in ultra lang wirkenden HIV-Regimen (Regimen mit Dosierintervallen von drei Monaten oder länger).
- Im März 2021 gab Gilead Sciences, Inc., ein forschungsbasiertes biopharmazeutisches Unternehmen, und Merck KGaA, ein Pharma- und Chemieunternehmen, bekannt, dass sie eine Vereinbarung zur Ko-Entwicklung und Ko-Kommerzialisierung langfristig wirkender Behandlungen in HIV eingegangen sind, die Gileads Untersuchungs-Capsid-Hemmer, Lenacapavir und Mercks Untersuchungs-Klebstoff-Reverse Transkriptase kombinieren.
Abbildung 2. Global Integrase Inhibitors Market Share (%), By Drug, 2023
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Top-Unternehmen in Integrase Inhibitors Market
- Gilead Sciences
- ViiV Gesundheitsgruppe
- Merck & Co., Inc.
- GlaxoSmithKline PLC
- Bristol-Myers Squibb Company
- Johnson & Johnson
- AbbVie Inc.
- Janssen Pharmaceuticals, Inc.
- Theratechnologies Inc.
- Shionogi & Co., Ltd.
- Viatris Inc.
Begriff: Der Integrase Inhibitors Markt bezieht sich auf das pharmazeutische Marktsegment, das sich auf die Entwicklung, Produktion und den Verkauf von Medikamenten konzentriert, die zur Klasse von antiretroviralen Medikamenten gehören, die als Integrase Inhibitoren bekannt sind. Diese Medikamente werden in erster Linie bei der Behandlung von HIV/AIDS verwendet, indem sie die Aktivität des viralen Enzyms integrieren, wodurch die Integration der viralen DNA in die DNA der Wirtszelle verhindert wird.