INJIZIERENDE DROGENLIEFERMARKT ANALYSE

Global Injectable Drug Delivery Market – Markt Insights

Injizierbare Medikamentenlieferung gilt als der effektivste Verabreichungsweg für die effektive Abgabe von Medikamenten an den Zielort, was die Compliance des Patienten gegenüber dem Medikament verbessert. Die injizierbare Lieferung verbessert die schnelle Aufnahme von Medikamenten aus verschiedenen Standorten wie subkutan, intravenös und intramuskulär. Die injizierbare Lieferung erhöht die Bioverfügbarkeit des Medikaments im systemischen Kreislauf, was die Verfügbarkeit von Medikamenten an beabsichtigtem Einsatzort bietet.

Die weltweite injizierbare Drogenliefermarktgröße wurde 2017 auf 15,939,0 Mio. US$ geschätzt und dürfte im Prognosezeitraum eine CAGR von 8,3% (2018 – 2026) aufweisen.

Abbildung 1. Global Injectable Drug Delivery Market Value (US$ Mn), nach Region, 2017

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Eine zunehmende Prävalenz chronischer Krankheiten wie Diabetes und Anaphylaxis wird erwartet, dass das Wachstum des globalen injizierbaren Drogenliefermarkts gefördert wird.

Eine zunehmende Prävalenz von chronischen Krankheiten wie Diabetes und anderen Krankheiten wird erwartet, dass das Marktwachstum vorangetrieben wird. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) litten im November 2011 rund 60 Millionen Menschen in Europa an Diabetes, davon rund 10,3% Männer und 9,6% Frauen im Alter von 25 Jahren und darüber. Ebenso hatten laut World Health Organization (WHO) 2018 rund 8,5 % Erwachsene im Alter von 18 Jahren und darüber im Jahr 2014 weltweit Diabetes.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Marktteilnehmer auf die Produktentwicklung und den Start von Injektoren, die erwartet wird, dass das Wachstum des globalen injizierbaren Medikamentenliefermarkts über den Prognosezeitraum zu fördern. Zum Beispiel startete Berlin-Chemie 2016 BerliPen areo 3 in Deutschland. BerliPen areo 3 ist ein 300 Unit Insulin Pen, der mit sechs verschiedenen Insulinen bei der Behandlung von Typ 1 und 2 Diabetes verwendet werden kann. In ähnlicher Weise erhielt Teva Pharmaceuticals im August 2018 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für die generische Version von Mylans EpiPen und EpiPen Jr. Teva Pharmaceuticals, der erste generische Hersteller, der die FDA-Zulassung erhielt.

Es wird jedoch erwartet, dass zunehmende Produktrückrufe das Marktwachstum behindern. Im Dezember 2012, Bracco Diagnostics Inc., initiierte eine Klasse I-Anruf von neun Losen Isovue Pre-Filled Power Injector Syringes, die mit Stellant CT Injection Systems verwendet werden sollen, aufgrund der Anwesenheit von sichtbaren Partikeln in Spritzen, die am Ende der Standardstabilitätsstudien an zurückgehaltenen Proben beobachtet werden, nach der US Food and Drug Administration (FDA)

Abbildung 2. Global Injectable Drug Delivery Market Share (%), durch Usability,2018 und 20

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Die Steigerung der Produktzulassung und der Markteinführung in Nordamerika dürfte das Marktwachstum stärken

Nordamerika hält die dominierende Position im globalen injizierbaren Drogenliefermarkt, da die regionalen Akteure in Forschung und Entwicklung und Produkteinführungen stärker im Fokus stehen. Im Jahr 2017 erhielt Bayer die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für eine angeschlossene Autoinjektor-BETACONNECT für relapsing-remittierende multiple Sklerose-Medikamente und begleitende App- myBETAapp. Die App ermöglicht es Patienten, automatisch eine Aufzeichnung aller Injektionen zu haben und diese Aufzeichnung mit ihrer Krankenschwester oder Arzt zu teilen. Ebenso kündigte Genentech im Oktober 2018 die Zulassung der US-amerikanischen Lebensmittel- und Drogenbehörde (FDA) für Einzeldosen an. Vorfüllspritzen (PFS) für Xolair (omalizumab) als zusätzliche Formulierung sowohl für allergisches Asthma als auch für chronische idiopathische Urtikaria (CIU).

Darüber hinaus wird mit zunehmendem Auftreten von chronischen Krankheiten wie Anaphylaxis, Diabetes und Herzstillstand in der Region erwartet, dass das Wachstum des Marktes während der Prognosezeit unterstützt wird. Laut Journal of Allergy and Clinical Immunology, 2014, lag die Prävalenz der Anaphylaxis in den USA bei 1,6% in der allgemeinen Bevölkerung, während die Zahl der mit der Krankheit verbundenen Spitalisierungen in den USA stetig zunimmt.

Darüber hinaus wird erwartet, dass zunehmende Initiativen von Unternehmen, Autoinjektoren für Patienten mit Anaphylaxis zur Verfügung zu stellen, den globalen injizierbaren Drogenliefermarkt zu stärken. Zum Beispiel bietet Mylan N.V. Rabattkarten an Epinephrine Käufer, und bietet Rabatte bis zu US$ 300 auf Markenversion von EpiPen und bis zu US$ 25 auf der genehmigten generischen Version von EpiPen.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen injizierbaren Drogenliefermarkt gehören Becton, Dickinson und Company, Pfizer Inc., Novo Nordisk A/S, Gerresheimer AG, Carl-Zeiss-Stiftung, Terumo Corporation, Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG, SHL Group, Owen Mumford Limited und Injex Pharma GmbH