HYPERTROPHE KARDIOMYOPATHIE (HCM) THERAPEUTICS MARKET ANALYSIS

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) ist ein genetischer Zustand des Herzmuskels, der mit der verdickten Herzmuskelwand verbunden ist. HCM wird durch die Veränderungen oder Mutation in einem oder mehreren Genen verursacht, die vererbt werden. Hypertrophe Kardiomyopathie wirkt auf die Muskelwand des Herzens, die sie steif macht. Diese Verdickung macht das Herz härter, um Blut aus dem Herzen und um den Körper zu pumpen. Atemnot, Herzklopfen, Brustschmerzen und leichte Kopfschmerzen sind einige der Hauptsymptome der hypertrophen Kardiomyopathie. Bei manchen Menschen kann sich durch HCM eine Reihe anderer assoziierter Bedingungen entwickeln, die anormale Herzrhythmusstörungen oder Arrhythmien, einschließlich Herzblock und Endokarditis, einschließen.

Hypertrophe Cardiomyopathie (HCM) Therapeutics Market Drivers

Nachfrage nach Hypertrophen Die Cardiomyopathie (HCM)-Therapie wird voraussichtlich über den Prognosezeitraum wachsen, da die Hypertrophiekardiomyopathie weltweit zunimmt. Zum Beispiel, nach der American Heart Association (AHA): März 2016, hypertrophe Kardiomyopathie betrifft rund 500.000 Menschen in den USA jährlich. Darüber hinaus tritt HCM nach den Erkenntnissen des European Heart Journal, Juli 2014 in 1:500 Menschen in der allgemeinen Bevölkerung weltweit auf, die rund 700.000 betroffene Amerikaner berichteten. Auch sind rund 2 Millionen Menschen in Indien und China mit hypertropher Kardiomyopathie betroffen.

Die zunehmende Anzahl von Forschungsstudien im Bereich der hypertrophen Kardiomyopathiebehandlung durch private und staatliche Organisationen führen zu einer effizienten Behandlungsoption wie Calciumkanalblocker und Antiarrhythmikum, die eine erhebliche Traktion auf diesem Markt ermöglicht. So initiierte MyoKardia, Inc. im Mai 2018 die PIONEER Open-Label-Erweiterung (OLE) der Untersuchungsdroge: mavacamten, die in symptomatischer, obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie eingesetzt werden soll. Eine Studie, die im Mai 2018 in Journal of General Physiology veröffentlicht wurde, stellte fest, dass Forscher der Washington State University eine Verbindung zwischen genetischer Mutation zu hypertropher Kardiomyopathie (HCM) und der Art der Störung der normalen Funktion des Herzens entdeckten.

Die hohen Behandlungskosten der hypertrophen Kardiomyopathie in den Schwellenländern sind jedoch ein Rückhaltewachstum der Hypertrophic Cardiomyopathie (HCM) Therapeutika. In den Schwellenländern wie China und Indien schaffen fehlende private oder staatliche medizinische Versicherungen für Herz-Kreislauf-Patienten, die eine Längspflege und teure Technologie wie offene Herzchirurgie und implantierbares Cardioverter benötigen. Defibrillatoren (ICDs). So werden nach dem European Heart Journal Juli 2014 rund 70% der ICDs in Indien direkt von Patienten und Familien bezahlt und die restlichen 20% unter staatlichen staatlichen Programmen und 10% von privaten Versicherungen, einschließlich Arbeitgeber-geförderten Plänen.

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Therapeutics Market - Regionale Analyse

Auf Basis der Region wird Hypertrophic Cardiomyopathie (HCM) Therapeutika Markt in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Mittlerer Osten, Asien-Pazifik und Afrika segmentiert. Nordamerika wird das Wachstum des Hypertrophic Cardiomyopathie (HCM)-Therapiemarktes vorantreiben, da die Übergewichtigkeit der jüngeren Bevölkerung in Nordamerika zunehmen und die Präferenz für einen sedentären Lebensstil zu erhöhen, was die Hauptfaktoren sind, die die Nachfrage nach hypertrophen Kardiomyopathie-Therapien in dieser Region erhöhen.

Europa wird aufgrund der beträchtlichen Anwesenheit von Hypertrophic Cardiomyopathie (HCM) und der zunehmenden Zahl von Obesenpatienten in dieser Region voraussichtlich eine signifikante Traktion über den Prognosezeitraum erreichen. So sind die Adipositas-Raten laut der Europäischen Statistik für Herz-Kreislauf-Krankheit 2017 in Europa und in der EU hoch, einschließlich der Erwachsenen und Kinder im Jahr 2017. Darüber hinaus ist die Prävalenz von Diabetes in Europa hoch und nimmt rasch zu. Nach demselben Bericht wird festgestellt, dass die EU 2017 rund 251,5 Milliarden US-Dollar für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ausgibt.

Hypertrophic Cardiomyopathie (HCM) Therapeutics Market Competitive Landscape

Zu den wichtigsten Akteuren des Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Therapeutikumsmarkt gehören Sanofi S.A., Merck & Co., Pfizer, Inc., Mylan N. V., MyoKardia, Inc., Teva Pharmaceutical Industries Ltd. und Novartis AG.

Hauptakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf organische Wachstumsstrategien wie Kooperationen und regulatorische Produktzulassung, um maximalen Marktanteil zu gewinnen und führende Position im Markt zu behalten. So haben Sanofi S.A. und MyoKardia, Inc. im September 2014 zusammengearbeitet, um gezielte Therapien für genetische Herzerkrankungen wie Hypertrophic Cardiomyopathie, Cardiomyopathie und dilatierte Kardiomyopathie (DCM) zu entdecken und zu entwickeln. Im Mai 2016 gewährte die US Food and Drug Administration (FDA) MyoKardias neuartiges Medikament: MYK-461; als ein Orphan-Droge Bezeichnung für die Behandlung symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie. Das Medikament MYK-461 ist die erste Therapie entwickelt, um hypertrophe Kardiomyopathie zu behandeln.

Hypertrophe Kardiomyopathie (HCM) Therapeutics Market Taxonomy:

Nach Krankheitstyp:

• Obstruktive Hypertrophie Kardiomyopathie
• Zerstörungsfreie Hypertrophie Kardiomyopathie

Von Drogenklasse:

• Calcium Channel Blocks
• Antiarrhythmika
• Beta Adrenerg Blockiermittel
• Antikoagulanzien
• Sonstige

Von Endbenutzern:

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Ambulante chirurgische Zentren
• Wissenschaftliche und Forschungsorganisationen

Von Geographie:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika