HUNTER SYNDROM BEHANDLUNG MARKT ANALYSE

Hunter-Syndrom auch genannt Mucopolysaccaridosis Typ II (MPS II), ist die Störung, die mehrere Teile des Körpers beeinflusst. Hunter-Syndrom ist vererbt genetische Erkrankung durch ein fehlerhaftes oder fehlendes Enzym verursacht. Beim Geburtsjägersyndrom zeigen die Individuen keine Merkmale der Erkrankung, inmitten von 2 und 4 Jahren, die Veränderungen beginnen, als große runde Wangen, eine vergrößerte Zunge, volle Lippen und eine breite Nase zu zeigen. Als die Störung Fortschritte, Menschen brauchen mehr medizinische Hilfe. Laut dem Bericht National Institute of Health 2018 beträgt die Häufigkeit von MPS II 1 in 100.000 bis 1 in 160.000 bei Männern. Hunter-Syndrom ist von zwei Arten, schwer und mild. Diese beiden beeinflussen viele verschiedene Gewebe und Organe. Individuen, die unter schweren Bedingungen leiden, erleiden einen Rückgang der rasanten intellektuellen Funktion und des Krankheitsverlaufs. Personen mit dem schweren Fall beginnen, grundlegende funktionale Fähigkeiten zwischen 6 und 8 zu verlieren. Die normale Lebenserwartung dieser Menschen beträgt 10 bis 20 Jahre. Menschen mit mildem Typ haben auch eine verkürzte Lebensdauer, sie leben in der Erwachsenenbildung und ihre Intelligenz ist nicht betroffen, Hauptursachen des Todes in diesen Personen ist Luftwegsperre und Herzerkrankung. Mehrere diagnostische Tests werden durchgeführt, um Jägersyndrom zu diagnostizieren, das iduronate-2-sulfatase (I2S) Enzymaktivitätstest und eine genetische Prüfung umfasst. Der Urintest für GAGs ist der am häufigsten verwendete Labortest für eine MPS-Störung. Vorteile, die durch diesen Diagnosetest, wie schnelle Ergebnisse und schnelle Diagnose angeboten werden, treiben das Wachstum des Jäger-Syndrom-Behandlungsmarktes weltweit.

Hunter Syndrom Behandlung Markt – Dynamik

Da Hunter-Syndrom keine dauerhafte Heilung hat, konzentriert sich die Behandlung hauptsächlich auf die Verwaltung von Indikationen, Zeichen und Schwierigkeiten im Zusammenhang mit der Krankheitsfortzahlung. Die zunehmende Zahl der Bevölkerung, die an Jägersyndrom leidet, hat das Marktwachstum für Hunter-Syndrom-Behandlungen verstärkt. So wurden 2014 rund 970 Patienten in der Hunter Outcome Survey (HOC) eingeschrieben, die 2017 auf 1195 Patienten stiegen. Darüber hinaus sind hohe Belastungen von seltenen Krankheiten, Steuerkrieger, Gebührensenkungen und Stipendien, Erfolg für die Medikamente in der Pipeline mit schnellerem Marktzugang, finanzielle Anreize für die Entwicklung von Waisendrogen zur Wiederherstellung von FuE-Kosten, günstige Regelungen für die Entwicklung von Waisenprodukten einige der Faktoren, die erwartet werden, dass Marktwachstum im Prognosezeitraum. Die steigende Aufmerksamkeit der großen biopharmazeutischen Unternehmen auf die Forschung und Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung seltener Krankheiten wird erwartet, dass die Nachfrage nach mucopolysaccharidosis-Behandlung Medikamente zu erhöhen. Darüber hinaus wird erwartet, dass die Anzahl der derzeit in Pipeline befindlichen Behandlungsoptionen das Wachstum des Marktes während des Prognosezeitraums steigern wird.

Allerdings sind verschiedene Probleme, die das Marktwachstum begrenzen, Heterogenität der Krankheit, hohe Behandlungskosten und mangelndes Bewusstsein sind einige Faktoren, die das Wachstum des Marktes behindern.

Hunter Syndrom Behandlung Markt – Regionale Einblicke

Auf Basis der Region wird der weltweite Blutstrom-Infektionstestmarkt in Nordamerika, Europa, Lateinamerika, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Nordamerika entfiel auf den größten Marktanteil des globalen Jagdsyndrom-Behandlungsmarktes aufgrund einer günstigen Finanzierung für Forschung und Entwicklung, besseren medizinischen Einrichtungen, Vorschriften für die Entwicklung von Waisenprodukten und einer zunehmenden Sensibilisierung der Menschen in Bezug auf Disrober und Krankheit. So hat die vom National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) geförderte Forschung 2017 gezeigt, dass viral-delivered Gentherapie die in den Gehirnzellen gespeicherten Build-Materialien stoppen und Gedächtnis und Lernen verbessern kann. In den letzten Jahren, Krankenversicherung Berichterstattung und verschiedene Rückzahlungsrichtlinien für solche teuren Drogen beeinflussen auch Pharmaunternehmen in die Drogenentwicklung zu investieren. Darüber hinaus hat die Einführung bestimmter Waisenarzneimittelverordnungen die Forschung und Entwicklung verschiedener Therapien zur Behandlung mehrerer solcher seltener Krankheiten ermöglicht. Die Entwicklung der Gesundheitsinfrastruktur in der Region Asien-Pazifik bietet eine Gelegenheit für biopharmazeutische Unternehmen, in diese Region einzudringen, was das Wachstum des Marktes vorantreibt.

Hunter Syndrom Behandlungsmarkt – Wettbewerbslandschaft

Zu den wichtigsten Akteuren, die auf dem globalen Jäger-Syndrom-Behandlungsmarkt tätig sind, gehören ArmaGen, Inc., BioMarin Pharmaceutical, Inc., Genzyme, Sangamo Therapeutics, eine Sanofi Company und andere. Schlüsselakteure beschäftigen sich mit der Entwicklung neuer Technologien und Kooperationen, um die marktbeherrschende Stellung zu erhalten. So kündigte Shire Plc 2014 die Zusammenarbeit mit ArmaGen an, um AGT-182 Medikament zur Behandlung von Jägersyndrom zu entwickeln.

Hunter Syndrom Behandlung Markt – Taxonomie

Auf der Grundlage des Behandlungstyps wird der globale Jagd-Syndrom-Behandlungsmarkt in:

• Hämatopoietische Stammzelltransplantation (HSCT)
• Enzymersatztherapie (ERT)
• Sonstige

Auf der Grundlage von Endbenutzern wird der globale Jagd-Syndrom-Behandlungsmarkt in:

• Krankenhäuser
• Kliniken
• Spezielle Pflegeeinheit
• Sonstige

Auf der Grundlage der Geographie wird der globale Jagd-Syndrom-Behandlungsmarkt in:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika