Herceptin ist ein monoklonaler Antikörper zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem (spread) Brustkrebs und Magenkrebs. Hereceptin wird als Teil der Chemotherapie zur adjuvanten Behandlung von Lymphknoten positiv, HER2/neu Protein positive Brustkrebs verwendet. Herceptin wird auch als Trastuzumab bezeichnet und hauptsächlich bei Krebspatienten intravenös verabreicht, die Dosis von Herceptin bei Patienten wird anhand der Krankheitsgeschichte der Patienten und anderer physiologischer Faktoren wie Höhe, Gewicht, Krebsart oder Krankheitszustand ausgewertet. Die erste Dosis von Herceptin wird über 90 Minuten intravenös verabreicht und bei Patienten toleriert, dann wird die Pflegedosis 30 Minuten lang verabreicht.
Die globale Herceptin Biosimilar Marktgröße wird geschätzt, um US$ 1,3 Milliarden in 2020 und erwartet eine CAGR von 24,5 % über den Prognosezeitraum (2020-2027).
Abbildung 1. Global Herceptin Biosimilar Marktwert (US$ Bn, 2016-2017
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Die zunehmende Prävalenz von Krebsen wie Brustkrebs bei Frauen auf der ganzen Welt ist ein wichtiger Faktor, der das Wachstum des globalen Herceptin Biosimilar-Marktes vorantreibt. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation, der 2019 veröffentlicht wurde, starben rund 627.000 Frauen auf der ganzen Welt an Brustkrebs und entfielen 2018 rund 15% aller Krebstodes bei Frauen.
Die zunehmende Prävalenz von Magenkrebs wie metastasierende Magenkrebs sind die Faktoren, die erwartet werden, das Wachstum des globalen Herceptin Biosimilar-Marktes zu treiben. Laut dem Bericht der US National Library of Medicine, der 2018 veröffentlicht wurde, ist Magenkrebs der fünft häufigsten Neoplasma bei Menschen und dritt tödlichsten Krebs weltweit. Laut derselben Quelle entfielen 2018 weltweit rund 783.000 Todesfälle auf Magenkrebs.
Herceptin Biosimilar Markt Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2019 | Marktgröße 2019: | US$ 1.3 Bn |
Historische Daten für: | 2016 bis 2019 | Vorausschätzungszeitraum: | 2020 bis 2027 |
Prognosezeit 2020 bis 2027 CAGR: | 24,5 % | 2027 Wertprojektion: | US$ 5.8 Bn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Amgen Inc., AryoGen Biopharma, Biocon Limited, Celltrion Inc., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Accord Healthcare Ltd, Gedeon Richter Plc, Genor Biopharma Company Ltd, Mabion SA, Mylan N.V, Roche Holding AG und Samsungbioepis Co,.Ltd. | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Global Herceptin Biosimilar Market – Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19)
Nach dem Ausbruch von COVID-19 im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet und die Weltgesundheitsorganisation hat sie zu einem Notfall für die öffentliche Gesundheit erklärt. Laut dem Bericht der Weltgesundheitsorganisation hat die Manifestation des Coronavirus (COVID-19) zu mehr als 38 Millionen infizierten Personen weltweit zum 16. Oktober 2020 geführt.
COVID-19 hat jeden Markt auf der ganzen Welt beeinflusst und hat auch das globale Herceptin beeinflusst Biosimilar Markt auf folgende Weise: durch direkte Auswirkungen auf Produktion und Nachfrage; durch die Schaffung von Störungen in Vertriebskanälen und durch ihre finanziellen Auswirkungen auf Unternehmen und Finanzmärkte. Lieferketten und Produktionsaktivitäten in Indien, China und den USA wurden durch bundesweite Schließungen gestört. Während Länder wie Saudi-Arabien, VAE, Ägypten und andere Probleme mit dem Transport von Drogen von einem Ort zum anderen haben.
Darüber hinaus werden verschiedene Schlüsselakteure, die im globalen Herceptin Biosimilar-Markt tätig sind, geschätzt, um einen Rückgang des Umsatzes von Biosimilars aufgrund der COVID-19 Pandemie und Lockdowns, die von Regierungen in Ländern wie Indien, China, USA verhängt wurden, zu beobachten. Zudem verzeichnete Roche im ersten Quartal 2020 einen Verlust von 2,3 Milliarden US-Dollar.
Abbildung 2. Globale Herceptin Biosimilar Marktanteil (%), nach Region, 2020
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Unter den Regionen wird erwartet, dass Nordamerika während der Prognosezeit ein beträchtliches Wachstum des globalen Herceptin Biosimilar-Marktes verzeichnen wird, da Unternehmen, die sich auf die Zulassung und die Einführung von Produkten zur Behandlung von Krebsen wie Brust- und Magenkrebs konzentrieren. So starteten die Amgen Inc. und Allergan plc. 2019 gemeinsam KANJINTI (Trastuzumab) zur Behandlung von HER2-überexprimierendem Adjuvans- und metastasierendem Brustkrebs und HER2-überexprimierende metastasierendem Magen- oder Gastroesophageal-Übergang Adenokarzinom. KANJINTI erhielt die Zulassung von der US Food Drug and Administration und kann für die Behandlung von Brustkrebs und Magenkrebs in den USA verwendet werden.
Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Herceptin Biosimilar-Markt gehören Amgen Inc., AryoGen Biopharma, Biocon Limited, Celltrion Inc., Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Accord Healthcare Ltd, Gedeon Richter Plc, Genor Biopharma Company Ltd, Mabion SA, Mylan N.V, Roche Holding AG und Samsungbioepis Co,.Ltd.
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