GENE UND ZELLTHERAPIEN TARGETING CNS DISORDERS MARKET ANALYSE

Zentrale Nervensystem (CNS) Erkrankungen umfassen verschiedene Gruppen von Bedingungen, in denen das Gehirn seine normale Funktion verliert, wodurch die Fähigkeit, Tag- bis Tag-Lebens-Aktivitäten zu betreiben reduziert. Diese können aus mehreren Gründen wie Erbschaft, andere werden durch Verletzung verursacht, und wenige werden durch Infektionen verursacht. Das schwierigste bei der Bereitstellung von Behandlungen für CNS-Erkrankungen ist eine ausreichende Menge an Blut-Hirn-Barriere (BBB) Durchdringung. Mehrere Zell- und Gentherapien (CGTs) befinden sich in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung, um die zerstörerischsten CNS-Erkrankungen anzusprechen, einschließlich der Rückenmuskel-Atrophie (SMA), Parkinson-Krankheit, Alzheimer-Krankheit (AD), Multiple Sklerose (MS), Huntingtons Krankheit (HD), Rückenmarksverletzung (SCI) und amyotrophe laterale Sklerose (ALS).

Zelltherapie für CNS hat sich auf neue klinische Anwendungen entwickelt. Mehrere klinische Studien untersuchen Potenzial Zelltherapie für verschiedene CNS-Erkrankungen wie Schlaganfall, traumatische Hirnverletzung, Parkinson-Krankheit und andere neurologische Erkrankungen. Die transplantierten Zellen können als Mitglied des neu gebildeten Netzes im Wirtsgewebe dienen und sind in der Lage, verschiedene trophische Faktoren sowie neuroprotektive und neurorestorative Eigenschaften zu sekretieren. Gene-Transfer-Technologien sind für die Verbesserung der Krankheitsbedingungen bei Patienten verantwortlich. Therapeutische Gene können effektiv gegen die neurodegenerative Erkrankung schützen.

Gene und Zelltherapien Targeting CNS Disorders Market- Dynamics

Die wichtigsten Marktteilnehmer, die in Lizenz- und Inventarvereinbarungen eingehen, werden erwartet, dass das Marktwachstum während der Prognosezeit vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im August 2020, Taysha Gene Therapies und Abeona Therapeutics Inc., kündigte an, dass sie Lizenz- und Inventarkaufverträge für ABO-202, eine adeno-assoziierte Virus (AAV) Gentherapie für CLN1-Krankheit (auch bekannt als infantile Batten-Krankheit).

Darüber hinaus wird eine verstärkte Zusammenarbeit von wichtigen Marktteilnehmern für die Entwicklung der Genbearbeitungstherapie prognostiziert, um das Marktwachstum während der Prognoseperiode zu fördern. Zum Beispiel, im Juni 2021, CRISPR Therapeutics unterzeichnet einen Deal mit privatem Unternehmen Capsida Biotherapeutika auf Behandlungen für amyotrophe laterale Sklerose (ALS) und Nervenstörung zu kooperieren. Die Partner wollen Capsidas Technologie nutzen, um sich besser auf zentrale Nervensystemgewebe zu konzentrieren. CRISPR erstellt die Genbearbeitungswerkzeuge für beide Initiativen, während Capsida die viralen Proteinschalen entwerfen wird, die die Medikamente transportieren.

Darüber hinaus wird erwartet, dass die steigenden Innovationen in der Gentherapie gegen neurologische Mängel bei der Zellumprogrammierung das Marktwachstum während der Prognosezeit steigern. Zum Beispiel, im Juli 2021, nach, The Ohio State University Wexner Medical Center und The Ohio State University College of Medicine, ein innovativer Gentherapie-Ansatz hilft Kindern geboren mit aromatischen L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) Mangel, eine seltene genetische Krankheit, die erhebliche körperliche und Entwicklungsstörungen verursacht. Die Ergebnisse dieser Studie zeigen die Ergebnisse einer Ziel Lieferung von Gentherapie an das Midbrain, um einen seltenen tödlichen neuroEntwicklungszustand bei Kindern mit einer neurogenetischen Erkrankung zu behandeln, aromatische L-Aminosäure-Decarboxylase (AADC) Mangel, die durch Dopamin und Serotoninsynthese Mängel gekennzeichnet ist.

Global Gene and Cell Therapies Targeting CNS Disorders Market – Regional Insights

Nordamerika wird aufgrund der steigenden Produktzulassungen sowie der Starts im Prognosezeitraum mit einem stabilen Wachstum rechnen. Im April 2021 erhielt Biogen, ein US-amerikanisches Biotechnologieunternehmen, im April 2021 eine Freistellung von Chinas National Medical Products Administration (NMPA) für seine neue Medizin namens TECFIDERA. TECFIDERA ist ein orales Medikament, das verwendet wird, um Verfall multiple Sklerose zu behandeln.

Europa wird prognostiziert, um die schnellsten CAGR in den globalen Gen- und Zelltherapien zu dominieren, die auf CNS-Erkrankungen abzielen Markt während der Prognosezeit. Europa wird geschätzt, um einen zweitgrößten Anteil an den globalen Gen- und Zelltherapien beizutragen, die auf den CNS-Störungenmarkt aufgrund früherer Annahme von Biotechnologieprodukten in der Region abzielen.

Global Gene und Zelltherapien Targeting CNS Disorders Market – Taxonomy

Nach Therapietyp:

• Gene Therapy
• Zelltherapie

Indikation:

• Alzheimer-Krankheit (AD)
• Huntington's Disease (HD)
• Parkinson's Disease (PD)
• Amyotrophe Lateral-Sklerose (ALS) & Motor Neuron-Krankheit
• Multiple Sklerose (MS)
• Adrenoleukodystrophie & Metachromatik Leukodystrophe
• Neuropathien
• Batten-Krankheit (BD)

Nach Region

• Nordamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Lateinamerika
• Naher Osten
• Afrika

Global Gene und Zelltherapien Targeting CNS Störungen Markt – Wettbewerbslandschaft

Schlüsselakteure, die in den globalen Gen- und Zelltherapien tätig sind, die auf den CNS-Störungenmarkt abzielen Dazu gehören Novartis, BrainStorm Cell Therapeutics, Corestem, Q Therapeutics, Hemitlixh, Rapa Therapeutics, Neuroplast, StemCyte, Ferrer Internacional, Neuralstem, Ferrer Internacional, Stemedica Cell Technologies, Libella Gene Therapeutics, Sangamo Therapeutics, Hoffmann-La Roche, Longeveron, Sio Gene Therapie Company und