DRAVET SYNDROM BEHANDLUNG MARKT ANALYSIS

Dravet-Syndrom (DS), auch als Epilepsie mit polymorphen Anfällen und polymorpher Epilepsie bei Infancy (PMEI) bekannt, ist eine schwere und seltene genetische Dysfunktion des Gehirns (epileptische Enzephalopathie). Es beginnt normalerweise im ersten Lebensjahr und bleibt während des gesamten Lebens. Kinder, die an Dravet-Syndrom leiden, leiden unter verschiedenen Arten von Anfällen, nämlich myoklonische Anfälle, tonic-clonic Anfälle, Abwesenheit Anfälle, atypische Abwesenheit Anfälle, atonic Anfälle, Brennen bewusst oder beeinträchtigt Bewusstsein Anfälle (vorher genannt Teil Anfälle), und Status epilepticus. Generell werden Kombinationen von Medikamenten zur Behandlung von Dravet-Syndrom vorgeschrieben. Antikonvulsantien wie Bügel, Topiramat und Valproinsäure sind die am häufigsten verwendeten Medikamente zur Behandlung von Anfällen und Dravet-Syndrom. In Fällen, in denen die Anfälle nicht durch Medikamente reduziert werden, werden bestimmte Geräte verwendet, um Dravet-Syndrom zu behandeln. Vagale Nervenstimulationseinrichtung ist ein solches Gerät, das elektrische Impulse an den vagus Nerven liefert.

Dravet Syndrom Behandlung Markttreiber

Erhöhte Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung neuartiger Arzneimittel für Dravet-Syndrom und anschließende Zulassung in Schlüsselregionen wie Nordamerika und Europa soll das Wachstum des globalen Dravet-Syndrom-Behandlungsmarktes in naher Zukunft vorantreiben. Im Jahr 2017 erhielt Epygenix Therapeutics, Inc. – ein biopharmazeutisches Unternehmen – US Food and Drug Administration (FDA) Orphan-Droge Bezeichnung für sein EPX-300, angegeben für die Behandlung des Dravet-Syndroms. Im Jahr 2017, Ovid Therapeutics – ein US-basiertes biopharmazeutisches Unternehmen – received Orphan Drug Benennung für TAK-935/OV935 von US Food and Drug Administration (FDA). Im Februar 2018 kündigte Zogenix Inc. die FDA-Zulassung der bahnbrechenden Therapiebezeichnung an ZX-008, seine Phase-III-Droge für Anfälle im Zusammenhang mit Dravet-Syndrom. Im Jahr 2017 erhielt OPKO Pharmaceuticals LLC, eine Tochtergesellschaft von OPKO Health, Inc., die zur Behandlung von Dravet-Syndrom (CUR-1916) für ihr oligonucleotidbasiertes AntagoNAT (CUR-1916) benannte Waisendrogenbezeichnung von der Europäischen Kommission. Darüber hinaus wird erwartet, dass strategische Kooperationen zwischen den wichtigsten Akteuren auf dem Markt für die Entwicklung und Herstellung von Arzneimitteln, die für die Behandlung des Dravet-Syndroms angegeben sind, auch das Wachstum des Dravet-Syndrom-Behandlungsmarktes vorantreiben. So hat Laurus Synthesis Inc. und Epygenix Therapeutics, Inc. 2017 eine strategische Zusammenarbeit zur Entwicklung und Herstellung von EPX-100 aufgenommen. Laurus Synthesis wird im Rahmen der Vereinbarung Chemie-Entwicklungsdienstleistungen und -herstellung zur Unterstützung einer kommenden klinischen Studie für EPX-100 für Jugendliche mit Dravet-Syndrom anbieten. 2017 hat Takeda Pharmaceutical Company Limited ein globales Kooperationsabkommen mit Ovid zur Entwicklung und Vermarktung von TAK-935/OV935 zur Behandlung von Entwicklungs- und Epileptikenzephalopathien geschlossen.

Dravet Syndrom Behandlung Markt Regionale Analyse

Nordamerika wird erwartet, dass es eine beherrschende Stellung im globalen Dravet-Syndrom-Behandlungsmarkt gibt, da die Initiativen und Fördermittel verschiedener Organisationen die Entwicklung neuer Behandlungen für Dravet-Syndrom unterstützen. So hat die Dravet Syndrome Foundation – eine US-amerikanische gemeinnützige Organisation zur Finanzierung der höchsten Kaliberforschung des Dravet-Syndroms – insgesamt 3,600.000 US-Dollar für die Entwicklung neuartiger Behandlungsmethoden für Dravet-Syndrom finanziert. Im Jahr 2011 gewährte die Dravet-Syndrom-Stiftung eine unentschlossene Menge an OPKO Health, Inc., um die Bemühungen des Unternehmens zur Entwicklung potenzieller therapeutischer Mittel zur Behandlung von Dravet-Syndrom zu unterstützen. Der Markt in Europa dürfte aufgrund der zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die in der Region von den wichtigsten Akteuren übernommen werden, ein beträchtliches Wachstum im Bereich der Dravet-Syndrombehandlung aufweisen. So entwickelte GW Pharmaceuticals, ein britisches biopharmazeutisches Unternehmen, Epidiolex (Cannabidiol), basierend auf einem Wirkstoff aus Marihuana. Das Unternehmen hat im Dezember 2017 einen neuen Wirkstoffantrag (NDA) an die US-FDA für Epidiolex eingereicht. Wenn die FDA genehmigt wird, wird Epidiolex voraussichtlich Mitte 2018 in den USA in den Markt treten.

Dravet Syndrom Behandlung Marktrückhaltung

Laut einer 2015 in NCBI veröffentlichten Studie betrifft das Dravet-Syndrom nur rund 1 von 15,700 Personen in den USA. Die Prävalenz des Dravet-Syndroms ist so selten, dass die meisten Populationen nicht viel Wissen darüber haben, was der Hauptfaktor ist, der das Dravet-Syndrom-Marktwachstum zurückhält.

Dravet Syndrom Behandlung Markt Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren des Dravet-Syndrom-Behandlungsmarktes gehören Epygenix Therapeutics, Inc., Ovid Therapeutics, GW Pharmaceuticals Plc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd, Zogenix, Inc., OPKO Health Inc., Biocodex S.A., Biscayne Neurotherapeutics, Inc. und PTC Therapeutics, Inc. Hauptakteure auf dem Markt konzentrieren sich auf die Zulassung ihrer neuartigen Drogen, von großen Regulierungsbehörden wie FDA und der Europäischen Kommission. So erhielt Biscayne Neurotherapeutics, Inc. 2017 eine Orphan Drug-Bezeichnung von der US FDA für ihre Verbindung BIS-001 zur Behandlung von Dravet-Syndrom.

Dravet Syndrom Behandlung Markt Taxonomie:

Der globale Dravet-Syndrom-Behandlungsmarkt wird auf Basis von Behandlungstyp, Vertriebskanal und Region segmentiert:

nach Behandlungsart

• Drogen
  • Anticonvulsant
  • Benzodiazepine
  • Sonstige
• Gerät
  • Vagal Nerve Stimulation

Durch den Verteilerkanal

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Nach Region

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika