CNS SPEZIFISCHES ANTISENSE OLIGONUCLEOTID MARKT ANALYSIS

Globales CNS Spezifisches Antisense Oligonucleotid Markt – Durchbruchsbehandlung für CNS-Diorder

Antisense-Oligonukleotid spielt eine wichtige Rolle in der modernen Gesundheitsversorgung, da es auf den Boten-RNA-Level wirkt, bevor das Protein gebildet wird, um die Expression bestimmter Krankheitserreger zu hemmen.

Die weltweite CNS-spezifische Antisense-Oligonukleotid-Marktgröße wurde 2017 auf 883,7 Mio. US$ geschätzt und wird voraussichtlich einen CAGR von 24,9% im Prognosezeitraum ausstellen (2018 – 2026).

Abbildung 1. Globales CNS Spezifisches Antisense Oligonucleotid Marktwert (US$ Mn), nach Region, 2017

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Die zunehmende Prävalenz von Krebs wird erwartet, um das Wachstum des CNS spezifischen Antisense-Oligonukleotidmarktes zu fördern

CNS-spezifische Antisense-Oligonukleotid wird zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen und damit verbundenen seltenen Erkrankungen verwendet. Laut Februar 2017, Bericht des National Center for Biotechnology Information (NCBI), eine geschätzte Prävalenz der Cerebralparese reicht von 1,5 bis mehr als 4 pro 1.000 Kinder von 10 bis 14 Jahren. Die Geburtsprävalenz von Cerebral palsy beträgt rund 2 pro 1.000 Lebendgeburten weltweit.

Darüber hinaus ist die Einführung neuer Produkte für seltene Krankheiten, die mit CNS-Störungen verbunden sind, das Wachstum des CNS-spezifischen Antisense-Oligonukleotidmarktes über den prognostizierten Zeitraum hinweg. Zum Beispiel erhielt Ionis Pharmaceuticals, Inc. und Akcea Therapeutics, Inc. im Oktober 2018 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für ihr neuartiges Medikament TEGSEDITM (inotersen) zur Behandlung der Polyneuropathy der erblichen transthyretin-vermittelten Amyloidose bei Erwachsenen. Im selben Jahr erhielt das Unternehmen die Genehmigung der kanadischen Gesundheitsbehörde für das neuartige Medikament TEGSEDITM (inotersen).

Es wird jedoch erwartet, dass hohe Kosten für die Behandlung und das Risiko einer Toxizität das Marktwachstum behindern. Nach Angaben der Journal Molecular Therapy, im Mai 2017, Biogen Preis Spinraza (nusinersen Injektion) bei US$ 750.000 für die erste Behandlung (US$125.000 pro Injektion) und US$350.000 pro Jahr.

Abbildung 2. Globales CNS Spezifisches Antisense Oligonucleotid Marktanteil (%), nach Drogen, 2018 und 2026

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Quelle: Coherent Market Insights Analysis (2019)

Die staatliche Unterstützung für die Entwicklung und den Start von Antisense-Medikamenten in Nordamerika wird voraussichtlich das Marktwachstum stärken

Nordamerika hält die dominante Position im globalen CNS-spezifischen Antisense-Oligonukleotidmarkt, aufgrund einer starken staatlichen Unterstützung für Antisense-Medikamente. Zum Beispiel erhielt GeneTx Biotherapeutics LLC, GTX-101 im März 2018 die US Food and Drug Administration’s (FDA) Orphan-Drug-Bezeichnung für GTX-101 zur Behandlung von Angelman-Syndrom. Es ist eine seltene neurogenetische Erkrankung, die etwa 15.000 Menschen betrifft, nach der FDA-Anweisung.

Eine zunehmende Prävalenz der Alzheimer-Krankheit in der Region wird auch erwartet, das Marktwachstum zu steigern. Zum Beispiel, im August 2012, National Center for Biotechnology Information (NCBI) erklärte Alzheimer Krankheit als häufigste Ursache für Demenz in westlichen Gesellschaften und geschätzt rund 5,5 Millionen Fälle in den USA und die Prävalenz weltweit wird auf bis zu 24 Millionen geschätzt.

Darüber hinaus wird eine reiche Produktpipeline zur Behandlung von neurodegenerativen Störungen erwartet, um das Marktwachstum zu treiben. Zum Beispiel, im Oktober 2017, Ionis Pharmaceuticals, Inc., initiierte eine Phase 1/2 klinische Studie von IONIS-MAPTRx bei Patienten mit milder Alzheimer-Krankheit. Biogen finanziert US$ 10 Millionen Meilenstein Zahlung an Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Darüber hinaus konzentrieren sich die Schlüsselakteure in den Spielern auf die Zulassung der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) für neuartige Produkte zur Verringerung der Belastung von CNS-assoziierten Störungen. Zum Beispiel erhielt Sarepta Therapeutics im September 2016 die Zulassung der US Food and Drug Administration (FDA) für Exondys 51(eteplirsen) zur Behandlung seltener genetischer Störungen Duchenne Muskeldystrophie.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen CNS-spezifischen Antisense-Oligonukleotidmarkt gehören Alnylam Pharmaceuticals Inc., Sarepta Therapeutics Inc., Biogen Inc., Ionis Pharmaceuticals Inc., Wave Life Sciences Ltd., Stroke Therapeutic Inc., Dynacure, ProQR Therapeutics N.V. und Q-STATE BIOSCIENCES, INC.