CHOLANGIOCARCINOM MARKT ANALYSIS

Der Markt für Global Cholangiocarcinoma wird geschätzt auf US$ 423.2 M in 2023 und wird voraussichtlich erreichen US$ 1,600.7 Mn von 2030, eine Jährliche Veränderungsrate (CAGR) von 20.9% während des Prognosezeitraums (2023-2030).

Analysten’ Ansichten auf dem globalen Cholangiocarcinoma Markt:

Bile Kanäle sind winzige Kanäle, die einige der Verdauungsorgane wie Leber und Gallenblase verbinden. Ihre Funktion ist, die Galle zwischen diesen Organen zu transportieren. Das Gallensystem besteht aus Organen und Gallenkanälen. Es besteht aus der Leber, Gallenblaseund Dünndarm. Cholangiocarcinoma ist ein Krebs, der sich in den Gallenkanälen entwickelt. Es ist eine seltene, aber aggressive Form von Krebs. Gelbe Haut und Augen (Jaundice), intensiv juckende Haut und weißer Stuhl sind einige der Symptome des Cholangiokarzinoms. Produktzulassungen von innovativen Medikamenten werden erwartet, dass die Marktentwicklung über den Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Zum Beispiel, im September 2022, Taiho Oncology, Inc., eine Tochtergesellschaft von Taiho Pharmaceutical Co., Ltd, und Taiho Pharmaceutical Co., Ltd, eine Tochtergesellschaft von Otsuka Holdings Co., Ltd, bekannt gegeben, dass die US Food and Drug Administration (FDA) LYTGOBI-Tabletten für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit zuvor behandelten, nicht resectablen, lokal fortgeschrittenen oder metastastem Intrahepatika genehmigt hatte.

Abbildung 1. Global Cholangiocarcinom Marktanteil (%), Nach Therapietyp, 2023

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Global Cholangiocarcinom Markt - Fahrer

• Erhöhung der anorganischen Wachstumsstrategien: Hauptakteure, die auf dem Markt tätig sind, konzentrieren sich auf anorganische Wachstumsstrategien wie Kaufverträge für Cholangiocarcinoma-Behandlung, die voraussichtlich das globale Wachstum des Cholangiokarzinoms über den Prognosezeitraum vorantreiben wird. Zum Beispiel, im Oktober 2022, Sagard Healthcare, eine multistrategy alternative Asset Management-Firma, kündigte den Erwerb von Agios Pharmaceuticals, Inc (ein Pharmaunternehmen), Rechte von TIBSOVO. TIBSOVO ist eine orale, gezielte Therapie, die von der US Food and Drug Administration (FDA) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit einer Isocitratdehydrogenase-1 (IDH1) Mutation mit akuter Myeloidleukämie (AML) oder Cholangiokarzinom (Bilanzkanalkrebs) genehmigt wurde.
• Genehmigungen für neue Arzneimittel durch Regulierungsbehörden: Die wichtigsten Marktteilnehmer sind dabei, Genehmigungen von Regulierungsbehörden zu erhalten, die voraussichtlich das globale Wachstum des cholangiocarcinoma-Markts im Prognosezeitraum vorantreiben. So kündigte Incyte, ein biopharmazeutisches Unternehmen, im April 2020 an, dass die US-FDA Pemazyre (pemigatinib), einen Kinase-Inhibitor, der für die Behandlung von Erwachsenen mit zuvor behandeltem, nicht resectablem lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom mit einer FGFR2-Fusion oder einer anderen Umlagerung, die durch einen FDA-geprüften Test nachgewiesen wurde, genehmigt. Pemazyre wurde unter beschleunigter Zulassung aufgrund der Gesamtreaktionsrate und der Reaktionsdauer (DOR) erteilt und ist die erste und einzige FDA-genehmigte Therapie für diese Indikation.

Abbildung 2. Global Cholangiocarcinoma Marktanteil (%), Nach Region, 2023

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Global Cholangiocarcinom Marktorientierte Analyse

Unter den Regionen wird Nordamerika geschätzt, eine beherrschende Stellung im globalen Cholangiokarzinommarkt im Voraus zu halten. Nordamerika wird voraussichtlich im Jahr 2023 59,1% des Marktanteils halten. Der Markt für Cholangiokarzinom in Nordamerika wird voraussichtlich in naher Zukunft ein bedeutendes Wachstum verzeichnen, da neue Drogen auf dem Markt zugelassen werden. So erteilte die US-FDA im Mai 2021 eine beschleunigte Zulassung zu Infigratinib (Truseltiq, QED Therapeutics, Inc., ein Biotechnologieunternehmen), einem Kinaseinhibitor für Erwachsene mit zuvor behandelten, nicht resektierbaren lokal fortgeschrittenen oder metastasierenden Cholangiokarzinom mit einem Fibroblastenwachstumsfaktorrezeptor 2 (FGFR2) Fusion oder einer anderen Umlagerung, wie durch einen Test nachgewiesen.

Global Cholangiocarcinom Markt - Auswirkungen von Coronavirus (COVID-19) Pandemic

Seit dem Ausbruch des COVID-19 Virus im Dezember 2019 hat sich die Krankheit auf über 100 Länder auf der ganzen Welt verbreitet, und die Weltgesundheitsorganisation (WHO) erklärte sie am 30. Januar 2020 zum Notfall der öffentlichen Gesundheit.

Die Lieferung von Rohstoffen, die für die Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Cholangiokarzinom erforderlich sind, wurde aufgrund von erzwungenen Quarantänemaßnahmen und mangelnder Arbeit während der COVID-19 Pandemie stark gestört. Aufgrund von Störungen im Zusammenhang zwischen regionalen Lagern konnte der Transport von Rohstoffen zwischen Regionen nicht erfolgreich durchgeführt werden. Dieser Mangel an Rohstoffen und Komponenten behinderte die Lieferkette des globalen Cholangiokarzinommarktes.

Aufgrund der beispiellosen Belastung der Gesundheitsressourcen wurden viele Gesundheitsaktivitäten wie chronisches Krankheitsmanagement, Krebsvorsorge und Krebsbehandlungen abgesagt oder verzögert. Infolgedessen haben die Verweise der mutmaßlichen neuen Krebserkrankungen verringert, wobei der Anstieg der krebsbedingten Todesfälle während der Pandemieperiode geschätzt wird. Nach Angaben des National Center for Biotechnology Information (NCBI) meldeten im Juli 2021 63 % der Patienten in Saudi-Arabien eine Verspätung der Behandlung während der COVID-19 Pandemie. Der Hauptgrund für diese Verzögerung war Krankenhausannullierungen oder Verfahrensverzögerungen. Ein Drittel der Patienten (30,8%) berichtete über mangelnde Krebsunterstützung und Mangel an Medikamenten während der Pandemie. Fast alle hatten Angst vor der Kontraktion des Virus in Gesundheitseinstellungen und über 80% erlebt eine negative Auswirkung auf die Lebensqualität im Jahr 2020.

Global Cholangiocarcinom Marktsegmentierung

Der globale Cholangiokarzinommarkt wird auf Basis von Krebstyp, Therapietyp, Verabreichungsweg, Vertriebskanal und Region segmentiert.

• nach Krebsart, der Markt wird in extrahepatisches Cholangiokarzinom (Perhilar, distal) und intrahepatisches Cholangiokarzinom segmentiert. Das extrahepatische Cholangiokarzinom-Segment wird erwartet, dass es eine beherrschende Position im globalen Cholangiokarzinom-Markt über den Prognosezeitraum hält, da laufende klinische und Forschungsstudien von wichtigen Marktteilnehmern durchgeführt werden.
• nach Therapietyp, der Markt wird in eine gezielte Medikamententherapie (pemigatinib, ivosidenib, futibatinib, infigratinib), Chemotherapie (5-Fluoruracil, Gemcitabin, Cisplatin, Capecitabin, Oxaliplatin), Immuntherapie (Pembrolizumab, andere (Late Phase Pipeline Drogen)), und andere (Medikamente und andere). Davon wird erwartet, dass das gezielte Drogentherapie-Segment aufgrund neuer Produktzulassungen in diesem Segment den größten Marktanteil des Marktes über den Prognosezeitraum hat.
• Auf dem Weg der Verwaltung, der Markt wird in oral, subkutan und intravenös segmentiert. Das orale Segment wird davon ausgegangen, dass das höchste CAGR während der Vorausschätzungsperiode gehalten wird, da neue orale Medikamente zur Behandlung zugelassen werden.
• Durch Verteilungskanal, der Markt wird in Krankenhaus-Apotheken, Einzelhandels-Apotheken und E-Commerce segmentiert. Darüber hinaus wird erwartet, dass das Krankenhaus Apotheken-Segment den Markt über den Prognosezeitraum dominiert, da die Zahl der Krankenhaus-Apotheken weltweit zunimmt.
• Nach Region, der Markt wird in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. Darüber hinaus wird die Region Nordamerika erwartet, den Markt im Voraus zu führen, aufgrund organischer Wachstumsstrategien, wie z.B. Erweiterung der Anlage, neuer Produktstart, und andere von wichtigen Marktteilnehmern angenommen.

Unter allen Segmenten wird erwartet, dass sich das Immuntherapie-Segment bei der höchsten CAGR im Prognosezeitraum entwickelt, da die große Anzahl an laufenden klinischen Studien die Wirksamkeit von neuartigen Medikamenten zur Behandlung von Cholangiokarzinom untersucht.

Global Cholangiocarcinom Markt - Querschnittsanalyse

Eine Zunahme der Annahme von anorganischen Wachstumsstrategien wie der Übernahme durch die Schlüsselakteure in der Region Asien-Pazifik wird erwartet, dass das Wachstum der Chemotherapie-Segmente im Prognosezeitraum vorangetrieben wird. Am 23. Januar 2023 kündigte CHEPLAPHARM, ein Pharmaunternehmen, den Erwerb der Handelsrechte für Xeloda (Capecitabine) in China von F. Hoffmann-La Roche Ltd, einem globalen Pharmaunternehmen an. Capecitabin ist ein Chemotherapie-Drog, das zur Behandlung von Cholangiokarzinom verwendet wird. CHEPLAPHARM stärkt sein Krebs-Portfolio und erweitert seinen Fuß im zweitgrößten Pharmamarkt der Welt durch die Hinzufügung von China.

Global Cholangiocarcinom Markt- Schlüsselentwicklungen

• Auf April 05, 2023, Verismo Therapeutics, eine klinisch-stufige CAR T-Unternehmen und Pionier der neuartigen KIR-CAR-Plattform-Technologie, kündigte an, dass es Fast Track-Bezeichnung von der US Food and Drug Administration (FDA) für SynKIR-110 erhalten hatte, eine Untersuchung neue Medikament intravenös für die Behandlung von mesothelin exprimierendem Mesotheliom, Cholangiokarzinom und Eierstockkrebs verabreicht.
• Im Oktober 2022, Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., eine Tochtergesellschaft von Otsuka Holdings Co., Ltd., kündigte an, dass ihre US-Tochter Taiho Oncology, Inc. („Taiho Oncology“) die US-Gebäude- und Arzneimittelbehörde (FDA) für Futibatinib zur Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasierendem intrahepatischem Cholangiocarcinoma (iCCA) erhalten hatte.
• Im September 2022, AstraZeneca, ein globales Pharmaunternehmen, kündigte an, dass Imfinzi (durvalumab), ein humaner monoklonaler Antikörper, der an das PD-L1-Protein bindet, in den USA von der FDA zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem Biliärtraktkrebs (BTC) in Kombination mit Chemotherapie (Gemcitabine plus cisplatin) zugelassen worden war.
• Im September 2022, Spezielle Therapeutik, ein Pharmaunternehmen, gab bekannt, dass sein PEMAZYRE (pemigatinib), ein Fibroblasten-Wachstumsfaktor-Rezeptor (FGFR)-Inhibitor, vorläufig von der Therapeutic Goods Administration (TGA) für die Behandlung von fortgeschrittenem oder metastasierendem Cholangiokarzinom genehmigt worden war.
• Im April 2021, PlantPraxis Biotecnologia, ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die rasche Entwicklung und Produktion von Spezialantikörpern und Proteindrogen konzentriert, und Bio-Manguinhos, ein Pharmaunternehmen, gab eine Kooperations-Forschungs- und Entwicklungsvereinbarung zur Entwicklung eines Biosimilar, genannt Pembrolizumab für den Brasilien-Markt bekannt. Pembrolizumab ist in der Immuntherapie weit verbreitet, um eine Vielzahl von Krebsarten wie Melanom, Cholangiokarzinom, Lungenkrebs, Kopf- und Halskrebs und Magenkrebs zu behandeln.
• Im Februar 2021, Dr. Reddy's Laboratories, ein Pharmaunternehmen, startete die Krebsbehandlung Drogen-Capecitabin-Tabletten auf dem US-Markt. Das Produkt ist eine therapeutische äquivalente generische Version von Xeloda (Capecitabin) Tabletten, die von der US FDA zugelassen wurden. Dr. Reddy's Capecitabine Tabletten, USP sind in Dosen von 150 mg und 500 mg in Flaschenzählungen von 60 bzw. 120 erhältlich.

Global Cholangiocarcinom Markt: Schlüssel Entwicklung

• Sensibilisierung für Cholangiokarzinom: Das zunehmende Bewusstsein für Cholangiokarzinom wird voraussichtlich das globale Wachstum des Cholangiokarzinoms im Prognosezeitraum vorantreiben. Zum Beispiel, im März 2022, Die Pancare Foundation, eine gemeinnützige Organisation, die das Bewusstsein weckt, Familien unterstützt und Mittel für die Forschung im oberen Magen-Darm-Krebs (GI) Krebs, identifizierte den Monat Februar, Global Gallbladder und Bile Duct Cancer Bewusstsein Monat, als Gelegenheit, seine Sensibilisierungskampagne für Biliary Krebs in Australien zu beginnen. Die Initiativen umfassen eine neue Stipendium für die Erforschung von Biliary-Krebs, eine neue biliäre Krebs klinische Studie, Finanzierung für ein Biliary-Krebs-Forschungsprogramm und eine Animation, die gemeinsame Symptome von Biliary-Krebsen detailliert, um das Bewusstsein für Biliary-Krebs in der allgemeinen Gemeinschaft zu verbessern.

Global Cholangiocarcinom Markt: Zurückhaltung

• Hohe Kosten für Cholangiokarzinom Behandlung: Die hohen Kosten für die Cholangiokarzinom-Behandlung werden voraussichtlich den globalen Cholangiokarzinom-Markt im Prognosezeitraum behindern. Zum Beispiel, am 11. Juni 2023, nach Daten von Drugs.com, eine Online-pharmazeutische Enzyklopädie, Keytruda (pembrolizumab) ist ein Mitglied der anti-PD-1 monoklonalen Antikörper-Drogenklasse und wird häufig für Cholangiokarzinom, Brustkrebs, Gebärmutterhalskrebs, Dickdarmkrebs und andere verwendet. Die Kosten für Keytruda intravenöse Lösung (25 mg/mL) betragen ca. US$ 5,747 für eine Versorgung von 4 Millilitern. Darüber hinaus beträgt nach der gleichen Quelle die Kosten für Pemazyre oral Tablette 4,5 mg ca. US$ 19,000 für eine Versorgung von 14 Tabletten.
• Gegengewicht: Erschwingliche Behandlungslösungen von Herstellern oder Regierungsinterventionen werden benötigt, um die Gesamtbehandlungskosten zu senken.

Global Cholangiocarcinom Markt - Key Players

Die wichtigsten Akteure im globalen Cholangiocarcinoma-Markt sind BridgeBio Inc., Sanofi, Eisai Co., Ltd., Eli Lilly und Company, Teva Pharmaceutical Industries Ltd., Intas Pharmaceuticals Ltd., Fresenius SE & Co. KGaA, Sun Pharmaceutical Industries Ltd., Hikma Pharmaceuticals PLC, Incyte, TRISALUS LIFE SCIENCES, INC.

Definition: Cholangiocarcinoma ist eine Art Krebs, der sich in den schlanken Rohren (Bilanzkanäle) bildet, die die Verdauungsflüssigkeit Galle trägt. Der spezifische Grund für die Ursache von Cholangiokarzinom ist noch unbekannt. Der maligne Tumor kann von jedem Teil des Gallenkanals, d.h. von Endkanälen (Kanäle von Hering) bis zur Ampulle von Vater, auch an den peribiliären Drüsen (intramural und extramural), die manchmal auch die Gallenblase beeinflussen können, entstehen.