Der Weltmarkt für die Herstellung von Zelltherapie wird geschätzt 4.91 USD Bn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 12,96 Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 14,9% von 2024 bis 2031.
To learn more about this report, request sample copy
Erhöhung der Prävalenz chronischer Krankheiten wie Krebs und Herz-Kreislauf Krankheiten erhöhen die Nachfrage nach Zelltherapieprodukten weltweit. Die Fortschritte in der Zelltherapieforschung und -entwicklung und der Anstieg der Zahl der klinischen Studien führen zum Marktwachstum. Verschiedene Marktteilnehmer konzentrieren sich ständig auf die Entwicklung innovativer Zelltherapieprodukte, um ihren Marktanteil zu erweitern. Regulatorische Komplexität und hohe Kosten können das Wachstum des Zelltherapie-Produktionsmarktes behindern.
Steigerung der Einführung verschiedener Technologien für die Zelltherapieherstellung
Hersteller sind an der Entwicklung und Einführung verschiedener Technologien für die Zelltherapieherstellung beteiligt, und dies wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Zelltherapie-Produktionsmarktes vorantreiben. Zum Beispiel bietet INVETECH im Juli 2022 Lösungen, Systeme und Dienstleistungen für Zell- und Gentherapie, kündigte die Einführung neuer korus-Technologie für autologe Zelltherapie-Produktion. Korus ist ein geschlossenes System zur Herstellung einer autologen Zelltherapie.
Get actionable strategies to beat competition: Get instant access to report
Erhöhung der Regulierungsgenehmigungen durch RegulierungsbehördenHersteller von Zelltherapie-Produkten konzentrieren sich auf den Erhalt regulatorischer Zulassungen, um ihre Zelltherapie-Produktionsprozess zu verbessern, und dies wird erwartet, dass das globale Zelltherapie-Produktionsmarktwachstum vorantreiben. Zum Beispiel, im Mai 2022, Bristol Myers Squibb Company, ein Pharmaunternehmen, bekannt gegeben, dass die US-Food and Drug Administration Breyanzi (lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ein CD19-direktierter chimischer Antigenrezeptor (CAR) genehmigt hatte. T-Zelltherapie, zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit rezidivierten oder refraktären chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) oder kleinen lymphatischen Lymphom (SLL).
To learn more about this report, request sample copy
Marktherausforderung – Hohe Kosten für ZelltherapienHohe Kosten für Zelltherapien sind eine der größten Herausforderungen, mit finanziellen Auswirkungen für Patienten, Zahler und Anbieter, und dies wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum behindert. Zum Beispiel im Mai 2022, chimärer Antigenrezeptor (CAR) T-Zelltherapie tisagenlecleucel (Kymriah) erhielt die US-FDA-Zulassung für die Behandlung von Kinder- und Jugendpatienten mit rezidivierten oder feuerfesten B-Zellvorläufer akuter lymphoblastischer Leukämie (ALL). Es kostet rund 475.000 US$ für eine einzelne Infusion. Dies hat zu einer begrenzten Einführung solcher Therapien geführt, wodurch das Wachstum des Marktes behindert wird. Im April 2022 wurde Yescarta, eine Zelltherapie, entwickelt von Kite Pharma, Inc., einem Pharmaunternehmen, von der US FDA zur Behandlung bestimmter B-Zell-Lymphome zugelassen. Der angegebene Preis für axicabtagene ciloleucel (Yescarta) in den USA beträgt 373,000 US$.
Marktchancen– Zunehmende Investitionen von Key Market Players
Die zunehmende Übernahme von anorganischen Wachstumsstrategien wie Investitionen soll das Wachstum des globalen Zelltherapie-Produktionsmarktes vorantreiben. Am 6. Februar 2024 gab AstraZeneca, ein globales Pharmaunternehmen, bekannt, dass es 300 Millionen US-Dollar in eine Anlage in Rockville, Maryland, USA für die Entdeckung und Entwicklung von Zelltherapien investiert hatte. Ziel der Investition ist es, seine lebenssparenden Zelltherapie-Plattformen in den USA für kritische Krebsversuche und zukünftige kommerzielle Versorgung zu starten.
Discover high revenue pocket segments and roadmap to it: Get instant access to report
Insights, By Therapy Type: Immunologische Verträglichkeit treibt das Wachstum des allogenen Zelltherapiesegments anTherapie Typsegment wird in die allogene Zelltherapie und autologe Zelltherapie subsegmentiert. Allogene Zelltherapie-Untersegment wird geschätzt, 57,1% des Marktanteils in 2024 aufgrund seiner immunologischen Verträglichkeit Vorteile gegenüber autologen Therapien zu halten. Allogene Zelltherapie beinhaltet die Verwendung von Donorzellen, die nicht genetisch identisch mit dem Empfänger sind. Bei allogenen Zelltherapien können große Chargen von unmodifizierten Donorzellen im Vorfeld hergestellt und für den sofortigen Einsatz von Off-the-Shelf-Patienten gespeichert werden. Dieser effiziente Produktionsprozess und die Unmittelbarkeit der Behandlung bieten erhebliche Vorteile gegenüber kundenspezifischen autologen Therapien.
Insights, By Manufacturing Zweck: Regenerative Medizin treibt Wachstum der klinischen Produktion
Das Segment Manufacturing Purpose wird in klinische, kommerzielle, vorklinische Segmente unterteilt. Das klinische Teilsegment wird auf 63,5% des Marktanteils im Jahr 2024 aufgrund der wachsenden Anwendungen dieser Therapien für die regenerative Medizin geschätzt. Die klinische Herstellung von Zelltherapien dient in erster Linie der Erforschung des regenerativen Potentials von Zellbehandlungen für verschiedene Krankheiten. Ein wesentlicher Faktor, der das klinische Produktionssegment antreibt, ist der wachsende Beweiskörper, der die Fähigkeit von Zelltherapien zur Umkehrung von Gewebeschäden zeigt, verlorene Zellen und Strukturen regeneriert, Symptome entlastet und möglicherweise bestimmte Bedingungen heilt. Die klinischen Ergebnisse wurden für Zelltherapien gezeigt, die auf regenerierte Gewebe, die von Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologischen Erkrankungen, Muskel-Kelett-Verletzungen und anderen degenerativen Bedingungen betroffen sind, angewendet werden. Die Fähigkeit von Zellen wie mesenchymalen Stammzellen, in Gewebe wie Knochen, Knorpel, Herzmuskel und Nervenzellen zu differenzieren, stützt ihre therapeutischen regenerativen Funktionen. Optimismus um den weiteren Fortschritt und die Kommerzialisierung neuer regenerativer Anwendungen ist eine starke Investition in die klinische Herstellung von Zelltherapieprodukten.
Einblicke, Durch Anwendung: Erhöhung des Starts von Joint Venture für Onkologie
Anwendungssegment ist in muskuloskeletal, kardiovaskuläre, gastrointestinal, neurologische, Onkologie, Dermatologie, andere unterteilt. Das Onkologie-Untersegment wird geschätzt, dass 33,1% des Marktanteils im Jahr 2024 aufgrund der zunehmenden Einführung von Joint Venture für Onkologie halten. Zum Beispiel, im Juni 2022, die University of Texas MD Anderson Cancer Center und National Resilience, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, kündigte die Einführung eines Joint Venture, das Cell Therapy Manufacturing Center (CTMC), um die Entwicklung und Herstellung von innovativen Zelltherapien für Patienten mit Krebs zu beschleunigen.
NA
NA
To learn more about this report, request sample copy
Nordamerika bleibt die dominierende Region im globalen Zelltherapie-Produktionsmarkt und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,8% des Marktanteils halten. Die Präsenz führender biopharmazeutischer Unternehmen und Forschungseinrichtungen, die sich auf Zelltherapien konzentrierten, hat umfangreiche Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten in der Region gefördert. Länder wie die USA haben unterstützende Vorschriften und Rückzahlungsrichtlinien, die klinische Studien und die Vermarktung neuer Zelltherapieprodukte in Gang setzen. Der Zugang zum Kapital für die Finanzierung klinischer Studien sowie die Erhöhung der Gesundheitsausgaben bieten nordamerikanische Spielern einen Vorteil. Mehrere große Spieler haben ihre Produktionsanlagen in den USA eingerichtet, um auf den großen Patientenpool zu achten und auf die wachsende Nachfrage zu tippen. Im Laufe der Jahre haben diese Fähigkeiten in der gesamten Wertschöpfungskette von der Zellverwertung und -verarbeitung bis zur endgültigen Arzneimittelformulierung, Lagerung und Verteilung aufgebaut.
Asia Pacific ist der am schnellsten wachsende regionale Markt für die Zelltherapieherstellung. Länder wie China und Japan erkennen das Potenzial von zellbasierten Therapien und unterstützen das Wachstum der Industrie aggressiv. Ihre Regierungen bieten Förder- und Infrastrukturentwicklungsinitiativen zur Entwicklung von häuslichen Fähigkeiten. Geringere Betriebskosten und Talentverfügbarkeit in den Regionen ziehen Investitionen von globalen Branchenakteuren an, die die Produktion weiter ausbauen wollen. Lokale Unternehmen in Asien haben Technologieinnovationen rund um die Prozessverstärkung vorangetrieben. Das rasante Wirtschaftswachstum im asiatischen Pazifik führt zu einer erhöhten Gesundheitsausgaben und Nachfrage nach fortschrittlichen Behandlungsoptionen wie Zelltherapien. Dies macht die Region zu einem attraktiven langfristigen Investitionsziel sowohl für regionale als auch für globale Hersteller.
Herstellung von Zelltherapie Marktbericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
---|---|---|---|
Basisjahr: | 2023 | Marktgröße 2024: | US$ 4.91 Bn |
Historische Daten für: | 2019 bis 2023 | Vorausschätzungszeitraum: | 2024 bis 2031 |
Vorausschätzungszeitraum 2024 bis 2031 CAGR: | 14,9% | 2031 Wertprojektion: | US$ 12.96 Bn |
Geographien: |
| ||
Segmente: |
| ||
Unternehmen: | WuXi AppTec, Inc., Lineage Cell Therapeutics, Inc., Healios Ltd., Lonza , Merck KGaA, Takara Bio Inc., Sumitomo Dainippon Pharma Co., LTD., Fujifilm Holdings Corporation, Thermo Fisher Scientific, Inc., Astellas Pharma Inc., OXGENE, Cytiva, Exothera, Charles River Laboratories, Cell Therapie | ||
Wachstumstreiber: |
| ||
Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
|
Uncover Macros and Micros Vetted on 75+ Parameters: Get Instant Access to Report
*Definition: Zelltherapie ist die Transplantation menschlicher Zellen, um beschädigtes Gewebe oder Zellen zu ersetzen oder zu reparieren. Zahlreiche verschiedene Arten von Zellen können als Teil einer Therapie oder Behandlung für eine Reihe von Krankheiten und Störungen mit Hilfe neuer Technologien, erfinderischer Produkte und unendlicher Phantasie verwendet werden. Hematopoietische (blutbildende) Stammzellen (HSC), Skelettmuskelstammzellen, mesenchymale Stammzellen, Lymphozyten, dendritische Zellen und pankreatische Inselzellen sind einige der Zellen, die verwendet werden könnten.
Share
About Author
Nikhilesh Ravindra Patel
Nikhilesh Ravindra Patel is a Senior Consultant with over 8 years of consulting experience. He excels in market estimations, market insights, and identifying trends and opportunities. His deep understanding of the market dynamics and ability to pinpoint growth areas make him an invaluable asset in guiding clients toward informed business decisions. He plays a instrumental role in providing market intelligence, business intelligence, and competitive intelligence services through the reports.
Transform your Strategy with Exclusive Trending Reports :
Frequently Asked Questions
Joining thousands of companies around the world committed to making the Excellent Business Solutions.
View All Our Clients