Der Drogenmarkt für die Behandlung von Canine atopic Dermatitis wird geschätzt, um USD 1,494,4 Mn in 2024 und wird voraussichtlich erreichen USD 2,936,6 Mn bis 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 10,1% von 2024 bis 2031.
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Der Canine atopic Dermatitis-Behandlung Drogenmarkt wird voraussichtlich im Laufe der Prognoseperiode stetig wachsen. Die zunehmende Prävalenz der atopischen Dermatitis bei Hunden und steigenden Tierpflegeausgaben tragen zum Wachstum dieses Marktes bei. Der Markt wird voraussichtlich einen positiven Trend im Prognosezeitraum beobachten. Es gibt einen hohen Bedarf an effektiveren Behandlungen für canine atopic Dermatitis. Mehrere Pipeline-Medikamente sind in der Entwicklung, die Blockbuster-Produkte werden könnten, wenn klinische Studien erfolgreich sind. Darüber hinaus wird das wachsende Bewusstsein über atopische Dermatitis und seine verfügbaren Behandlungsoptionen unter den Tierbesitzern weiterhin die Markterweiterung unterstützen.
Forschung und Entwicklung Aktivitäten und Erhöhung der Anzahl der Genehmigungen von Regulierungsbehörden
Pharmaunternehmen investieren aktiv in Forschung und Entwicklung, um fortschrittliche und hochwirksame Behandlung Optionen für canine atopic Dermatitis. Sie konzentrieren sich auf innovative Arzneimittelliefersysteme, die Veredelung von Formulierungstechniken und die Identifizierung neuer therapeutischer Ziele. Diese Bemühungen haben zur Entwicklung von verbesserten Medikamenten geführt, bieten verbesserte Ergebnisse für die Verwaltung der Bedingung. So kündigte die Virbac Corporation, ein tiergesundheitsorientiertes Unternehmen in Frankreich, im Juli 2021 die Verfügbarkeit von CYCLAVANCE (Cyclosporin orale Lösung) USP MODIFIED, eine orale Lösung zur Bekämpfung von atopischer Dermatitis bei Hunden an. Während Tierärzte in den USA mit Cyclosporin in Kapseln Form, CYCLAVANCE orale Lösung stellt die erste US-amerikanische Food and Drug Administration zugelassenes flüssiges Cyclosporin für Hunde in den USA dar.
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Erhöhung der Prävalenz von Canine Atopic DermatitisCanine atopische Dermatitis (AD) ist eine komplexe Erkrankung mit mehreren Faktoren. Es ist als entzündliche und pruritische allergische Hautbedingung gekennzeichnet, die oft bei Hunden mit einer genetischen Prädisposition auftritt und mit der Herstellung von Immunglobulin E (IgE) in Reaktion auf Umweltallergene verbunden ist. Das häufigste und klinisch signifikante Merkmal von CAD ist moderat bis schwere pruritus, die begleitet wird, und in der Regel vor, Erythem, erythemische makulare und/oder populäre Eruptions, selbst induzierte Alopezie, Exkoriationen, Hyperpigmentierung und Flechtenifikation. Laut dem American College of Veterinary Dermatology (ACVD) beträgt die geschätzte Prävalenz von AD bei Hunden etwa 10-15%. Darüber hinaus ist die atopische Dermatitis gemäß den in Blackmores veröffentlichten Daten, einem führenden natürlichen Gesundheitsunternehmen, im September 2020 die zweitgrößte allergische Hauterkrankung bei Hunden. Golden Retriever, Deutscher Schäferhund, Labrador und Pug Rassen haben sich als die anfälligste an canine atopic Dermatitis erwiesen. Canine AD ist eine chronische Erkrankung, die die Lebensqualität eines Hundes erheblich beeinflusst. Juckreiz und entzündete Haut kann Beschwerden, Schmerzen und Bedrängnis für betroffene Hunde verursachen. Da Tierbesitzer das Wohlbefinden ihrer Haustiere priorisieren und versuchen, ihre Lebensqualität zu verbessern, sind sie eher geneigt, in effektive Behandlungen zu erkunden und zu investieren. So wird die Verbesserung der Lebensqualität für Hunde mit AD das Marktwachstum vorangetrieben.
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Marktherausforderungen – Hohe Kosten verbunden mit Canine Atopic Dermatitis Behandlung DrogenDer Canine atopic Dermatitis Behandlung Drogen Markt steht vor Herausforderungen aufgrund hoher Kosten verbunden mit canine atopic Dermatitis Behandlung Medikamente. Viele der Medikamente zur Behandlung von Canine AD, wie Apoquel oder Cyclosporin, können teuer sein. Diese Medikamente müssen möglicherweise über einen längeren Zeitraum verabreicht werden, um die Gesamtbehandlungskosten zu erhöhen. Die hohen Kosten für Medikamente können einige Tierbesitzer von der Suche nach einer richtigen Behandlung abschrecken oder ihre Fähigkeit, langfristiges Management zu leisten, so dass Auswirkungen auf das Marktwachstum. Zum Beispiel, Cytopoint Injektion für Hunde kostet rund 50-US$ 200 pro Injektion. Dies kann zu einer Kosten von zwischen US$ 300 und US$ 800 für eine vier bis sechsmonatige Versorgung übersetzen. Die hohen Kosten im Zusammenhang mit canine AD-Behandlung können zu Ungleichheiten in der Zugänglichkeit führen, mit einigen Haustierbesitzern nicht zu leisten oder Zugang zu notwendigen Behandlungen. Darüber hinaus sind die teuersten Medikamente für canine atopic Dermatitis Atopica/Cyclavance/Sporimmune. Ein Monatsverlauf dieser Kapseln für einen mittelgroßen Hund kostet rund 345 US$.
Marktchancen – Emerging Stem Cell Therapien für Canine Atopic Dermatitis
Es besteht eine starke Nachfrage nach der Entwicklung neuer regenerativer Behandlungen für canine atopic Dermatitis, die Potenziale für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen bietet neue Medikamente für den Zustand. Aufgrund ihrer immunmodulatorischen Fähigkeiten sind mesenchymale Stammzellen (MSCs) eine spezielle Art von Zelle, die Gewebe und Organschäden heilen kann, die durch Autoimmunerkrankungen oder chronische Entzündungen verursacht werden. Stammzellen haben die Fähigkeit, in verschiedene Zelltypen zu unterscheiden und Gewebereparatur und Regeneration zu fördern. Im Rahmen der atopischen Dermatitis könnten Stammzellen möglicherweise helfen, beschädigte Hautgewebe zu regenerieren und Heilung zu fördern. Dies könnte zu einer verbesserten Hautbarrierefunktion und reduzierter Anfälligkeit für sekundäre Infektionen führen. Zusätzlich können Stammzellen lokal, entweder durch Injektionen oder topische Applikation, direkt auf die betroffenen Hautbereiche verabreicht werden. Diese lokalisierte Lieferung ermöglicht eine gezielte Therapie und minimiert systemische Nebenwirkungen.
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Insights, By Drug Class: Bessere Überlebensraten und Rising Genehmigung durch RegulierungsbehördenDas Drogenklasse-Segment umfasst Janus-Kinase-Inhibitoren, Antihistamine, monoklonale Antikörper, Antibiotika, allergische Immuntherapie/Desensibilisierungstherapie und andere. Das Teilsegment Janus kinase Inhibitors wird voraussichtlich 2024 28,3% des Marktanteils halten. Die Mehrheit der Marktteilnehmer konzentriert sich auf die Herstellung von Arzneimitteln basierend auf der Nachfrage, die das Segmentwachstum im Markt vorantreiben kann. APOQUEL (Oclacitinib Tablette) von einem großen Spieler hergestellt, Zoetis Inc. (veterinäre Pharmafirma) ist ein Janus-Kinase-Inhibitor, der die umfangreichste Behandlung für canine atopic Dermatitis ist. Das Segment Janus-Kinase-Inhibitoren wird aufgrund seiner besseren Überlebensraten und der steigenden Zulassung durch Regulierungsbehörden voraussichtlich deutlich zunehmen. Am 10. Januar 2022 kündigte Zoetis, ein globales Tiergesundheitsunternehmen, an, dass die Europäische Kommission (EG) die Genehmigung für die Vermarktung von Apoquel chewable Tabletten (oclacitinib) erteilt hatte. Es ist ein neuartiger Janus-Kinase-Inhibitor für allergische Dermatitis bei Hunden angegeben.
Einblicke, Durch die Route der Verwaltung: Höhere Absorption und Beginn der Aktion
Die Route des Administrationssegments umfasst injizierbare, mündliche und topische. Das injizierbare Teilsegment wird voraussichtlich im Jahr 2024 34,2 % des Marktanteils aufgrund seiner höheren Absorption und schnelleren Einführung von Maßnahmen gegenüber anderen Strecken halten. Injizierbare Medikamente umgehen hepatischen Erstpass-Stoffwechsel und erreichen therapeutische Konzentrationen im Blutstrom mit einer schnelleren Rate. Sie sorgen auch für 100% Bioverfügbarkeit und Compliance, da das Medikament von einem Tierarzt verabreicht wird. Dies ist sehr wichtig für eine effektive Verwaltung von schweren Fackeln und akuten Exacerbationen von canine atopic Dermatitis, die schnelle Entlastung von Pruritus und Entzündung erfordern. Injizierbare Medikamente eignen sich besonders für krankhafte und kritische Hunde, bei denen eine orale Verabreichung nicht möglich ist. Weitere selbstinjizierbare Formulierungen verbessern den Komfort und die Einhaltung der vorgeschriebenen Behandlungsprotokolle.
Einblicke, Verteilung Kanal: Einfachere Zugänglichkeit und breite Auswahl an Optionen
Das Endbenutzersegment umfasst online und offline. Das Offline-Untersegment wird voraussichtlich im Jahr 2024 68,3 % des Marktanteils aufgrund seiner Vorteile leichter Zugänglichkeit und vielfältiger Optionen halten. Online-Apotheken ermöglichen es Haustieren, Rezept und über die Gegenmedikamente aus dem Komfort ihrer Häuser zu wettbewerbsfähigen Preisen zu kaufen. Dieser Kanal hat während der Pandemie prominiert, da Menschen vermieden, Kliniken und Krankenhäuser zu besuchen. Der Online-Raum bietet auch ein vielfältiges Portfolio an nationalen und privaten Label-Marken zusammen mit Wertpaketen und Abonnement-Services. Produktbewertungen und virtuelle Beratungen weitere Hilfeauswahl. Informationen sind leicht online verfügbar, um Eigentümeranfragen zu adressieren. Zusätzlich sorgen Online-Shops für eine nahtlose Lieferung auch an entfernten Standorten. Konvenience-Aspekte wie diese werden das Wachstum des Online-Segments in der canine atopic Dermatitis-Therapiemarkt weiter vorantreiben.
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Nordamerika bleibt die dominante Region im globalen Canine atopic Dermatitis-Behandlung Drogenmarkt und wird voraussichtlich 41,1% des Marktanteils im Jahr 2024 aufgrund einer starken Präsenz führender Hersteller in der Region halten. Die USA machen den größten Anteil vor allem aufgrund hoher Tierarzneimittel und hoher Ausgaben für die Heimtiergesundheit aus. Tierbesitzer in den USA sind zunehmend bereit, Premium-Medikamente für die atopische Dermatitis Behandlung ihrer Hunde zu verbringen. Darüber hinaus ist das Bewusstsein in Bezug auf atopische Dermatitis auch bei Tierbesitzern im Land, das den Vertrieb von verschreibungspflichtigen Medikamenten treibt, höher. Führende Pharmaunternehmen wie z.B. Zoetis, Elanco und Virbac haben ihre Basis in den USA geschaffen, um der wachsenden Nachfrage gerecht zu werden. Der Europe canine atopic Dermatitis Therapie Drogenmarkt ist derzeit der am schnellsten wachsende regionale Markt weltweit. Deutschland hält den größten Anteil in Europa aufgrund einer hohen Anzahl von Begleittierpraktiken und einer steigenden Tiergesundheitsausgaben. Länder, darunter Frankreich, Italien und die USA, sind ebenfalls lukrative Märkte, die zum Gesamtwachstum Europas beitragen. Höhere Preise für Drogen unterstützen das Marktwachstum währungspolitisch. Die wachsende Zahl der atopischen Dermatitis-Fälle bei Hunden erleichtert die Nachfrage nach effektiven Behandlungsoptionen. Darüber hinaus bieten unterstützende regulatorische Umgebung und schnelle Produktzulassungen den lokalen pharmazeutischen Akteuren Impulse, um innovative Therapien in der Region zu starten.
Canine Atopic Dermatitis Behandlung Drogen Markt Bericht Abdeckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2023 | Marktgröße 2024: | US$ 1,494,4 Mn |
Historische Daten für: | 2019 bis 2023 | Vorausschätzungszeitraum: | 2024 bis 2031 |
Vorausschätzungszeitraum 2024 bis 2031 CAGR: | 10,1% | 2031 Wertprojektion: | US$ 2,936.6 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Bioiberica S.A.U, Dechra Pharmaceuticals PLC, Elanco, NIPPON ZENYAKU KOGYO CO., LTD, Vimian, TORAY INDUSTRIES, INC., Zoetis, Virbac, Ceva, Bimeda, Inc., Vivaldis, VetriMax Veterinärprodukte, Vetoquinol und Royal Canin Nordamerika | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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*Definition: Der Canine atopic Dermatitis Therapie Drogen Markt besteht aus pharmazeutischen Produkten, die verwendet werden, um die Symptome der atopischen Dermatitis bei Hunden zu verwalten. Atopische Dermatitis, auch bekannt als atopisches Ekzema, ist eine häufige allergische Hauterkrankung bei Hunden, bei denen die Haut eine entzündliche Reaktion auf Allergene wie Pollen, Staubmilben und bestimmte Lebensmittel entwickelt.
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Über den Autor
Ghanshyam Shrivastava
Ghanshyam Shrivastava – Mit über 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensberatung und Forschung fungiert Ghanshyam Shrivastava als leitender Berater und bringt umfassendes Fachwissen in den Bereichen Biologika und Biosimilars mit. Seine Hauptkompetenzen liegen in Bereichen wie Markteintritts- und Expansionsstrategie, Wettbewerbsanalyse und strategische Transformation über ein diversifiziertes Portfolio verschiedener Medikamente für unterschiedliche therapeutische Kategorien und APIs. Er ist hervorragend darin, die wichtigsten Herausforderungen der Kunden zu identifizieren und robuste Lösungen bereitzustellen, um ihre strategischen Entscheidungskompetenzen zu verbessern. Sein umfassendes Verständnis des Marktes gewährleistet wertvolle Beiträge zu Forschungsberichten und Geschäftsentscheidungen.
Ghanshyam ist ein gefragter Redner bei Branchenkonferenzen und trägt zu verschiedenen Veröffentlichungen über die Pharmaindustrie bei.
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