BETA-TALASSäMIE (B-THAL) MARKT ANALYSIS

Beta-Talassämie ist eine vererbte Blutstörung, bei der der Körper des Patienten nicht normal Hämoglobin macht. Hämoglobin ist Teil von roten Blutkörperchen (RBCs), die Sauerstoff im gesamten menschlichen Körper trägt. Das abnormale Hämoglobin kann zu Anämie (nicht genug RBCs im Körper) und anderen medizinischen Problemen Schwäche, Atemnot führen. Je nach Art der Beta-Talassämie können Symptome mild oder sehr schwer sein. Darüber hinaus kann es klinisch zwei Hauptkategorien von Beta-Talassämie-Patienten geben, die auf dem Bedarf des Patienten an Bluttransfusionstransfusionsabhängiger Talassämie (TDT) und nicht-transfusionsabhängiger Talassämie (NTDT) beruhen. Die Diagnose der Beta-Talassämie beruht auf der Messung von roten Blutkörperchen-Indizes, die mikrozytische hypochrome Anämie, kernierte rote Blutkörperchen auf peripherem Blutverschmieren, Hämoglobin-Analyse, die verringerte Mengen an HbA und erhöhte Mengen an Hämoglobin F (HbF) nach 12 Monaten zeigt.

Der globale Markt für Beta-Talassämie (B-Tal) wird geschätzt auf 411,8 Mio. US$ in 2021 und erwartet eine CAGR von 7.8% über den Prognosezeitraum (2021-2028).

Abbildung 1. Globale Beta-Talassämie (B-thal) Marktanteil (%), Nach Region, 2021

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Die zunehmende Inzidenz der Beta-Talassämie wird voraussichtlich das Wachstum des globalen Beta-Talassämiemarktes (B-Tal) im Prognosezeitraum vorantreiben.

Die steigende Zahl der Patienten, die weltweit an Beta-Talassämie leiden, wird erwartet, dass das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.

Laut dem Bericht der Firma Bristol-Myers Squibb, einem globalen biopharmazeutischen Unternehmen, im November 2018, sind etwa 1,5 % der globalen Bevölkerung (schätzungsweise 80-90 Millionen Menschen) Träger von β-Talassämie. Obwohl β-Talassämie in den USA relativ selten ist, gibt es schätzungsweise 1,25 Millionen Träger, was 0,4 % der Bevölkerung ausmacht. Darüber hinaus betrifft nach derselben Quelle etwa 2.000 Patienten, die in den USA leben, mit 1.000 Patienten mit β-Talassämie-Dur.

Zum Beispiel, nach dem Artikel im Journal of European veröffentlicht Hämatologie Im Juni 2019 erklärte die Vereinigung, dass die jährliche Inzidenz symptomatischer Individuen, die an β-Talassämie leiden, zwischen einem in 100.000 weltweit und einem in 10.000 in Europa geschätzt wird.

Abbildung 2. Global Beta-Talassemia (B-thal) Marktwert (US$ Mn), Durch Behandlung, 2021

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Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung und Zulassung neuartiger Therapeutika zur Behandlung der Beta-Talassämie sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.

Hauptakteure, die auf dem Markt tätig sind, konzentrieren sich auf die Einreichung von Antrag auf Zulassung von Medikamententherapie für die Behandlung von Beta-Talassämie, die erwartet wird, dass das Wachstum des globalen Beta-Talassämie (B-Tal)-Marktes über den Prognosezeitraum zu treiben.

Zum Beispiel, im September 2021, Bluebird bio, eine US-basierte Biotechnologie Unternehmen, bekannt gegeben, dass seine beti-cel-Gentherapie offiziell zur Zulassung in den USA zur Behandlung von Beta-Talassämie eingereicht worden war. Beti-cel wurde in mehreren klinischen Studien im frühen und späten Stadium als einmalige Behandlung für Beta-Talassämie getestet, eine seltene Bedingung, die die Produktion von Hämoglobin beeinträchtigt, das sauerstofftragende Protein in roten Blutkörperchen. Bluebird bio, ein biopharmazeutisches Unternehmen wird dem Zulassungsschreiben an die Food and Drug Administration übermittelt, um seine Therapie für Erwachsene und Kinder mit Beta-Talassämie zu genehmigen, die regelmäßige Transfusionen von roten Blutkörperchen benötigen. Beti-cel ist bereits für den Markt in Europa freigegeben, wo er unter dem Markennamen Zynteglo verkauft wird.

Darüber hinaus erteilte die US Food and Drug Administration im November 2019 Reblozyl (luspatercept–aamt) zur Behandlung von Anämie (schwarze rote Blutkörperchen) bei erwachsenen Patienten mit Beta-Talassämie, die regelmäßige rote Blutkörperchen (RBC) Transfusionen benötigen.

Global Beta-Talassemia (B-thal) Markt – Auswirkungen von Coronavirus (Covid-19) Pandemic

Während dieser COVID-19 Pandemie stehen Pharmaunternehmen, klinische Werkzeugfirmen und ebenfalls Biotechnologieunternehmen vor Schwierigkeiten, die sich aus der Unterbrechung der Lieferketten und der Nachfrage nach Transformationsdiensten ergeben. Wie die Forschungen zeigen, dass es keine Beziehung zwischen Beta-Talassämie und Coronavirus gibt, daher wird der Beta-Talassämiemarkt von der Pandemie betroffen. Wenn COVID-19 Pandemie für eine mittlere/lange Dauer abläuft, kann es die Lieferung von Produkt und auch Wirkstoffe auf der ganzen Welt zusammen mit dem Import sowie Export von Medikamenten beeinflussen. Es gab eine Störung im Behandlungsmarkt. Da Coronaviren tatsächlich die wichtigste Betonung auf dem Beta-Talassämiemarkt und alle Studieninstitute, Biotech sowie Pharmaunternehmen sind in Kooperationsarbeit ausgewählt COVID-19 zu verwalten, die zuvor in der Forschung und Entwicklung von Therapeutika zur Behandlung von Beta-Talassämie beschäftigt sind.

Globale Beta-Talassämie (B-thal) Marktrückhaltung

Die strengen Preis- und Erstattungspolitiken, hohe Kosten für Drogen, die bei der Behandlung von Beta-Talassämie verwendet werden, sind die Faktoren, die erwartet werden, das Wachstum des globalen Beta-Talassämie-Marktes im Voraus zu behindern.

Schlüsselspieler

Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Beta-Talassämie-Markt gehören Celgene Corp., BlueBird Bio, Protagonist Therapeutics, Agios Pharmaceuticals, Ionis Pharmaceuticals, Vifor Pharma, Orchard Therapeutics, Sangamo Therapeutics, CRISPR Therapeutics, DisperSol Technologies, Kiadis Pharma, Incyte Corporation, Syreu Medicine, Global Blood Therapeutics.