Ataxia ist eine Gruppe von degenerativen Störungen, die mit dem Cerebellum im Gehirn verbunden sind, die für die Regulierung von Gleichgewicht und Koordination des Körpers verantwortlich ist. Ataxia hat keine Heilung und nur seine Symptome wie Schwäche, Bewegungsschwierigkeit und andere können behandelt werden. Ataxia kann von mehreren Arten sein, wie Spinocerebellar ataxia, Friedreichs Ataxie, Ataxia-telangiectasia, multiple system atrophy (MSA), episodic ataxia, und andere.
Spinocerebellar ataxia (SCA) wird durch genetische Defekte verursacht, die zu einer Beeinträchtigung von Nervenfasern führen, die neuronale Signale im Gehirn tragen, was zu einer Degeneration von Cerebellum führt. Menschen mit dieser Bedingung neigen zu Schwierigkeiten in Bewegung und Gleichgewicht, entwickeln Schwäche im Körper, Schwierigkeiten in der Augenbewegung, und andere. SCA ist eine progressive Art von Ataxie und kann in jedem Alter auftreten. Friedreichs Ataxie ist eine Art genetischer Ataxie, bei der neben gängigen bewegungsbedingten Symptomen die Menschen auch die Steifigkeit und den Verlust der Empfindung in den Muskeln, die Schwäche im Körper, den Herzzustand (Hypertrophe Kardiomyopathie), und andere.
Ataxia-telangiectasia, auch bekannt als louis-bar Syndrom ist eine genetische Ataxie, die meist in neugeborenen Babys und jungen Kindern gesehen wird. Einige der charakteristischen Symptome der Ataxie-Telangiectasia umfassen das Auftreten vergrößerter Blutgefäße in den Augen und auf der Gesichtshaut. Multiple Systematrophie ist eine erworbene Art von Ataxie und ist eine Form des Parkinsonismus, die das Cerebellum und autonomes Nervensystem (ANS) beeinflusst. ANS ist verantwortlich für die Kontrolle unfreiwilliger Funktionen im Körper wie Blutdruck, Urin und andere. Häufige Symptome im Zusammenhang mit multipler Systematrophie umfassen erektile Dysfunktion, schnellen Blutdruckabfall, wenn eine Person aufsteht, Schwierigkeiten, Bewegungen zu koordinieren, und andere. MSA entwickelt sich in der Regel bei Erwachsenen von 30 und höher. Episodische Ataxie ist eine genetische Ataxie, die durch wiederkehrende Probleme mit Bewegung und Balance gekennzeichnet ist, die mehrmals am Tag oder nur einmal oder zweimal im Jahr passieren kann.
Der globale Ataxiemarkt wird geschätzt auf US$ 30,880,5 Mio. in 2021 und erwartet eine CAGR von 9.4% über den Prognosezeitraum (2021-2028).
Abbildung 1. Global Ataxia Marktanteil (%), Nach Region, 2021
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Das zunehmende Auftreten von Ataxie wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Ataxiemarktes im Prognosezeitraum vorangetrieben wird.
So wird nach einem im Journal of Neurology veröffentlichten Artikel im Oktober 2018 die weltweite Prävalenz von Spinocerebellar ataxia (SCA) auf drei 3 in 100.000 Menschen geschätzt, wobei SCA3 Subtyp von Spinocerebellar ataxia als der häufigste Typ auf der ganzen Welt gefunden wurde. Die gleiche Quelle gab auch an, dass der SCA6-Subtyp der Spinocerebellar-Ataxie eine der häufigsten autosomal dominanten cerebellar-Ataxie im Norden Englands ist, mit einer globalen Prävalenz von 5,2 pro 100.000 Personen.
Ataxiemarkt Bericht Deckung
Bericht Deckung | Details | ||
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Basisjahr: | 2020 | Marktgröße 2021: | US$ 30,880.5 Mn |
Historische Daten für: | 2017 bis 2020 | Vorausschätzungszeitraum: | 2021 bis 2028 |
Vorausschätzungszeitraum 2021 bis 2028 CAGR: | 9.4% | 2028 Wertprojektion: | US$ 47,360.7 Mn |
Geographien: |
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Segmente: |
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Unternehmen: | Pfizer, Inc., CRISPR Therapeutics, Acorda Therapeutics, Capsida Biotherapeutics Inc., Larimar Therapeutics, Inc., Healx, Intellia Therapeutics, Inc., Editas Medicine, bluebird bio, Inc., Sanofi, Merck & Co., Inc., H. plundbeck A/S, Cellectis SAline, BiomitoK, | ||
Wachstumstreiber: |
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Zurückhaltungen & Herausforderungen: |
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Abbildung 2. Global Ataxia Marktanteil (%), nach Behandlungsart, 2021
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Die zunehmenden Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für die Entwicklung neuartiger Therapeutika zur Behandlung von Ataxie sollen das Marktwachstum im Prognosezeitraum vorantreiben.
Hauptakteure, die auf dem Markt tätig sind, konzentrieren sich auf die Einreichung von Antrag auf Zulassung von Medikamententherapie für die Behandlung von Ataxie, die erwartet wird, dass das Wachstum des globalen Ataxiemarktes über den prognostizierten Zeitraum.
So hat Biohaven Pharmaceuticals, ein US-amerikanisches biopharmazeutisches Unternehmen, im März 2019 seine klinische Phase initiiert. Phase III klinische Studie seiner Prodrug Troriluzole der dritten Generation zur Behandlung von Spinocerebellar-Ataxie angegeben.
Darüber hinaus hat nach einem Artikel, der in der Zeitschrift Neurobiologie of Disease veröffentlicht wurde, im Januar 2021 eine orale Droge namens Leriglitazon Vorteile bei der Behandlung von Friedrichs Ataxie in Zell- und Tiermodellen gezeigt. Leriglitazone wird von Minoryx Therapeutics, einer spanischen klinischen Phase Biotechnology Company, hergestellt und ist derzeit in fortgeschrittenen Phase II klinische Studien zur Behandlung von Friedrichs Ataxie.
Global Ataxia Market – Auswirkungen von Coronavirus (Covid-19) Pandemie
Coronavirus (COVID-19) Ausbruch wurde am 31. Dezember 2019 in Wuhan, China, berichtet. Die Weltgesundheitsorganisation erklärte COVID-19, als Pandemie am 11. März 2020. Nach dem Coronavirus (COVID-19) Weekly Epidemiological Aktualisierung durch die Weltgesundheitsorganisation, über 234,553,539 Fälle und 4,796,222 Todesfälle aufgrund von Coronavirus (COVID-19) wurden bis zum 3. Oktober 2021 weltweit gemeldet.
Die COVID-19 Pandemie und Lockdown in verschiedenen Ländern auf der ganzen Welt haben den finanziellen Status von Unternehmen in allen Sektoren negativ beeinflusst. Die COVID-19 Pandemie hat die gesamte Lieferkette der Gesundheitsbranche vor allem durch strenge Abschaltung in mehreren Regionen beeinflusst. Die COVID-19 Pandemie wird sich jedoch positiv auf den globalen Ataxiemarkt auswirken, da die jüngsten Forschungsstudien eine Verbindung zwischen Ataxie und COVID-19-Infektion aufgebaut haben. So kann nach einem Artikel des BMC (biomedcentral) Infectious Diseases Journal im März 2021 eine Infektion mit SARS-CoV-2 eine potenzielle Ursache für postinfektiöse neurologische Erkrankungen wie Ataxie sein, so dass eine hoch dosierte Kortikosteroidbehandlung in Betracht gezogen werden muss, wenn ein postinfektiöser immunvermittelter Mechanismus in einem COVID-19 positiven Patienten vermutet wird.
Globale Ataxia Marktrückhaltung
Die Seltenheit der Ataxie-Krankheit ist die große Hürde bei der Durchführung von klinischen Studien für ihre Behandlung und dies wird erwartet, dass das Wachstum des globalen Ataxiemarktes über den Prognosezeitraum behindern. So ist die Seltenheit der spinocerebellar ataxia (SCA) nach einem Artikel, der von der Zeitschrift Annals of Clinical and Translational Neurology veröffentlicht wurde, im Mai 2021 die größte Herausforderung bei der Durchführung klinischer Studien zur Behandlung von SCA, da es keine ausreichende Zahl von Menschen gibt, die an SCA leiden, die für eine bestimmte klinische Studie rekrutiert werden könnten.
Schlüsselspieler
Zu den wichtigsten Akteuren im globalen Ataxiamarkt gehören Pfizer, Inc., CRISPR Therapeutics, Acorda Therapeutics, Capsida Biotherapeutics Inc., Larimar Therapeutics, Inc., Healx, Intellia Therapeutics, Inc., Editas Medicine, Bluebird bio, Inc., Sanofi, Merck & Co., Inc., H. Lundbeck A/S, Biox
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