ADRENOLEUKODYSTROPHE DROGENMARKT ANALYSIS

Adrenoleukodystrophie (ALD) ist eine seltene genetische Störung, die mit dem X-Chromosom bei Männern und Frauen verbunden ist. Adrenoleukodystrophie (ALD) verursacht Mutation des ABCD1-Gens bei Individuen, die ALD-Proteine erhöhen. Diese Proteine werden verwendet, um toxische Moleküle zu reinigen, die als gesättigte sehr lange Kettenfettsäuren bekannt sind. So führt die Anreicherung von gesättigter sehr langer Kettenfettsäure im gesamten Körper zu einer Schädigung von Myelin und verursacht damit neurologische Probleme bei Patienten.

Adrenoleukodystrophie (ALD) wird am häufigsten in der Kindheit beobachtet und bei Männern und Frauen anwesend. Die Adrenoleukodystrophie (ALD) wird weiter durch ihre Phänotypen identifiziert, wie z.B. Kindheitsbeginn von ALD, Addison-Krankheit, Adrenomyeloneuropathy und diagnostiziert mit Hilfe von Bluttests, Magnetresonanztomographie, Vision Screening, Hautbiopsie und Fibroblastenzellkultur. Behandlung für Adrenoleukodystrophie (ALD) sind Stammzelltransplantation, Nebenniereninsuffizienzbehandlung, Gentherapie und Diättherapie.

Global Adrenoleukodystrophie Drogenmarkt: Fahrer

Adrenoleukodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die sich durch Symptome wie Kindheitseintritt von ALD, Addison-Krankheit und Adrenomyeloneuropathy auszeichnet. Je nach Symptomen muss daher die Art eines adrenoleukodystrophen Medikaments bewertet und die Behandlung entsprechend vorgeschrieben werden. So kündigte SwanBio Therapeutics, ein Entwickler von biologischen Therapeutiken, im Mai 2020 an, dass sie 52 Millionen US-Dollar für die Förderung ihrer viralen Basisgentherapie für Adrenomyeloneuropathy erhöht haben. Die Mittel wurden mit Hilfe der Reihe A Finanzierungsrunde erhöht. Diese Faktoren sollen das Wachstum des globalen Drogenmarktes für Adrenoleukodystrophie vorantreiben.

Global Adrenoleukodystrophy Drugs Market: COVID-19 Impact Analysis

COVID-19 hat weltweit mehrere Märkte beeinflusst. Im Falle des globalen adrenoleukodystrophen Drogenmarktes stehen Adrenoleukodystrophie-Patienten vor Herausforderungen aufgrund der Umsiedlung neurologischer intensiver Betten und neurologischer Gegensätze zu COVID-19-Patienten. Infolgedessen gibt es Schwierigkeiten bei der Verwaltung von Notfällen im Zusammenhang mit neurologischen Erkrankungen. Darüber hinaus haben die Einführung von Lockdowns und Beschränkungen für den Transport durch Regierungen verschiedener Länder die Lieferkettenaktivitäten beeinträchtigt und zu einem Mangel an Lagerbeständen von Pharmaunternehmen geführt.

Global Adrenoleukodystrophie Drogenmarkt: Zurückhaltungen

Stammzelle Transplantation ist eine Behandlung für Adrenoleukodystrophie verwendet, verursacht aber Nebenwirkungen wie interstitielle Lungenentzündung, Leberschäden und Schleimitis. Darüber hinaus ist Hydrocortison in der Nebenniereninsuffizienzbehandlung ein wichtiges Medikament, das Cortisolspiegel bei Adrenoleukodystrophie Patienten beeinflusst und auch das Immunsystem schwächet. Darüber hinaus kann die Gentherapie zu einer Mutation von Zellen und Entzündungen führen, die durch falsche Einlagerung von DNA an DNA-Standorten entstehen. Diese Faktoren werden erwartet, dass das globale Adrenoleukodystrophy Drogen Marktwachstum zurückhalten.

Global Adrenoleukodystrophie Drogenmarkt Regionale Analyse

Auf Basis von Regionen wird der globale Markt für Adrenoleukodystrophie in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, Asien-Pazifik, Mittlerer Osten und Afrika segmentiert. In Nordamerika konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf die Weiterentwicklung von Therapien zur Behandlung von Adrenoleukodystrophie. So erhielt Magneta Therapeutics im Jahr 2019 die Zulassung für MGTA-456 regenerative Medizin Vortherapie Benennung zur Behandlung von Adrenoleukodystrophie aus der US-amerikanischen Lebensmitteldroge und -Administration.

2018 behauptete Europa PMC, dass eine Nebenniereninsuffizienz ein lebensbedrohlicher Zustand mit Mortalitätsrate von 0,5 bei 100 Patienten pro Jahr sei. Darüber hinaus konzentrieren sich Pharmaunternehmen auf die Forschung und Entwicklung von Behandlungen für Adrenoleukodystrophie, um ihren Anteil am globalen adrenoleukodystrophy Drogenmarkt zu stärken. Im Januar 2020 erhielt Minoryx Therapeutics, ein Unternehmen, das sich auf die Innovation von Medikamenten für zentrale Nervensystembedingungen spezialisiert hat, eine Zulassung für Lead Drug Kandidaten, Leriglitazone (MIN-102), zur Behandlung aller Formen der x-Adrenoleukodystrophie.

Global Adrenoleukodystrophie Drogenmarkt: Schlüsselakteure

Hauptakteure im globalen Adrenoleukodystrophy Drogenmarkt sind Applied Genetic Technologies Corporation, MedDay SA, Bluebird bio, Inc., Minoryx Therapeutics S.L, Recepto Pharm Inc., Pfizer Inc., SOM Innovation Biotech, S.A, SwanBio Therapeutics and Viking Therapeutics, Inc.

Marktsteuer:

Auf der Grundlage der Behandlung wird der globale Drogenmarkt für Adrenoleukodystrophie in:

• Adrenalinmangelbehandlung
• Gene Therapie Drogen
• Nahrungsergänzungsmittel

Auf Basis des Patiententyps wird der globale Drogenmarkt für Adrenoleukodystrophie in:

• Erwachsene
• Kinderärzte

Auf der Basis von Distribution Channel wird der globale Drogenmarkt für Adrenoleukodystrophie in:

• Kliniken und Krankenhäuser
• Einzelhandel
• Online-Apotheken

Auf der Grundlage der Indikation wird der Global Adrenoleukodystrophy Drugs Market in:

• Kindheit Adrenoleukodystrophie
• Addison-Krankheit
• Adrenomyeloneuropath

Auf Basis der Region wird der globale Drogenmarkt für Adrenoleukodystrophie in:

• Nordamerika
• Lateinamerika
• Europa
• Asien-Pazifik
• Naher Osten
• Afrika