PERSONALISIERTE MEDIZIN MARKT SIZE AND SHARE ANALYSIS - GROWTH TRENDS AND FORECASTS (2024-2031)

Personalisierte Medizin Markt Size and Trends

Der globale personalisierte Medizinmarkt wird geschätzt, umt USD 81,33 Bn in 2024 and wird voraussichtlich erreichen 152,40 USD Bn von 2031, mit einer jährlichen Zuwachsrate von (CAGR) von 9,4% von 2024 bis 2031.

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Personalisierte Medizin, auch als Präzisionsmedizin bekannt, ist ein medizinisches Modell, das die Anpassung der Gesundheitsversorgung vorschlägt - mit medizinischen Entscheidungen, Praktiken, Interventionen und Produkten, die auf den einzelnen Patienten zugeschnitten sind. Es beruht auf dem Verständnis, dass Einzelpersonen in ihrer genetischen Make-up, Umgebungen und Lebensstile variieren, die beeinflussen können, wie sie auf Behandlungen reagieren. Das Ziel der personalisierten Medizin ist es, von der traditionellen "einen Größe passt alle" Ansatz zur Behandlung und zu einem zu bewegen, die eine individualisierte, gezielte Intervention ermöglicht. Dies hat das Potenzial, nicht nur die Wirksamkeit von Behandlungen zu erhöhen, sondern auch das Risiko von Nebenwirkungen zu verringern und die allgemeine Patientenversorgung zu verbessern.

wachsende Nachfrage nach personalisierter Behandlung Optionen

Der Boom in der biomedizinischen Wissenschaft in den letzten Jahren erweitert das Verständnis der menschlichen Genetik und Molekularbiologie rasch. Personalisierte Medizin, die medizinische Behandlung und Präventionsstrategien zu einem Individuum auf Basis ihres genetischen Profils und molekularer Biomarker, hat begonnen, die Gesundheitsversorgung von einem one-size-fits-all-Modell zu einem, das individuelle Variabilität in Genen, Umgebungen und Lebensstilen betrachtet. Dieser Übergang verspricht zu revolutionieren, wie Krankheiten diagnostiziert und behandelt werden. Bereits ausgeklügelte genetische Tests können Mutationen identifizieren, die das Krankheitsrisiko oder die Drogenreaktion beeinflussen und gezieltere Eingriffe ermöglichen und negative Reaktionen vermeiden. Da genetische Sequenzierungstechnologien billiger werden und Erkenntnisse zur Krankheitsetiologie weiter voranschreiten, wird personalisierte Medizin positioniert, um eine immer wichtigere Rolle bei der Gestaltung der klinischen Entscheidungsfindung zu spielen. Seine Befürworter argumentieren, dass dieses Verschiebungsparadigma nicht nur die Ergebnisse verbessern wird, sondern unnötige Gesundheitsausgaben durch die Beseitigung unwirksamer Behandlungen zu reduzieren. In den kommenden zehn Jahren dürften erhebliche Fortschritte auf dem Weg zu einer richtigen Behandlung für den richtigen Patienten zum richtigen Zeitpunkt beobachtet werden.

Market Concentration and Competitive Landscape

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Begleitet die Explosion in biomedizinischem Wissen ist die Entwicklung von Laborwerkzeugen, Informatikern und Therapeutika, die den Fortschritt der personalisierten Medizin fördern. In den letzten Jahren ist eine Vielzahl von innovativen molekularen Diagnostiktests auf den Markt gekommen, von DNA-Mikroarrays, die in der Lage sind, Hunderttausende genetischer Marker in einem einzigen Test zu Sequenzierungsplattformen der nächsten Generation zu analysieren, die in der Lage sind, das gesamte Genom einer Person mit beispielloser Geschwindigkeit und Erschwinglichkeit zu dekodieren. Inzwischen bieten Technologien wie flüssige Biopsie weniger invasive Mittel zur Erkennung von Krebs durch die Analyse von Fragmenten von Tumor-DNA in Blutproben. Diese diagnostischen Fähigkeiten bieten die Entdeckung neuer Biomarker mit potenziellem klinischen Nutzen. Therapeutisch verlaufen auch die Bereiche Genomische Medizin, Pharmakogenomik und Präzisionstherapeutika aufgrund von Fortschritten in Bereichen wie gezieltes Medikamentendesign, Zell- und Gentherapie und Immuntherapie schnell. Neue personalisierte Therapieansätze beweisen Erfolge gegen verschiedene Krebserkrankungen und bieten Hoffnung, dass die Präzisionsmedizin eines Tages revolutionieren kann, wie man viele untragbare Krankheiten verhindern und heilen kann. Obwohl regulatorische und klinische Adoptionsherausforderungen bestehen bleiben, wird die sich entwickelnde Toolbox von diagnostischen Plattformen und gezielten Medikamenten weiterhin die Übersetzung von Forschungseinsichten in praktische Vorteile für Patienten ermöglichen und beschleunigen.

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Der personalisierte Medizinmarkt steht vor mehreren Herausforderungen. Eine große Herausforderung ist die Gewinnung umfassender molekularer Profile von Patienten und deren Krankheiten. Die Generierung dieser genetischen und molekularen Profile erfordert die Analyse großer Mengen komplexer biologischer Daten, die technisch schwierig und teuer sind. Eine weitere Herausforderung ist die Entwicklung sicherer, effektiver personalisierter Behandlungsoptionen basierend auf diesen Profilen. Es kann schwierig sein festzustellen, welche genetischen Variationen oder molekularen Eigenschaften gezielt werden sollen. Die regulierende Zulassung personalisierter Behandlungen kann auch durch kleinere gezielte Patientenpopulationen herausfordern.

Marktmöglichkeiten: Emergenz der Nanotechnologie und fortgeschrittener Diagnostik

Die Entstehung von Nanotechnologie und fortgeschrittener Diagnostik bietet eine große Chance für den personalisierten Medizinmarkt in den kommenden Jahren deutlich zu wachsen. Nanotechnologie ermöglicht die Entwicklung von nanoskaligen Geräten wie Nanobotern, Nanochips und Nanopartikeln, die in den menschlichen Körper eingeführt werden können, um Krankheiten frühzeitig zu erkennen, indem sie die betroffenen Zellen und Gewebe gezielt anvisieren. Dies ermöglicht die genaue Diagnose und Überwachung von medizinischen Bedingungen auf molekularer Ebene innerhalb von Zellen und erleichtert auch die präzise Medikamentenabgabe.

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Anwendungssegment wird in Therapeutika und Diagnostik unterteilt. Das Segment Diagnostics wird voraussichtlich im Jahr 2024 64,1 % des Marktanteils halten. Diagnostische Tests, die die DNA, RNA, Proteine oder andere Biomarker analysieren, sehen eine zunehmende Adoption in der Routinegesundheit. Genetische Tests ermöglichen eine genauere Diagnose, Diagnose und Therapieauswahl. Es wird häufig für die krankheitsbedingte Risikobewertung und -abschirmung für Mutationen verwendet, die mit verschiedenen Bedingungen verbunden sind. Mittlerweile sind die Begleitdiagnostik, die Patienten für gezielte Therapien verstört, zentral zur Präzisions-Onkologie geworden. Ihr Einsatz sorgt dafür, dass Patienten Behandlungen erhalten, die auf die Expression spezifischer Biomarker in ihrem Tumor zugeschnitten sind. Innerhalb der Diagnostik expandiert genetische Tests weiter in neue therapeutische Bereiche. Carrier-Screening und nicht-invasive pränatale Tests revolutionieren präventive Pflege und pränatale Planung. Pharmakogenomische Tests informieren die Medikamentenauswahl und Dosierung basierend auf den genetischen Variationen eines einzelnen.

Anzeigen: Aufstieg in Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten für Krebs

Indikationssegment ist in Onkologie, Immunologie, Neurologie, Kardiologie, Autoimmunerkrankungen und andere unterteilt. Das Onkologie-Segment wird geschätzt, um den höchsten Anteil des personalisierten Medizinmarktes beizutragen und wird voraussichtlich im Jahr 2024 34,8% des Marktanteils halten. Ein wachsendes Verständnis der Krebsbiologie auf molekularer Ebene hat zahlreiche Biomarker offenbart, die zur Behandlung der Schichtung genutzt werden können. Drogen, die auf Anormalitäten in Wachstumsfaktoren abzielen, die Pathways, DNA-Schädlingsreaktion, Angiogenese und andere Prozesse signalisieren, haben an Bedeutung gewonnen. Monoklonale Antikörpertherapien und Immun-Checkpoint-Inhibitoren haben die Pflege verschiedener hämatologischer und fester Tumormalignitäten revolutioniert. Companion Diagnostik ist integraler Bestandteil des Erfolgs vieler zeitgenössischer Onkologie-Medikamente. Tests zur Erkennung von Mutationen, Genverstärkung oder Proteinexpression helfen, Patienten zu identifizieren, die wahrscheinlich von einer bestimmten Therapie profitieren. Dies optimiert die Behandlungsergebnisse während des Sparings potenzieller Nicht-Antrager aus unwirksamen Therapien. Viele Pharmaunternehmen entwickeln jetzt Biomarker zusammen mit neuen molekularen Entitätsdrogen, um einen "Unternehmensansatz" zu unterstützen. Dies hat Präzisions-Onkologie als Standard der Pflege für eine zunehmende Anzahl von Tumortypen und Mutationsuntergruppen etabliert.

Insights, By End User: Partnerschaft zwischen diagnostischen Labors und Pharmaunternehmen

Endbenutzer-Segment ist in Krankenhaus & Kliniken, diagnostische Labore, akademische & Forschungsinstitute und andere unterteilt. Das Segment der diagnostischen Labore wird geschätzt, um den höchsten Anteil des personalisierten Medizinmarktes beizutragen und wird im Jahr 2024 auf 38,1% des Marktanteils projiziert. Laboratorien führen die überwiegende Mehrheit der molekulardiagnostischen Analysen durch, um krankheitsassoziierte Biomarker zu identifizieren, Drogenreaktionen vorherzusagen und den klinischen Fortschritt zu überwachen. Sie bieten Testmöglichkeiten in therapeutischen Bereichen, um den Bedürfnissen von Gesundheitsdienstleistern, Krankenhäusern und Forschungsorganisationen zu dienen. Führende kommerzielle und akademische Diagnostiklabore haben stark in die Erweiterung ihrer Testportfolios investiert. Die Automatisierung von Workflow-Prozessen und die Beschaffung von Hochdurchsatz-Sequencing-Plattformen haben Skaleneffekte ermöglicht. Dies hat die Kosten für einzelne Tests deutlich reduziert und umfassende genomische und multianalytische Tests praktisch durchgeführt. Große Referenzlabors bieten nun Hunderte von Single-Gen, Gen-Panel, und ganze exome/Genom Sequenzierungsoptionen. Sie lizenzieren und validieren ständig neue Tests mit den neuesten Forschungsergebnissen. Partnerschaften haben auch zwischen diagnostischen Labors und Pharmaunternehmen, die Begleitdiagnostik entwickeln, proliferiert.

Regional Insights

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Nordamerika ist als dominierende Region auf dem personalisierten Medizinmarkt entstanden und wird voraussichtlich im Jahr 2024 43,9% des Marktanteils halten. Die starke Präsenz führender Pharma- und Biotechnologieunternehmen in den USA und Kanada sowie ihre bedeutenden Investitionen in FuE-Aktivitäten im Zusammenhang mit personalisierter Medizin haben das Marktwachstum der Region vorangetrieben. Diese Unternehmen entwickeln kontinuierlich innovative gezielte Medikamente und Begleitdiagnostik in Zusammenarbeit mit Forschungsinstituten und Krankenhäusern. Darüber hinaus haben günstige Regelungen von Regulierungsstellen eine förderliche Umgebung für die Erweiterung klinischer Studien geschaffen. Die Region verfügt zudem über eine hoch entwickelte Gesundheitsinfrastruktur und höhere Gesundheitsausgaben, die einen einfachen Zugang zu fortgeschrittenen Diagnosetests und personalisierten Therapien ermöglicht haben.

Die Region Asien-Pazifik ist der am schnellsten wachsende Markt für personalisierte Arzneimittel. Länder wie China, Japan und Indien bieten aufgrund ihrer großen Bevölkerungsgrundlagen enorme Chancen und verbessern den Gesundheitsrahmen. Es gibt eine wachsende Prävalenz von chronischen Krankheiten, die hauptsächlich auf veränderte Lebensstile und zunehmende Lebenserwartung zurückzuführen sind. Dies stimuliert die Forschung zu personalisierten Behandlung Regimen. Darüber hinaus sind diese Entwicklungsländer als globale FuE-Hubs und Fertigungszentren für Pharmaunternehmen entstanden, die Kosten senken möchten. Viele internationale Unternehmen haben Einrichtungen gegründet oder mit inländischen Unternehmen für klinische Studien und die Herstellung von Tests und Arzneimitteln zusammengearbeitet. Die Kostenwettbewerbsfähigkeit in Verbindung mit dem wachsenden Patientenpool zieht bedeutende Investitionen von globalen Akteuren an, die auf das hohe Wachstumspotenzial abzielen wollen.

Market Report Scope

Key Developments

• Im Februar 2023 kündigte Roche, ein multinationales Healthcare-Unternehmen, an, dass es seine Zusammenarbeit mit Janssen Biotech Inc., einem Biotechnologie-Unternehmen, erweitert hat, um Begleitdiagnostik für gezielte Medikamente zu entwickeln und damit seine Forschungs- und Innovationsbemühungen zu verbessern. Die neue, erweiterte Partnerschaft ermöglicht es Roche und Janssen, sich in den personalisierten Gesundheitsbereich mit einer Vielzahl von Begleitdiagnostiktechnologien wie Immunhistochemie (IHC), digitale Pathologie, Sequenzierung der nächsten Generation, Polymerase-Kettenreaktion und Immunoassays zu engagieren.
• Im Dezember 2021, Biogen Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, und TheraPanacea, ein medizinisches Technologieunternehmen, gab eine Zusammenarbeit bekannt, die sich auf zahlreiche therapeutische Bereiche in der Neurowissenschaften konzentrierte und sich auf die bestehende Beziehung der Unternehmen ausdehnte. Die Zusammenarbeit beabsichtigt, bahnbrechende maschinelles Lernen und künstliche Intelligenz Technologien für die personalisierte und frühere Behandlung in der Neurologie zu entwickeln.
• Im Juni 2020 kündigte Infosys, ein weltweit führender Anbieter von digitalen Dienstleistungen und Beratungen der nächsten Generation, die Einführung einer brandneuen personalisierten Medizinlösung für Pharmaunternehmen an. Die Lösung nutzt SAP S/4HANA, die SAP C/4HANA-Suite, die SAP Analytics Cloud-Lösung und die SCI-Plattform, um intelligente Einblicke zu generieren, sodass Pharmaunternehmen wichtige geschäftliche und regulatorische Anforderungen ansprechen und personalisierte Patientenerlebnisse bereitstellen können.
• Im Mai 2020 Regeneron Pharmaceuticals, Inc., ein Biotechnologie-Unternehmen, und das Colorado Center for Personalized Medicine (CCPM) an der University of Colorado Anschutz Medical Campus kündigte eine umfangreiche Forschungskooperation an, um das Feld der Humangenetik und der personalisierten Medizin durch den Austausch von 450.000 DNA-Proben und entsprechenden Gesundheitsdaten von de-identifizierten, einwilligten Patiententeilnehmern am weitesten UCHealth-System voranzubringen.

*Definition: Der personalisierte Medizinmarkt umfasst die Entwicklung medizinischer Behandlungen und Diagnosen, die auf die genetischen Eigenschaften einzelner Patienten zugeschnitten sind. Es konzentriert sich auf die Einstufung von Menschen in bestimmte Untergruppen, die sich in ihrer Anfälligkeit für eine bestimmte Krankheit oder ihre Reaktion auf eine bestimmte Behandlung unterscheiden. Dieser Ansatz ermöglicht es Ärzten oder Forschern, Patienten besser mit effektiven Behandlungen auf der Grundlage ihrer persönlichen genetischen/molekularen Testergebnisse und erwartete Reaktion auf bestimmte Medikamente oder Therapien zu kombinieren. Ziel ist es, gezielte Medikamente und Behandlung mit einer höheren Wahrscheinlichkeit des klinischen Nutzens und weniger Risiko von Nebenwirkungen zu bieten.

Market Segmentation

• Anwendungshinweise (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
• • Therapeuten
  • Diagnostik
• Anzeige Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Onkologie
  • Immunologie
  • Neurologie
  • Kardiologie
  • Autoimmunerkrankungen
  • Sonstige
• End User Insights (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Kliniken und Krankenhäuser
  • Diagnostische Laboratorien
  • Akademische und Forschungsinstitute
  • Sonstige
• Regionale Einblicke (Revenue, USD BN, 2019 - 2031)
  • Nordamerika
    • US.
    • Kanada
  • Lateinamerika
    • Brasilien
    • Argentinien
    • Mexiko
    • Rest Lateinamerikas
  • Europa
    • Deutschland
    • U.K.
    • Spanien
    • Frankreich
    • Italien
    • Russland
    • Rest Europas
  • Asien-Pazifik
    • China
    • Indien
    • Japan
    • Australien
    • Südkorea
    • ASEAN
    • Rest von Asia Pacific
  • Naher Osten
    • GCC Länder
    • Israel
    • Rest des Nahen Ostens
  • Afrika
    • Südafrika
    • Nordafrika
    • Zentralafrika
• Schlüsselspieler Insights
  • Feine Biologik
  • Danaher Corporation
  • Abb.
  • Illumina, Inc.
  • Exact Sciences Corporation
  • ASURAGEN, INC.
  • Exagen Inc.
  • Genentech, Inc.
  • Berg Gesundheit
  • Omada Gesundheit
  • Natera
  • Invita
  • Myriad Genetics
  • Kelcu
  • InsightRX
  • Axial3D