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疫苗合同生产市场 分析

疫苗合同制造市场 -- -- 按服务类型(成品-成品和散装产品)、疫苗类型(子疫苗、活体辅助疫苗等)和产品类型(单一疫苗和复合疫苗) -- -- 全球工业洞察、趋势、展望和机会分析,2022-2028年

  • 待发布 : Dec 2024
  • 代码 : CMI1083
  • 格式 :
      Excel 和 PDF
  • 行业 : Pharmaceutical

制药公司和生物制药公司正在更加注重各自的核心优势,以管理不断上涨的价格压力。 因此,对合同制造的需求正在增加。 然而,疫苗生产是一项复杂的工作,对制造商而言,安全性、有效性和一致性是最具有挑战性的。 它提供许多服务,包括生产过程、制造产品的制造和运营、电池线的开发、发酵、工艺优化和分析特性,这些都推动了全球疫苗合同制造市场的增长。

全球疫苗合同制造市场分类:

根据服务类型、疫苗类型和产品类型,全球疫苗合同制造市场分为:

按服务类型 :

  • 填充补齐
  • 散装产品

按疫苗类型:

  • 疫苗
  • 活疫苗
  • 结合疫苗
  • 无效疫苗
  • 重组病媒疫苗
  • 毒性疫苗
  • 合成疫苗

按产品类型:

  • 单一疫苗
    • 埃博拉病毒
    • 流感病毒
    • 天花
    • 鸡尾花
    • 破伤风
    • 小儿麻痹症
    • 结核病
    • 其他人员
  • 混合疫苗

新疫苗研究活动的增加和资金的提供可能是疫苗合同制造市场的主要增长因素

Soligenix Inc.于2017年8月从国家过敏和传染病研究所(NIAID)获得约250万美元的资金,用于签订生物恐怖疫苗合同. 该基金用于RiVax散装药物和成品药物制造的良好做法,以便进行未来的临床、临床和疗效研究。 索利根尼克斯正致力于开发先进的索利根尼克斯的热稳定技术(ThermoVax),与利金毒素疫苗候选者-RiVax结合使用. 正在进行研究,以防止接触甲状腺素的影响。

科罗拉多州立大学(CSU)的疫苗制造设施BioMARK正在研制一种疫苗来对抗蚊子携带的病毒病原体,这种病原体引起委内瑞拉的等离子脑炎(VEE). 美国国防部向BioMARK提供了大约300万美元的资金,用于研制这种疫苗。 这种疫苗的目的是保护美国士兵免受致命的蚊子携带病原体. 但是,CSU是Battelle和国防部医疗对策系统联合疫苗采购方案的疫苗项目的分包商。 CSU决心研制针对气溶胶病毒的疫苗以保护美国士兵.

Emergent BioSolutions同意与疾病控制与预防中心(CDC)签署2016年制造BioThrax炭疽疫苗的合同. 根据合同,Emergent将在价值约9.11亿美元的五年内提供超过2900万剂的BioThrax炭疽疫苗. 此外,生物医学高级研究和发展局计划订购更多价值1亿美元的生物Thrax。 这将进一步加强全球疫苗合同制造市场在不久的将来的增长。

Minneapolis Medical Research Foundation(MMRF)——Hennepin医疗保健系统股份有限公司的子公司——决定于2017年3月与Goodwin生物技术股份有限公司签订合同,开发并制造两款疫苗来治疗阿片. 这项研究由国家药物滥用研究所资助,今后三年(2017至2019年)向MMRF提供赠款。

巴伐利亚北欧A/S于2017年9月获得了生物医学高级研究与开发管理局(BARDA)的源合同,用于制造和储存冻干IMVAMUNE天花疫苗. 根据合同,巴伐利亚公司将提供临床开发服务、监管承诺、建立和验证产品制造的填充活动。

2017年9月,托马斯·杰斐逊大学获得了国家过敏和传染病研究所(NIAID)约260万美元的合同,用于准备和测试针对埃博拉,苏丹,马尔堡,以及拉萨热病毒的疫苗配方. 这将是第一种四价疫苗,可以加强预防4种出血热病毒,这些病毒通过破坏血管和造成内出血而死亡率很高。

各种病毒和细菌感染发病率的不断上升,预计会促进艾滋病毒/艾滋病的增加。 市场

据世界卫生组织(WHO)称,2016年,记录的重病病例约有300至500万例,估计全世界约有25万至50万人死于流感.

1952年,疾病控制和预防中心与世界卫生组织(卫生组织)合作实施了全球流感监测和反应系统方案。 GISRS网络由全世界大约142个国家流感中心组成,这些中心正在112个国家进行流感监测和病毒趋势。 该研究有助于对流感模式的研究和分析,可能有助于开发候选疫苗。 这反过来又推动了疫苗合同制造市场的增长。

在全球疫苗合同制造市场运作的主要角色包括Soligenix Inc.,巴伐利亚北欧A/S,Goodwin生物技术公司,BioMARK,Emergent BioSolutions,Catalent Biologics,FUJIFILM Diosynth生物技术,托马斯·杰斐逊大学,明尼阿波利斯医学研究基金会(MMRF).

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关于作者

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验,Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问,在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者,并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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