个性化基因组市场 分析

全球个性化基因组市场规模预计将达到 到2030年达到27.77亿美元,从2023年的9.14亿美元增加到17.2% 预测期。 个性化基因组学涉及对个人独特的基因构成进行排序和分析,以指导保健决策。 它赋予个人了解其遗传风险的能力,能够根据个人基因组进行早期诊断、预防性筛选、量身定制的治疗计划和生活方式的改变。 关键驱动因素包括基因组测序成本下降、注重预防医学以及个人化疗法需求增加。

全球个性化基因组市场按测试类型、技术、应用、最终用户和区域划分。 根据测试类型,肿瘤测试部分预计在预测期间占最大份额,因为有针对性癌症疗法的基因组学和通过液态生物检查进行早期癌症筛查有希望。

全球个性化基因组市场区域透视

北美 全球个性化市场 基因组学 2023年市场份额占市场份额的40%以上。 北美市场的增长归因于高水平地采用基因组技术,对精密医学研究的投资,以及该区域主要基因组公司的存在.

那个 欧洲 预计市场将成为全球个性化基因组市场第二大市场,占2023年市场份额的25%以上。 欧洲市场的增长归因于联合王国的10万基因组项目等举措,利用大数据在基因组医学方面的进步,以及为基因组研究增加资金。

那个 亚太 预计市场将成为全球个性化基因组市场增长最快的市场,预测期间CAGR超过18%。 亚太区域市场的增长归因于癌症等疾病负担日益加重、政府对生物技术的有利政策以及大量目标人口。

图 1. 全球个性化基因组市场份额(%),按地区分列,2023年

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全球个性化基因组市场驱动器

• 燃料采用顺序降低费用: 在过去十年里,与测序有关的费用急剧下降,使基因组测试更负担得起和更容易获得。 整个人类基因组测序的成本从2007年的1 000多万美元下降到今天的600美元左右。 成本的急剧下降可归因于测序技术、自动化工作流程和规模经济方面的改进。 随着价格越来越合理,基因组测试在临床环境中以及直接对消费者的公司中得到了更多的采用。 有了更廉价和可扩展的顺序,保健提供者可以向更多的病人提供基因筛查,以便制定个性化治疗计划。 低成本还使新的商业模式成为可能,例如直接对消费者进行基因测试的公司,直接向消费者提供祖先、健康和生活方式方面的见解。 基因组测序的承受能力是扩大个性化基因组服务范围的主要因素.
• 越来越注重早期疾病诊断和预防: 全世界越来越重视疾病早期诊断和预防保健。 基因组测试能够识别遗传风险因素和对癌症,心血管疾病,神经紊乱等疾病的倾向. 这样可以进行早期诊断和最佳治疗规划。 个性化基因组学可以增强个人的遗传风险知识,使他们能够通过改变生活方式和定期筛查采取预防措施. 例如,基因测试可以预测乳腺癌或结肠癌等癌症的风险。 高风险个人可以进行更加警觉的筛查,对生活方式作出适当的改变,并采用预防性药物疗法来降低疾病风险。 基因组学在早期诊断和疾病预防方面的潜力正在大大促进其通过。
• 对个性化药物的需求: 全球保健费用不断上涨,加上一刀切的医学方法效率低下,正在驱动对个性化药品的需求。 基因组测试使得能够根据个人的基因化妆而不是标准化治疗进行定制的治疗。 这提高了药物的疗效,降低了不良反应,并使得能够针对患者进行优化疗法. 个性化基因组学在使药物和治疗适合个人基因组特征方面发挥着关键作用。 此外,药物基因组学还有助于了解一个人的遗传学如何影响他们对药物的反应,这可以指导更好的药物发展和处方. 推动为患者提供更精确、更有效的治疗是刺激全球个性化基因组市场增长的关键因素。
• 研发投资和伙伴关系的快速发展: 公共和私营部门正在对基因组研究进行大量投资,以扩大临床应用。 在精密肿瘤学、遗传性疾病测试等领域,研究与发展特别高。 药源学 和人口基因组学。 英国100K基因组项目和亚洲100K基因组项目等大型测序举措正在推进基因组医学. 生物制药公司、技术公司和诊断实验室之间的伙伴关系也在增加,以便共同开发基因组测试和解决方案。 此外,数字保健正在使基因组测试权力下放和利用大数据。 这些研究合作和技术创新对于释放基因组学在保健领域的潜力至关重要。

全球个性化基因组市场机会

• 新兴市场的潜力: 新兴经济体对全球个性化基因组市场的参与者来说,是增长和发展的重要机会。 中国、印度、巴西和东南亚等市场由于人口众多、保健开支增加以及越来越多地采用精密药物,具有巨大的未开发潜力。 地方人口统计,加上糖尿病、心血管疾病和癌症等疾病负担沉重,将推动对基因组风险评估和筛查的需求。 公司正在与地方保健系统和实验室合作,扩大基因组测试。 基因组学与发展中国家数字保健基础设施的不断增长相结合也带来了令人振奋的前景。 新兴市场的增长将扩大全球基因组医学的覆盖范围。
• 利用大数据和人工智能: 大数据分析学和人工智能正在帮助从正在生成的庞大基因组数据集中获取宝贵的见解。 机器学习帮助发现与疾病有关的新的基因变体,确定药物目标,预测药物反应. 例如,深层学习模型可以检查组织病理学幻灯片,以查明基因突变,并为癌症患者推荐有针对性的疗法。 大数据工具还能够理解基因与环境的相互作用,模拟复杂的生物系统。 云计算为大规模基因组项目的高效处理与合作提供了便利. 因此,大数据和人工智能方法将有助于利用基因组学指导诊断和个性化治疗。

全球个性化基因组市场 趋势

• 先进基因组医学伙伴关系: 生物制药公司、技术公司、诊断实验室、医院和学术中心之间的合作正在加速基因组医学的创新。 这些伙伴关系使人们能够获取各种基因组数据集,利用生物标记优化临床试验设计,并共同开发精密医学工具。 例如,2022年6月,基因医学公司Ligandal Inc.与纳米技术公司的Nanotonics公司建立了战略伙伴关系,以巩固个人化基因组医学提供系统的优化和质量。 这种伙伴关系加强了基因疗法、肽材料、纳米材料和生物技术特征的商业化、发展和提供下一代技术。
• 与数字卫生基础设施一体化: 基因组医学与电子健康记录、远程医疗、移动应用程序和可穿戴设备等数字健康工具日益融合。 通过对个人基因组特征和保健史的全方位观察,可以实现数据无缝共享和深入了解。 例如,不断跟踪心率、血压和葡萄糖水平的可穿戴物提供可促进精确诊断的间皮数据。 云计算可以有效存储和分析多组学数据. 数字集成改进了基因组测试定购,结果的自动解释,以及个性化的建议. 远程遗传学有助于偏远地区获得基因咨询。 因此,数字健康趋同扩大了基因组测试工作流程的效用。
• 强调数据安全和隐私: 基因组数据极其敏感,对确保网络安全和隐私至关重要. 各组织正在通过加密、基于区块链的系统和严格的访问控制加强数据保护。 许多国家,如澳大利亚、英国和加拿大,都通过了基因组隐私权法,以规范基因组信息的收集、储存和分享。 此外,人们越来越倾向于提高透明度,让病人更多地掌握基因组数据。 全球基因组学和卫生联盟等举措确定了负责任的基因组数据管理的最佳做法。 此外,更快更高效的计算算法允许隐私保存分析. 随着基因组测试的扩大,加强数据安全和治理框架至关重要。

全球个性化基因组市场限制

• 高成本和有限偿还: 基因组测序成本已大幅下降,综合测试将整个外蛋/基因组测序与分析和临床解释结合起来,费用仍然很高,从500美元到2500美元不等。 这些费用对于许多病人和提供者来说可能令人望而却步。 目前,补偿与付款人的有限覆盖面不一致,特别是在药物基因组学等新兴应用方面。 缺乏明确的临床效用证据也影响到偿还政策。 因此,需要进一步降低价格,扩大偿还范围,以推动全球个性化基因组市场的增长。
• 监管框架中的不确定性: 尽管美国食品和药物管理局(FDA)等机构努力简化程序,但批准基因组测试的监管环境仍然不确定。 需要根据基因组学的快速迭代性质改进框架。 此外,许多创新的基因组测试并没有得到全面的监管批准。 例如,只有为数有限的指导定向疗法的辅助诊断被FDA批准。 特别是针对LDTs和DTC测试的不明规则,延迟了临床结合. 随着基因组学的进步,监管政策需要适当地平衡安全和创新。
• 复杂数据解释: 实现基因组医学的希望在很大程度上取决于对测序数据的精确解释。 然而,基因组的复杂性,加上对基因变异的不完全了解,带来了挑战。 例如,99%的无意义变量在数据分析中造成不确定性。 此外,由于电子健康记录零散,难以将全面的病人数据纳入背景分析。 此外,缺乏熟练的专业人员,包括遗传咨询员和临床生物科学家,以帮助临床医生和病人了解基因组学发现。 多学科小组和专门培训将是克服这些障碍的关键。

图 2. 全球个性化基因组市场份额(%),按测试类型分列,2023年

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最近的事态发展

新产品启动

• 2020年8月时, 祖传 a 基因学昏迷症,推出Ancustry Health+,为消费者提供遗传咨询,以了解健康报告和家庭健康史特征。
• 2020年12月时, 螺旋基因组公司宣布与基因组平台提供者Emedgene建立伙伴关系,为遗传视网膜疾病提供基因检测服务。

购置和伙伴关系

• 2022年1月,分子诊断公司Exact Sciences收购了预防遗传学一个测试实验室,以扩大获得基因检测服务的机会,增强遗传性癌症检测能力.
• 2022年5月,生物技术公司CytoReason与一家制药公司Pfize合作,利用基因组数据确定新的药物靶点和侧重于心血管疾病的生物标记.
• 2020年1月,医学实验室公司Quest诊断公司收购了"蓝图遗传基因"基因检测公司,以增强和提升高级测序能力.

全球个性化基因组市场顶级公司

• 23个 来
• 马普米热诺姆
• 邀请函a
• 遗传技术有限公司
• 伦扎
• Interleukin遗传学公司
• GNA 宝石
• 螺旋
• 我的心灵
• 路径基因组学
• 维里塔斯遗传学
• X码
• 色彩基因组学
• 迈里亚德遗传学
• 查询诊断
• 生物雷达实验室股份有限公司.
• 光明日报社
• 瑟莫·费舍尔科学
• 齐亚根
• 基因组保健
• 星云基因组学

定义: 全球个性化基因组市场涉及通过高级基因组测试技术,包括PCR,微阵列和下一代测序,分析个人独特的基因组成. 它通过查明对疾病的倾向、选择适当的治疗方法、进行早期诊断的筛查、以及增强生活方式改变以降低疾病风险的能力,使个人保健成为可能。 从基因组测试中得出的见解用于分子诊断、精密医学、健康、生殖健康和运动营养等各种应用,以指导针对个人的保健决策。 最终用户跨越医院、研究中心、生物制药公司、诊断实验室和直通消费者的服务。 由于测序成本下降、精密医学方法上升以及消费者对基因筛选的兴趣增加,个性化基因组学产业有了显著增长。 然而,复杂的数据分析、监管问题和缺乏补偿等挑战限制了其采用。 市场具有巨大的潜力,可以把保健转变为一种预测性、预防性和个性化的模式,以改善病人的结果。