肿瘤病毒治疗市场规模和股份分析-工业研究报告-增长趋势

据预测,全球肿瘤病毒疗法市场将大幅增长,估计其价值为: 到2030年,46.1百万美元。。。这比 2023年940万美元反映显著的复合年增长率 2023-2030年间(CAGR)为25.5%. 预计增长的动力是该领域的进步、越来越多地采用肿瘤病毒疗法及其使癌症治疗方法革命化的潜力。例如,2021年4月,以CAR T细胞和肿瘤病毒为重点的免疫学治疗为主的临床阶段细胞和基因治疗公司Elicera Therapeutics宣布,它已申请专利,以保护其药物候选者ELC-201(下一代肿瘤病毒)的发展. ELC-201是Elicera Therapeutic产品组合中的第二个肿瘤病毒. 它基于一种经过转基因改造,使治疗方法适用于大多数癌症的异性病毒,专利申请保护了另外两种基因改造的应用,两者结合,使药物候选者有三种作用机制.

肿瘤病毒疗法是治疗癌症的一种很有希望的方法,它利用经过改造的病毒有选择地针对和摧毁癌细胞,同时尽量减少对健康细胞的伤害. 这种创新疗法对各种癌症类型具有巨大潜力,包括: 黑色素瘤肺乳房胰腺癌市场扩张的动力是病毒工程的进步,对癌症生物学的了解的提高,以及临床试验的积极成果.

制药公司和学术机构之间正在进行的研究努力和协作正在促进新型肿瘤病毒疗法的发展,为在癌症治疗方面取得突破性进展和增强患者成果提供了潜力。

溶瘤病毒治疗市场区域观察

北美: 北美,主要是美国,已成为肿瘤病毒疗法研发的领先区域. 本区域受益于开展临床试验的完善基础设施、学术界和工业界之间的有力协作以及有利于创新的监管框架。已经启动了许多临床试验,北美也批准了某些肿瘤病毒疗法。该地区拥有相当大的市场份额,估计约为33.5%。例如,2021年11月,世界知名的癌症,糖尿病和其他威胁生命疾病的研究和治疗组织"希望之城"宣布开始首次进行人类临床试验,评价使用杀癌性肿瘤病毒治疗患有三阴性乳腺癌的患者. 希望之城开发的治疗(CF33-hNIS-antiPDL1)是由自然产生的病毒(奇效肿瘤整形病毒)进行基因工程. 涉及CF33-hNIS-antiPDL1的专利已经获得Imugene有限公司的许可,该公司正在发展免疫系统,以激活癌症患者的免疫系统,治疗和根除肿瘤。 CF33-hNIS-antiPDL1旨在感染、复制和杀死癌细胞,同时保存健康的细胞。
欧洲: 欧洲也表现出对肿瘤病毒疗法的极大兴趣. 几个欧洲国家,如德国,英国等,正在积极参与临床试验和研究方案,重点是开发和评价肿瘤病毒作为癌症治疗方法. 欧洲的监管机构已经建立了批准和商业化肿瘤病毒疗法的途径,使这些疗法能够在某些市场获得。欧洲约占市场份额的30.7%。
亚太: 亚太地区,包括日本、中国和韩国等国家,对肿瘤病毒疗法的兴趣日益浓厚。这一区域的研究机构和制药公司在开展临床试验和形成协作关系以探索肿瘤病毒治疗癌症的功效方面发挥了积极作用. 一些亚洲国家的监管框架也支持了肿瘤病毒疗法的进展。此外,预计该区域越来越多的药品批准将促进市场在预测期间的增长。亚太约占市场份额的16.8%。例如,2021年6月,一家制药公司三京公司(Daiichi Sankyo Company, Limited)宣布,日本卫生、劳动和福利部(MHLW)为治疗恶性胶瘤患者的DELYTACT(teserpartev/G47∆QX)提供了有条件和有时限的批准。

分析视图 : 市场参与者越来越多地采用技术,市场参与者越来越多地采用无机增长战略,以及越来越多的产品推出,将推动全球肿瘤病毒药费市场的增长。例如,2022年12月,一家制药公司Ferring Pharmacels宣布美国食品和药品管理局(FDA)批准Adstiladrin(Nadforagene firadenovec-vncg),这是一种新型的异性病毒载体基因疗法,用于治疗高危成年患者Bacillus Calmette-Guérin(BCG)-无反应的无肌肉侵入性膀胱癌(NMIBC),原位癌(CIS)有或没有帕比勒瘤。

图 1. 全球肿瘤 2023年按地区分列的病毒治疗市场份额(%)

溶瘤病毒治疗市场

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溶瘤病毒治疗市场驱动器:

维拉尔工程的进步: 病毒工程的进步使肿瘤病毒疗法更加精确和有针对性,这极大地促进了全球肿瘤病毒疗法市场的增长。科学家正在学习基因改造病毒,以便更好地检测和摧毁癌细胞,同时避免健康组织. 这使得病毒在肿瘤中传播,并更有效地诱导癌细胞死亡. 例如,研究人员修改了疱疹类简单的病毒,以插入将病毒编程成有选择地在癌症内部复制的遗传序列. 在临床前的研究中,这种经过改造的疱疹病毒显示出对各种癌症,如黑色素瘤,具有高度针对性的细胞毒性,在正常细胞中不会产生毒性影响.
提高对癌症生物学的认识: 肿瘤病毒疗法利用癌细胞的独特性,如易感染病毒和受损的抗病毒反应. 知识不断增长癌症生物学促进了肿瘤病毒疗法的发展,这种疗法可以有选择地瞄准和摧毁癌细胞,同时保存正常的健康细胞。
成功的临床试验结果: 临床试验的积极结果在肿瘤病毒治疗领域产生了兴奋和势头. 在接受肿瘤病毒治疗的病人中,观察到有希望的结果,包括肿瘤回归和存活率提高。这些令人鼓舞的临床试验结果促使对这一治疗方法的兴趣和投资日益增加。例如,2022年4月,临床阶段生物制药公司野马生物公司宣布计划启动第一阶段临床试验,结合CAR T细胞和肿瘤病毒来治疗经常性的胶原瘤(rGBM),并辅之以正在进行的两次调查员赞助的第一阶段临床试验的临时数据,这些试验评价了两个临床候选人,即MB-108(C134肿瘤病毒)和MB-101(希望城市的IL13Rα2-目标CAR T细胞疗法)。提交的临床前数据也支持在指定为MB-109的治疗中按顺序管理这两种疗法的安全性。这些数据来自美国癌症研究协会2022年年会上的一张过时的海报。
创新癌症治疗的必要性: 有效和有针对性的癌症治疗需求严重未得到满足。化学疗法和辐射等常规疗法可能具有局限性和不良副作用。肿瘤病毒疗法为癌症治疗提供了一种新的和可能更具针对性的方法,满足了创新和个性化疗法的需要。

溶瘤病毒治疗市场机会:

扩大指标: 在各种癌症类型和迹象中探索肿瘤病毒疗法的潜力很大。随着研究和临床试验的进展,有机会将肿瘤病毒的使用范围扩大到目前的迹象之外,并在不同的癌症亚型和阶段探索其疗效.
综合治疗: 肿瘤病毒疗法可以与其他治疗方式结合,如化疗,免疫疗法,或有针对性的疗法,以提高治疗结果. 将肿瘤病毒与其他疗法相结合的协同效应在临床和临床研究中显示出希望。探索和优化复方疗法可以改善患者的反应,改善治疗结果。
个性化医学: 肿瘤病毒疗法有可能根据其具体的癌症特征,针对个别患者进行定制. 能够自定义肿瘤中的肿瘤病毒以特定基因改变或生物标记为目标,可以提高治疗效果,尽量减少非目标效应. 个性化的医学方法为更精确和更有效的癌症治疗提供了机会。
开发下一代病毒 : 病毒工程和基因改变技术的进步为开发下一代肿瘤特异性增强、复制能力增强、安全性能增强的肿瘤内质病毒提供了机会。持续的研发可以导致发现和优化具有增强治疗潜力的新病毒平台. 例如,根据休斯敦大学于2022年7月公布的数据,美国休斯敦大学核受体和细胞信号学部发展肿瘤病毒疗法. 该部还从国家卫生研究所获得180万美元的资金。

溶瘤病毒治疗市场报告

报告范围	细节
基准年 :	2022 (英语).	2023年市场规模:	940万美元n
历史数据:	2018年至2022年互联网档案馆的存檔,存档日期2018-09-02.	预测周期 :	2023 - 2030 (英语).
2023至2030年CAGR预测期:	25.5% (中文(简体) ).	2030 (英语). 数值预测 :	46.1亿卢比
覆盖的地理:	北美: 美国和加拿大拉丁美洲: 巴西、阿根廷、墨西哥和拉丁美洲其他地区欧洲: 德国、英国、西班牙、法国、意大利、俄罗斯和欧洲其他地区亚太: 中国、印度、日本、澳大利亚、韩国、东盟和亚太其他地区中东: 海合会国家、以色列和中东其他地区非洲: 南非、北非和中部非洲
所涵盖的部分:	按产品类型: 黑疹病毒、阿登诺病毒、瓦契尼亚病毒、雷奥病毒、麻疹病毒、其他病毒(纽卡斯尔疾病病毒、膀胱结肠炎病毒) 通过应用程序 : 甲状腺瘤、乳腺癌、头部和颈部癌症、布拉德癌症、前列腺癌、肺癌、其他(骨癌等) 按发展阶段: 商业,管道阶段(临床前,第一阶段,第二阶段,第三阶段). 按发行频道: 医院药房、零售药房、网上药房
涵盖的公司:	Amgen Inc., Merck & Co., Inc., Oncolytics Biotech Inc., Circio Holding ASA, Akamis Bio, Vyriad, Inc., Silla., Silla., C., Circio Holdings ASA, Akamis Bio, Vyriad, Inc., Silla, Silla., C., C. 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, , 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, , 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, , 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司, 公司 Jen生物治疗公司、Cold Genesys公司、Sorrento治疗公司、Takara生物公司、Replimune集团公司、Genelux公司、合成生物学公司、Lokon Pharma AB和Elicera治疗公司
增长动力:	维拉尔工程的进步提高对癌症生物学的认识成功的临床试验结果创新癌症治疗的必要性
限制和挑战:	与治疗有关的高费用治疗的附带影响

揭示经过75+参数验证的宏观与微观, 立即访问报告

肿瘤病毒治疗市场趋势:

维罗治疗平台的进展: 维罗疗法平台的进步对全球肿瘤病毒疗法市场产生了重大影响. 研究人员正在开发较新的平台,这些平台可以更有效地向肿瘤细胞输送工程病毒,同时避免健康组织. 某些新颖的平台通过结合与癌细胞中过度表达的受体结合的粘结剂,可以精确地传递肿瘤病毒. 这提高了病毒疗法的特异性和疗效. 其他的则是工程性病毒颗粒,其转导能力增强,使其更容易进入肿瘤细胞. 例如,某些病毒现在被装备在突变上,帮助它们逃避免疫系统的检测,使其可以在体内复制更长的时间. 一些团体还致力于建立多模式平台,使肿瘤病毒与免疫疗法或化疗结合,产生强化的抗肿瘤反应. 发展可在当地产生治疗性蛋白质的武装肿瘤病毒是另一个经历创新的领域。
目标交付系统: 正在努力开发针对肿瘤病毒的输送系统。这些系统的目的是加强针对肿瘤的针对性和减少非目标效应。战略包括在病毒表面加入特定的粘膜或抗体,以提高肿瘤细胞的识别和吸收。
免疫运动战略: 免疫调节是肿瘤病毒疗法的一个重要方面. 研究人员正在集中研究增强免疫反应的战略,包括将肿瘤病毒与免疫检查抑制剂,细胞基素,以及其他免疫机能剂相结合. 目的是创造一个更有利的肿瘤微观环境,并改善总体治疗结果。
制造业和商业化挑战: 肿瘤病毒疗法的制造和商业化提出了独特的挑战。发展可扩展和成本效益高的制造工艺,同时遵守监管要求,是一大趋势。各公司还注重建立伙伴关系和协作,以促进肿瘤病毒疗法的商业化和分销。

溶瘤病毒治疗市场限制:

与治疗有关的高成本: 与肿瘤病毒治疗相关的高昂成本是制约全球肿瘤病毒治疗市场增长的主要因素. 发展肿瘤病毒疗法需要多年的广泛研究和临床试验,这使得它成为一个极其昂贵的过程. 开发成本的一大部分来自进行不同阶段的临床试验,以测试这些病毒疗法在人类病人中的疗效和安全性. 临床试验往往是长期抽取的过程,可以持续5-10年,需要招收大量患者. 考虑到某些癌症的罕见性,很难在短时间内找到合格的病人接受试验,从而进一步增加了费用。
治疗的附带影响数字 : 治疗的副作用对全球肿瘤病毒治疗市场的增长构成重大挑战。肿瘤病毒疗法涉及利用工程病毒瞄准和摧毁癌细胞,同时使正常细胞不受伤害. 然而,在某些情况下,这些病毒会对患者产生类似化疗的副作用. 所报告的常见副作用包括发热、寒冷、疲劳和身体疼痛等类似流感的症状。更严重的副作用,如恶心,呕吐,痢疾等,有时也出现.

最近的事态发展

新产品

错觉 (塔利莫根拉赫帕雷普韦克): Imlygic是由生物技术公司Amgen开发的一种肿瘤病毒疗法. 它于2015年被美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗皮肤和淋巴结中无法治愈的黑色素瘤损伤. Imlygic是最早获得监管批准的肿瘤病毒疗法之一。
T-VEC(talimogene laherparepvec):T-VEC,又称Imlygic,是前述阿姆根开发的同一种肿瘤病毒疗法. 它于2015年获得了欧洲的营销授权,用于治疗区域或远程元化的无法解剖的黑色素瘤成年人.
DNX-2440(tasadenoturev):DNX-2440是一种由DNAtrix开发的内科亚丁诺病毒疗法. 在早期临床试验中,它对治疗一类脑癌的胶囊瘤表现出希望。虽然确切的批准和发射日期可能不同,但该产品已在临床试验中开发和评价。

伙伴关系和购置

Merck & Co. and Viralytics:2018年2月,美国和加拿大境外被称为MSD的Merck & Co收购了一家澳大利亚生物技术公司Viralytics,该公司专门从事肿瘤病毒疗法. 这次收购旨在加强默克在肿瘤病毒治疗领域的地位,推动创新癌症治疗的发展.
辉瑞和西方肿瘤:2019年5月,辉瑞跨国制药和生物技术公司与一家专注于开发肿瘤病毒疗法的生物技术公司西方肿瘤公司建立了合作关系. 该伙伴关系旨在将辉瑞在免疫肿瘤学方面的专长与西方肿瘤病毒治疗平台相结合,以开发潜在的癌症新疗法.
Regeneron制药股份有限公司和Vyriad股份有限公司:2019年11月,生物技术公司Regeneron制药股份有限公司和临床阶段公司Vyriad股份有限公司宣布了一项研究合作和期权许可协议,重点是开发新型肿瘤(癌症杀菌)病毒治疗,治疗各种形式的癌症. 该协议包括一项定于2020年开始的第二阶段临床研究,在包括黑色素瘤,肺,肝,内膜癌在内的多种类型的癌症中,结合维里亚德的肿瘤病毒Voyager-V1,对Regeneron的PD-1抑制剂Libtayo(cemiplimab-rwlc)进行评估. 公司还将开展为期五年的研究工作,利用Regeneron的VelociSuite技术联合设计和验证基于肿瘤病毒的新型Vesicular Stomatitis病毒。
Merck & Co.和Oncorus:2020年6月,Merck & Co.宣布与一家专门研究肿瘤病毒疗法的生物技术公司Oncorus合作. 该伙伴关系旨在利用Oncorus的肿瘤病毒平台开发下一代病毒免疫素治疗癌症.
AbbVie and Turnstone Biologics: (原始内容存档于2018-09-27). AbbVie and Turnstone Biologics: 2021年1月,一家制药公司AbbVie宣布收购Turnstone Biologics,一家生物技术公司专注于开发肿瘤病毒免疫素. 这次收购旨在加强AbbVie的肿瘤管,扩大其在肿瘤病毒治疗领域的能力.
维罗金生物科技和德克萨斯大学MD Anderson Cancer Center:2022年9月,德克萨斯大学MD Anderson Cancer Center和一家生物技术公司Virogin Biotech宣布进行战略合作,以加快发展针对高级癌症患者的调查治疗,包括肿瘤病毒和免疫疗法. 协议将MD Anderson的临床试验专长和基础设施与Virogin创新的调查性肿瘤病毒管道结合在一起. 为期五年的合作将支持Virogin疗法的临床发展,同时进行多种类型的癌症临床试验,以评估这些疗法的安全和临床益处,并确定反应的预测生物标记。
2021年12月,Synthetic Biologics, Inc.),一家多元化的临床阶段公司,开发旨在治疗高未满足需求地区疾病的治疗方法,公司宣布签署最终协议,收购VCN Biosciences,S.L.,该公司正在开发一个新的内科异生病毒(OV)平台,用于静脉注射(IV)送药,引发肿瘤细胞死亡,并促进免疫细胞渗透到肿瘤中.

图 2. 全球肿瘤 2023年按产品类型分列的病毒治疗市场份额(%)

溶瘤病毒治疗市场

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内科病毒治疗方面最好的公司

安源股份有限公司.
Merck & Co.股份有限公司(美联储)
肿瘤生物科技股份有限公司.
Circio Holding ASA (美国航空公司)
阿卡米斯生物组织
维里亚德股份有限公司.
锡拉 Jen 生物治疗
Cold Genesys Inc. (原始内容存档于2018-09-21).
索伦托治疗有限公司.
高拉生物股份有限公司.
报复集团公司.
Genelux公司
合成生物学股份有限公司.
Lokon Pharma AB 药品
埃利塞拉疗法

定义: 肿瘤病毒疗法是一种癌症治疗方法,它利用经改造的病毒选择性地瞄准和摧毁癌细胞,同时保存健康的细胞. 这些病毒被设计成在肿瘤细胞内复制,导致其破坏. 肿瘤病毒疗法显示对各种癌症类型有希望,旨在为患者提供更有针对性和更有效的治疗选择。

关于作者

Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验，Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问，在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。

Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者，并为制药行业的各种出版物做出了贡献。

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常见问题解答

全球肿瘤病毒治疗市场规模在2023年达到940万美元,预计在2030年达到4,610万美元。

全球肿瘤病毒治疗市场估计价值为美元。 2023年为9.4 Mn,预计将在2023年至2030年间展示25.5%的CAGR.

阻碍肿瘤病毒治疗市场增长的关键因素包括与治疗有关的高成本和治疗的副作用。

推动肿瘤病毒治疗市场增长的主要因素是:Viral工程的进步、对癌症生物学的日益了解、成功的临床试验结果以及创新癌症治疗的必要性。

肿瘤病毒治疗市场中最主要的产品类型部分是Herpes simplex病毒,它是用于选择性地瞄准和摧毁癌细胞的治疗剂.

在肿瘤病毒治疗市场运营的主要角色包括Amgen Inc, Merck & Co, Inc., Oncolytics Biotech Inc., Circio Holding ASA, Akamis Bio, Vyriad, Inc., Silla. Jen生物治疗公司、Cold Genesys公司、Sorrento治疗公司、Takara生物公司、Replimune集团公司、Genelux公司、合成生物学公司、Lokon Pharma AB和Elicera治疗公司