外观植入(Ocular implication)是指旨在取代受损或缺失视觉器官以恢复视觉或改善视觉外观的医疗器械. 眼科假肢等外科植入物是人们用来改善因眼疾或创伤导致的面部线性损伤的人工眼睛. 通过植入视力假肢使这些患者进行化妆康复,有助于通过改善患者的外表来恢复患者的信心。 眼皮膜外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观外观
估计全球望远镜植入市场价值 153.479亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 7.3% (单位:千美元) 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).
图1 2022年按植株类型分列的全球植株市场份额(%)
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越来越多的产品推出预计将推动全球望远镜植入市场的增长。
预计越来越多的产品推出将推动全球望远镜植入市场的增长。 例如,2018年7月,眼科公司Alcon在悉尼Alcon主办的Synergeys临床研讨会上推出了包括Clareon Auton Me IOL和交付系统在内的其内视镜(IOL)组合,目的是在白内障手术中提供简单直观的控制. 自动 我是第一个和唯一的自动,一次性,预装的IOL送货系统,预装有Clareon IOL,它与CO2动力送货机制是自动化的. 此外,在2018年6月,Molteno眼科, 医疗设备 公司在第24届希腊青光眼上推出了其Molteno3 S-Series青光眼植入器。
眼部植入物 市场报告覆盖面
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2021 (英语). | 2022年市场规模: | 15,347.9美元 门 |
历史数据: | 2017年至2020年 (中文(简体) ). | 预测周期 : | 2022至2030年统计 |
2022至2030年CAGR预测期: | 7.3% (单位:千美元) | 2030 (英语). 数值预测 : | 27,018.0百万美元n美元 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | Novartis AG、Pfize Inc.、Staar外科、Johnson & Johnson Services、Bausch & Lomb公司、Morcher GmbH、OSD Medical GmbH、Ophtec BV和ZEISS International。 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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图 2. 2022年按地区分列的全球种植市场份额(%)
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角膜疾病的发病率上升,预计会增加对视力植入的需求。
角膜病发病率的上升预计将增加对视力植入的需求,预计这将推动全球视力植入市场在预测期间的增长。 例如,根据世界卫生组织(卫生组织),角膜失明是导致视力缺乏的主要原因之一,其原因包括白内障、青光眼和与年龄有关的乳腺退化(AMD)以及全球失明的第4个原因(5.1%)。 此外,据世卫组织称,角膜疾病每年影响约3 000万人,并诊断出约200万新的角膜功能障碍病例。 此外,2021年2月,根据国家中心公布的数据, 生物技术 信息显示,全球角膜疾病的流行率为2.17亿人,盲人为3 600万人,视力下降的挑战仍然是严重的公共卫生挑战。
全球种植市场 -- -- 冠状病毒的影响(COVID-19)
自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.
COVID-19可以从三个主要方面影响经济:直接影响到毒品的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等国在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。
然而,由于COVID-19大流行导致手术程序减少,COVID-19大流行对全球眼球植入市场产生了负面影响。 例如,2020年7月,根据国家生物技术信息中心公布的数据,在程序一级,选任程序下降14.8%,应急程序下降6.0%。 COVID-19大流行对外科护理的提供造成重大干扰,主要原因是将现有资源从手术转向COVID-19护理、病人流动减少、供应链中断以及社会疏远和限制措施。 由于外科手术具有跨部门性质,对一般保健系统产生了协同效应,因此该流行病对外科手术产生了不利影响。
全球望远镜植入市场:主要发展动态
2022年6月,PSivida制药公司EyePoint制药公司获得中国监管机构批准植入治疗一种眼炎形式的药物,成为国内首家完全基于现实世界数据的点头公司. Ocumension疗程在2018年首次支付175万美元,以访问EyePoint的技术. 2021年4月经国家医药产品管理局(NMPA)批准,将优提克的诊疗方法备案. 该生物技术称,该备案是首次提交国家医疗产品管理局批准持续放行,控制释放率可达36个月,也是首次国家医疗产品管理局作出肯定的决定,引发了进一步索赔,即尤蒂克是中国完全基于现实世界数据批准的首个药品. 中国监管机构根据现实世界的研究数据接受了新的药物应用。
全球望远镜植入市场:限制
阻碍全球视力植入市场增长的主要因素包括严格的监管批准以及近期产品回顾。 例如,2018年8月,眼科公司Alcon不得不启动Cypass Micro-Stent设备的自愿产品召回,这是青光眼外科手术显示的. 这是由于设备使用期间内皮损失引起的并发症。
关键玩家
在全球望远镜植入市场运营的主要角色包括诺华AG,辉瑞公司,Staar Survical,Johnson & Johnson Services, Inc.,Bausch & Lomb Incorporated.,Morcher GmbH,OSD Medical GmbH,Ophtec BV,以及ZEISS国际.
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