下一代测序市场 分析
下一代测序市场估计值为: 16.51美元 2024年学士 预计将达到 42.61美元 到2031年时显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占14.5%.
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精密医学研究与开发的增加,测序成本的降低,以及数据整合与分析的进步,都推动了这个市场的成长. 下一代测序市场正在经历重大的技术升级,新产品的推出侧重于自动化、紧凑体积和数据分析能力的提高。 主要角色在直接对消费者进行基因检测,非侵入性产前检测,肿瘤学,农业和动物研究等关键领域进行投资,以增加市场收入. 更广泛的临床应用和治疗领域预计将在今后几年扩大下一代测序的潜力。
对早期发现癌症和传染病的需求增加
在早期发现癌症和传染病时,成功治疗的机会增加。 推动下一代测序市场增长的主要因素之一是癌症和其他传染病,如肺结核、脑膜炎等发病率上升。 例如,根据世界卫生组织(世卫组织)2022年2月提供的数据,癌症是全世界死亡的主要原因,2020年死亡人数近1 000万。
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下一代测序程序不断提高由于下一代测序仪器和技术的进步、更快的结果以及该过程与基于基因的DNA微阵列相比的成本效益,对DNA测试的需求正在增加。 例如,在2022年1月,斯坦福医学科学家及其合作者开发的一种新的超快速基因组测序方法在平均8小时内被用来诊断罕见的遗传疾病. 基因组测序可以让科学家看到患者完整的DNA化妆,其中包含从眼色到遗传性疾病等所有信息. 基因组测序对于诊断植根于DNA的疾病患者至关重要.
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市场挑战: 复杂的数据整合和管理问题阻碍全球下一代测序市场增长的主要因素包括下一代测序所产生的大量数据的存储和管理问题及其解释。 尽管在将NGS应用程序从研究扩展到诊所方面取得了巨大进展,但NGS在数据储存、处理、质量控制管理和口译方面仍然面临巨大挑战,使翻译工作从头到脚从头到脚都放慢了
市场机会: 研发活动的崛起
每个基因组测序成本的下降正在提高承受能力,并允许新的临床和研究应用。 单细胞测序和空间转录学的发展为精确医学和疾病研究提供了新的机会。 此外,各种基因组的测序有助于更好地理解数千种基因失调,并为新的治疗发展开辟途径。
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透视,按产品类型: 透视技术驱动试剂和消耗品 增长产品类型部分包括仪器和试剂及消耗品. 由于最终用户对消耗品和试剂的需求不断增加,试剂和消耗品部分估计占2024年市场份额最高的57.5%。 基因组学和精密医学领域的广泛研发活动推动了下一代测序技术的采用。 由于这些高通量测序平台需要定期采购试剂和其他相关消耗品才能运作,因此这一段的销售情况是一致的。 此外,试剂和药包成本的下降使测序技术更能负担得起临床研究。 持续的技术进步也正在提高测序化验的效率和吞吐量,导致实验室对测序试剂、初级剂和酶的消耗增加。 NGS技术的非侵入性和高敏感性进一步支持了测序测试的更多吸收,从而推动试剂和消耗品部分.
透视, 按序列类型: 扩展应用程序 驱动全基因组序列
测序类型段包括全基因组测序,全离子测序,RNA测序,定向重排等. 整个基因组测序占下一代测序市场的最大份额,估计在2024年占市场份额的33.1%。 降低成本和提高整个基因组测序速度,使得基因组能够用于肿瘤学、生殖健康和农业生物技术等不同领域。 例如,整个 基因组 分析越来越多地用于癌症的综合肿瘤定性和突变检测。 它还有助于新生儿筛查、传染病调查和植入前遗传诊断。 此外,整个基因组分析发现,在查明与药物反应有关的遗传变异和植物和动物特征图谱方面有应用。 政府和私营机构关于对数千个人类基因组进行测序的倡议进一步促进了整个基因组测序程序的采用。 事实证明,WGS在精确诊断和个性化护理中的有效性使它成为首选的排序类型.
透视,通过应用:个性化治疗驱动对个性化医学的需求
应用部分包括药物发现,个性化医学,基因筛选,诊断等. 个性化药品在下一代测序市场中占有最高份额,估计2024年占有38.5%的市场份额. 基因组科学和生物信息学的进步使得测序技术能够研究个别患者的DNA,RNA和基因组. 这种革命性的药物开发过程,可以根据一个人的基因特征定制治疗方法. 例如,通过NGS帮助确定治疗目标和生物标志驱动的临床试验进行全面基因组分析。 它还支持开发辅助诊断,为特定疗法选择适当的病人群体。 因此,广泛利用排序来制定有效和更安全的个性化治疗方法。 此外,测序有助于在分子一级进行疾病筛查、监测治疗反应和检测抗药性。 这些优点促进了基于NGS的基因组数据在肿瘤学和心脏病学等不同治疗领域的临床管理中的整合. 向精准药品的转变随后将刺激未来几年内个人化药品应用部门的需求。
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北美在下一代排序市场中已确立为主导区域,估计2024年占市场份额的43.7%。 随着全球工业领袖的大力出现和若干新兴企业的出现,本区域采用了较新的测序技术。 尖端的研究基础设施的存在、对基因组学和精密医学倡议的供资情况,为北美的领导铺平了道路。
本区域的几家制药和生物技术公司正在大力投资,将NGS用于 药物发现 发展。 主要学术机构还通过测序技术支持临床基因组学的研究. 以更快的药品批准和降低成本为目标,美国FDA也一直鼓励使用生物标记和伴生诊断,驱动NGS在临床环境中的使用. 该区域还具备强大的生物信息学能力,有助于加速基因组研究。 高的可支配收入使本区域的基础设施和人才供应更加优越。
北美在目前的市场占主导地位,而亚太正在成为下一代排序增长最快的市场。 中国,日本,印度,韩国和澳大利亚等国家正在迅速建设基因组能力. 政府对保健和生物技术工业的大量投资为地方和全球工业参与者创造了有利的环境。
下一代有序的市场报告覆盖面
| 报告范围 | 细节 | ||
|---|---|---|---|
| 基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 16.51 Bn美元 (单位:千美元) |
| 历史数据: | 2019年到2023年统计. | 预测周期 : | 2024年改为2031年 |
| 2024至2031 CAGR期预测: | 14.5% 妇女 | 2031 (英语). 数值预测 : | 42.61 Bn (美元) |
| 覆盖的地理: |
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| 所涵盖的部分: |
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| 涵盖的公司: | 瑟莫·费舍尔科学公司、阿吉伦特技术公司、BioMérieux SA、F.Hoffmann-La Roche有限公司、QIAGEN、Illumina公司、牛津纳诺波尔技术公司、BGI、PerkinElmer基因组学、生物射线实验室公司、太平洋生物科学、10x基因组学、Promega公司、Macrogen公司、欧洲鳍科学、DNASTAR公司和CD基因组学 | ||
| 增长动力: |
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| 限制和挑战: |
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* 定义: 下一代测序市场涉及用于DNA测序的技术和产品. 它允许对基因组进行快速测序,包括猎枪测序,通过合成测序,离子半导体测序,单分子实时测序,纳米孔测序,以及微型基因组测序等技术. 下一代测序有助于更快和更负担得起的DNA分析,有助于推进基因组研究及其在保健、农业和其他领域的应用。
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关于作者
Abhijeet Kale 是一位注重结果的管理顾问，在生物技术和临床诊断领域拥有五年的专业经验。Abhijeet 拥有丰富的科学研究和商业战略背景，帮助组织识别潜在的收入来源，进而帮助客户制定市场进入策略。他协助客户制定稳健的策略来满足 FDA 和 EMA 的要求。
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