莱沃多帕市场 ANALYSIS

利沃多帕(英語:Levodopa)或L-Dopa是一种化学构件,在体内转化为多巴胺. 多巴胺是大脑释放的化学信使. 它可以调解快乐、认知和记忆功能。 几乎所有患者都得到多巴胺前体levodopa,这充分控制了帕金森病(PD)早期的症状. 卡比多巴常与含有levodopa的药物一起加入,以便通过减缓多巴胺的代谢来提高其疗效.

勒沃多帕市场驱动程序

为levodopa开发新的配方和高效的药物交付方法预计将推动levodopa市场的增长。 例如,Intec Pharma有限公司对胃增生Antonion Pill的立即药物释放制剂的临床研究正在第三阶段进行,预计将于2018年9月完成。 Convenion Pill是一个卡比多帕/Levodopa(AP-CD/LD)混合口服药物提供系统,旨在通过有效的胃保存和具体的释放机制,提高现有CD/LD药物的功效和安全性。

此外,Impel神经元 药 Inc.正在为INP103进行第二阶段临床研究,这是含有药物成分L-dopa和装置成分I231精密机理交付(POD)装置的药物-设备组合产品。 预计研究将于2018年11月完成.

此外,对帕金森病(PD)的诊断进展可望促进levodopa市场的增长。 例如,华盛顿大学医学院为了通过使用磁共振成像(MRI)和通过控制剂量的levodopa来发现适当的PD生物标志来测量PD进展而进行的临床研究目前正处于临床第一阶段,预计将于2019年2月完成。

勒沃多帕市场限制

由于levodopa的制造和供应延迟,市场上的药品供应短缺,预计会阻碍levodopa市场的增长。 例如,Merck Sharp & Dohme Ireland(Human Health)有限公司于2018年9月预计,由于全球制造延迟生产和这些产品的再补给需求,一些Sinemet(Carbidopa/Levodopa)产品在不久的将来在爱尔兰市场出现库存短缺。

利沃多帕市场-区域分析

根据区域,全球levodopa市场被分割成北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲。

由于美国食品和药物管理局(FDA)批准了新产品,北美预计将在全球levodopa市场占主导地位. 例如,2015年,FDA批准了美国市场上由AbbVie Inc.制造的名为Duopa的Levodopa/Carbidopa的延长释放口服制剂。 Duopa是Carbidopa/Levodopa肠内悬浮的凝胶配体,使用一个小的,便携的输液泵管理,将Carbidopa和Levodopa直接送入小肠,在体内持续释放超过16小时.

由于欧洲地区营销新颖配方的关键角色的参与,欧洲地区预计将有显著增长。 例如,2018年3月,Acorda治疗有限公司向欧洲药品署(EMA)提交了INBRIJA的营销授权申请,这是针对脱产期症状(OFF症状意味着刚性等症状的复发,以及长期使用levodopa后颤抖)的调查性吸入levodopa治疗,PD服用卡比多巴/Levodopa疗法。

此外,在2015年11月,Impax Laboratories, Inc.获得了欧盟委员会(EC)对NUMIENT(Levodopa和Carbidopa)的营销授权,这是一种经过修改后释放的口服胶囊制剂,用于治疗欧洲地区帕金森氏症成年患者的症状.

在levodopa市场运营的关键角色包括Taj制药有限公司. 广州汉芳制药有限责任公司, poulvet.com,. 泰瓦制药公司 工业有限公司,UBM,浙江野风制药有限公司,SWAPNROOP.

利沃多帕市场-分类学

通过应用程序

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