静脉注射溶液市场 分析

患者使用内脏溶液(IV)直接提供糖,盐和水进入血清循环. 四溶液和电解质用于液态复苏、日常维护、替换和再分配。 如今,静脉注射药物、营养和混合解决办法已成为现代疗法的一个组成部分。 静脉注射途径通常用于补水或为那些由于精神状态下降或其他原因无法或不愿通过口服食用食物或水的人提供营养. 也可以用于实施药物或其他医疗疗法,如血液制品或电解质,以纠正电解质失衡.

全球静脉注射溶液市场估计值 11.04美元 2024年学士 并预计将展示 6.1% 预测期间 (2024-2031) (中文(简体) ).

图 1. 全球静脉注射溶液市场价值(Bn美元),按区域分列,2024年

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增加静脉注射的发射和管制批准预计将推动全球静脉注射溶液市场的增长

市场参与者参与推出新的静脉注射解决方案,预计这将在预测期间促进全球静脉注射解决方案市场的增长。 例如,2021年9月,全球无菌药物生产公司Baxter International Inc.宣布美国食品药品管理局(FDA)批准并以5%的价格以商业方式推出诺雷松芬比塔特莱特预混合剂 喷射 (肾上腺素) 诺雷松素是指在严重,急性低血压(低血压)的成年患者中提高血压. 巴克斯特的无肾上腺素配方是第一个也是唯一的制造商制备的现成使用配方,有4毫克/250毫升(16毫克/毫升)和8毫克/250毫升(32毫克/毫升)的优点。

图 2. 全球静脉注射溶液市场份额,按解决方案分列,2024年

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主要市场参与者越来越多地推出母体(内源)营养(PN)产品,是北美市场在全球静脉注射溶液市场中最高的份额。

市场主要参与者为开发全球静脉注射解决方案而越来越多地推出亲本(内源)营养(PN)产品,预计将在预测期间推动市场增长。 例如,2019年6月,Eurolife保健公司(Eurolife Health Care)作为特产注入和药品的制造商和经销商,推出了两种静脉IV产品: 印度药物市场的Discport和lifeport. 该产品被认为是智能静脉注射,它包含了减少任何感染机会的最新技术.

全球静脉注射溶液市场-Coronavirus(COVID-19)的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19的突然爆发让世界陷入停滞. 由于冠状病毒病(COVID-19)的迅速蔓延,对IV解决方案的需求增加,这将使重症监护单位的患者获得重要的营养(ICU). 除此之外,一个显著的促生长因素是糖尿病、癌症、肠胃问题和神经疾病的增加。 此外,IV溶液疗法的优效和更快的反应时间正在促进市场扩张。 它被用于治疗慢性脱水,这种疾病可能导致疲劳,失忆,刺激,以及其他健康问题. 例如,2022年2月,世界卫生组织发表了一份报告,其中指出,2020年有近1 000万人死于癌症,占全球六分之一。 导致癌症的感染,如人类乳头瘤病毒(HPV)和肝炎,在印度和孟加拉国等中低收入国家中约占癌症病例的30%。

因此,Coronavirus(COVID-19)流行病的影响促使全球静脉注射解决方案市场在预测期间增长。

最近的事态发展

• 2023年10月,免疫皮肤学和风湿学的全球领先者诺瓦尔蒂斯宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准一种静脉注射(IV)配方,用于治疗患有血清性关节炎(PsA),肾上腺炎(AS),以及非放射性轴心性血清炎(nr-ax-SpA)的成年人. Consentyx是唯一经授权的IV配体,可以瞄准和抑制Interleukin-17A(IL-17A),也是唯一的非肿瘤坏死因子α(TNF-α). 在所有迹象中都可以使用IV选项。
• 2023年2月,美国林业发展局批准了ALTUVIIIO [安非他明因子(重组),Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl],原名efanesoctocog alfa,是一流的高持久性因子VIII替代疗法. 建议ALTUVIIIO定期进行预防治疗和按需治疗,以减少出血,并在患有血友病A的成人和儿童中进行术后护理(手术)。
• 2022年6月,Breckenridge Pharmace,一家通用制药制造公司宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经批准其简称Cabazitaxel Intravenous Powder的新药应用. 这一产品是与跨国制药公司Natco Pharma有限公司合作开发的. 布雷肯里奇获得60mg/1.5mL(40mg/mL)强度的最终批准.
• 2022年5月,SIGA Technologies,Inc.,一家专注于健康安全市场的商业级制药公司,宣布美国FDA已经批准了静脉注射(IV)版本的TPOXX,用于治疗天花. IV配方是无法服用TPOXX口服胶囊的患者的一个重要选择.
• 2021年7月,全球知名的等离子体衍生药物供应商格里福尔斯宣布将在尼日利亚为多齐和多齐的Pharma Nig有限公司建立一个静脉注射(IV)解决方案制造设施,这是尼日利亚及周边地区主要的保健产品分销商. 2024年在尼日利亚东南部完成后,制造装置的初始阶段将每年生产多达550万个静脉注射溶液袋,供尼日利亚和其他非洲医院和保健设施使用。
• 2020年12月,健康技术公司皇家飞利浦公司宣布,它已签署一项协议,收购一家美国医疗技术公司Vesper Medical Inc.,该公司开发了最小侵入性外围血管装置. Vesper Medical将进一步扩大飞利浦的诊断和治疗设备组合,并配有治疗深毒疾病的高级毒液固态组合.

静脉注射溶液市场 限制

全球静脉注射溶液市场的增长预计将在预测期间受到阻碍,因为林业发展局对IV产品的召回增加。 例如,2018年8月,美国FDA召回Becton Dickinson & Company的NEXIVA闭塞IV Catheter System Dual Port 18GA 1.25 IN(BD Nexiva导管),原因是针尖屏蔽/安全机制失灵.

关键玩家

在全球静脉注射解决方案市场上运作的主要角色包括巴克斯特国际公司,ICU Medical. B. Braun Melsungen Ag、Grifols、S.A.、Fresenius Kabi USA、有限责任公司、Vifor Pharma管理有限公司、JW生命科学、Amanta保健、Axa Patherals有限公司和Salius Pharma私人有限公司、Pfize、Otsuka制药有限公司、Ajinomoto有限公司、B. Braun Melsungen AG、Soka 配方和研究Pvt.Ltd、四川凯伦制药有限公司。