IMMUNE 检查站 ANALYSIS

免疫检查站抑制剂产品属于生物治疗产品。 生物制造商在将产品上市前需要类似的批准,如美国食品药品管理局的药品. 然而,与药物不同,生物学要求生物学许可证应用(BLA)必须提交生物学评价和研究中心(CBER)备案. 政府采取的举措包括提供资金,预计将推动免疫检查站抑制剂市场的增长。 例如,2017年,国家卫生研究所与11家主要生物制药公司(如AbbVie和Amgen, Inc.)合作,加快发展新的免疫疗法。

全球免疫检查站抑制剂市场估计价值为: 14.447亿美元 内 2022 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 13.2% (韩语). 预测期间 (2022-2030) (中文(简体) ).

图 1. 2022年按分销渠道分列的全球Imune检查站干扰者市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

引入新型免疫检查站抑制剂,副作用较少,正在推动全球免疫检查站抑制剂市场增长.

由于治疗结果的改善,随着治疗成功率的提高,癌症治疗变得更加完善。 之所以能够做到这一点,是因为对疾病病理学、肿瘤细胞的功能和有效方法有了更好的了解。 与常规癌症疗法如化疗、辐射疗法等相比,免疫检查抑制剂的副作用较小。 制造商正在研制用于攻击或封锁特定目标的免疫检查站抑制剂。 例如,2018年1月,plimumab,一种人类单克隆抗体,它阻断细胞毒性T-淋巴细胞相关抗原-4. 此外,在细胞肺癌中,还使用了侧重于特定免疫管制检查站的剂,如Nivolumab、Atezolimumab和Pembrolizumab。 此外,2017年4月,美国食品药品管理局(FDA)批准加快批准免疫疗法产品-TECENTRIQ(atezolizumab),用于治疗当地先进或元静脉肌癌(mUC)患者,他们没有资格接受丙肽化疗,目前正处于临床第四阶段.

图 2. 2022年按地区分列的全球Immune检查站干扰者市场份额(%)

To learn more about this report, request sample copy

监管机构越来越多地批准Imune检查站抑制器,预计将推动全球免疫检查站市场

监管机构越来越多地批准Imune检查站干扰器,预计将在预测期间推动全球免疫检查站市场。 例如,在2021年8月,美国食品和药物管理局(FDA)的GSK plc.,GlaxoSmithKline的PD-1检查站抑制剂(dostarlimab),用于患有不匹配修复缺陷(dMMR)反复或高级内膜癌的成年人。 Jemperli是一种抗PD-1抗体,与PD-1受体结合,并阻断其与PD-1韧带PD-L1和PD-L2的相互作用. 该药物由AnaptysBio发现,并于2014年3月获得特萨罗许可. GSK于2019年1月完成了对特萨罗的收购.

Global Imune Checkpoint Inhibitors Market - Coronavirus (COVID-19) 流行性疾病的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该病已蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19可以从三个主要方面影响经济:直接影响到毒品的生产和需求,造成分销渠道的中断,以及对公司和金融市场的财政影响。 由于全国范围的封锁,中国、印度、沙特阿拉伯、美国、埃及等国在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题。

然而,COVID-19大流行对全球免疫检查站抑制剂市场产生了负面影响,因为前往医院和诊所进行免疫检查站抑制剂治疗的癌症患者人数减少,导致Immune检查站抑制剂产品的需求下降。 例如,2021年5月,根据国家生物技术信息中心公布的数据,印度政府为应对这一大流行病,从2020年3月24日开始实施了一系列全国性封锁,对州际和州内旅行施加了严格限制. 一些癌症中心被部分或完全改建为COVID-19治疗设施. 全世界癌症中心的数据表明,在COVID大流行期间,肿瘤学服务的提供已大大减少。 2020年3月1日至5月31日期间,所有肿瘤科的患者人数与2019年同期相比大幅下降. 接受放射治疗和姑息治疗的病人人数的减少与其他服务相比没有那么明显。 在2020年4月至5月期间,与前一年同期相比,所有肿瘤科的病人人数总体下降更为明显,特别是新病人登记、门诊总出诊和手术减少60%以上。 第1级城市获得肿瘤治疗服务的病人人数减少的百分比高于第3级城市,在2020年4月1日至5月31日期间,第1级城市癌症中心提供的几乎所有服务都减少了50-75%。 与2019年相比,2020年4月1日至5月31日期间患者人数的减少幅度大于2020年3月1日至5月31日期间.

全球免疫检查点 市场:关键动态

2022年4月,食品药品管理局(FDA)批准了两种免疫疗法药物的结合,用于治疗一些患有高级黑色素瘤的人. 该组合由相对立马布和尼沃卢马布(英语:Nivolumab (Opdivo))组成,并将以Opdulag这个名称进行市场营销. 这两种药物都是免疫检查站抑制剂,它们针对的是称为检查站的蛋白质,有助于阻止免疫系统对癌细胞产生强烈的响应. Relatlimab在免疫细胞上阻断一个称为LAG-3的蛋白质,而nivolumab在免疫细胞上阻断一个叫做PD-1的不同蛋白质. 通过阻断这些蛋白质,这些药物可以对癌细胞产生免疫反应. Relatlimab是FDA批准的第一种阻止LAG-3活动的药物.

全球Imune检查站 干扰者市场:限制

阻碍全球免疫检查站抑制剂市场增长的主要因素包括免疫肿瘤治疗费用高昂,中低收入人口负担不起。 例如,在2018年1月,Keytrada (Pembrolizumab),一种治疗各种癌症的单克隆抗体,每瓶50毫克的费用约为2,250美元。

关键玩家

在全球免疫检查站抑制剂市场运营的主要玩家包括布里斯托尔-迈尔斯·斯奎布公司,Merck & Co, Inc., F. Hoffmann-La Roche AG, AstraZeneca Plc., Novartis International AG, ImmunOs疗程 AG, Immutep Ltd., 新林克遗传学公司, Ono 制药有限公司, Pfize Inc.