人类联合疫苗市场规模和预测至2028年

将两种或两种以上疫苗组合成单一疫苗注射,使用户只能为一些疾病获得几针疫苗。例如,麻疹、腮腺炎和风疹三种疾病都由麻疹疫苗提供预防。此外,MMRV疫苗夫妇配有鸡痘疫苗的MMR疫苗. 混合疫苗的好处包括减轻疼痛或不适,及时接种疫苗,降低管理费用,减少去免疫中心就诊的麻烦。此外,组合疫苗可以灵活地在单一抗原疫苗和组合疫苗之间转换,前提是维持为特定疫苗建议的最小间隔。这有助于及时为免疫计划过期的儿童提供免疫接种。例如,如果在2个月访问期间将单种抗原疫苗,如DTAP、rHepB-Hib-PCV13和IPV单独给一个儿童使用,那么在4个月访问时就需要将疫苗Pediarix(DTaP-rHepB-IPV)和另外一剂PCV13和Hib。混合疫苗至少包括两种抗原,这些抗原可以随时使用或需要事先混合使用。例如,法国多国制药公司Sanofi Pasteur研制的Pentacel疫苗,用于防治白喉、破伤风、细胞性百日咳, 小儿麻痹症和 流感嗜血杆菌 类型 B被包装成两个独立的小瓶 -- -- 一个Lyophil化的Hib小瓶和一个液态的DTP-HepB-IPV小瓶,这些小瓶需要重新组织使用。

全球 人类混合疫苗 市场:动态

人类混合疫苗市场的主要驱动力包括传染病发病率的上升和儿科人口的上升。由于婴儿在生命早期没有完全发达的免疫系统,他们更容易感染许多传染病。例如,疾病控制与预防中心报告说,2018年,美国5-11岁年龄组约3.1%的儿童健康情况良好或差。这进一步导致对混合疫苗的需求增加,从而推动了市场的发展。此外,抗病毒药物抗药性的增加使市场趋势转向混合疫苗,因为这些疫苗消除了抗药性问题。例如,根据2021年科学期刊《自然》上发表的一篇评论文章,疫苗的使用减少了抗菌药抗药性的传播,因为这些疫苗是专门用于特定传染性抗原。

此外,制造商日益关注开发新疫苗,以防治各种疾病,这促进了人类混合疫苗市场的增长潜力。例如,2020年9月,萨诺菲·巴斯德(Sanofi Pasteur)推出了Tetraxim(DTaP-IPV),作为首个全剂量的DTAP助推疫苗,为4名儿童提供保护。传染病- 迪普塞里亚, 破伤风、咳嗽和小儿麻痹症

此外,政府采取各种举措和协作,提高对疫苗接种的认识,提供免费或方便的疫苗,推动了人类混合疫苗的市场增长。例如,2017年12月,孟加拉国政府与世卫组织(世界卫生组织)、疫苗联盟加维和儿童基金会(联合国儿童基金会)合作,为6周至6岁的儿童发起了白喉疫苗接种运动。印度血清研究所向孟加拉国政府捐赠了30万五价疫苗剂量,用于2017年的这项疫苗接种运动. 此外,许多国家已推出免疫政策,按照固定的免疫时间表,为每一个新生婴儿接种疫苗,预防肝炎、白喉、脊髓灰质炎和破伤风等增加疫苗需求的常见传染病。例如,在美国,免疫做法咨询委员会根据以往的流行病学研究,建议儿童和成年人接种疫苗的时间表。根据全国州议会会议,2019年美国儿童疫苗接种率约为95%.

全球人类联合疫苗市场:限制

生物恐怖主义的威胁和对批准新型组合疫苗的严格监管政策是对全球人类组合疫苗市场的主要限制。生物恐怖主义是指利用细菌,真菌,病毒等生物制剂扰乱人类生活的行为. 由于这些生物制剂无法预测,因此很难加以控制。生物恐怖主义很容易通过疫苗传播,因此,管理当局仔细检查疫苗的研制过程,以避免任何意外。例如,美国食品和管理局受2002年《公共卫生安全和生物恐怖主义防备和反应法》指导,保护公众免受美国与疫苗、诊断工具和药物有关的生物武器之害。美国食品和管理局为评估疫苗的安全性、效率和免疫性规定了一个复杂和多步骤的程序,然后才批准特定疫苗的许可证,然后进行核准后监测。

疫苗的某些组合与不利的副作用有关,这些副作用阻碍人类组合疫苗市场的增长。例如,在2020年,由英国牛津大学牵头的Com-Cov研究显示,当剂量达到 AstraZeneca和Pfizer COVID-19疫苗混合了较高比例的用户受到发烧、疲劳和头痛等副作用。

此外,印度、尼日利亚、越南和巴西等低收入和中等收入国家缺乏认识、保健基础设施差以及设施不足等因素阻碍了人类混合疫苗的市场增长。例如,根据世界卫生组织2018年的一项调查,世界上约有1 940万儿科人口未按建议的免疫时间表接种疫苗,据报告,其中60%的人口来自中低收入国家,如巴基斯坦、印度、印度尼西亚等。

全球人类联合疫苗市场:产品洞察

预计在预测期间,未激活疫苗部分将增加,因为它被大量采用和接受为高效的人类组合疫苗。另外,无活性疫苗的稳定性使它成为治疗传染病的绝佳人选,因为它可以容易地储存和运输,并且可以进行结晶。例如,根据世界卫生组织的全球疫苗市场报告,2017年,全球对D&T疫苗(Diptheria和破伤风)的需求约为9.45亿剂,其中DTwP-HepB-Hib疫苗占D&T疫苗总数的33%。

全球人类组合疫苗市场:区域洞察

研发活动的推动和技术进步的不断提高推动了北美人类混合疫苗的市场增长。例如,在2019年,北美有3种有执照的DTaP组合,用于提供儿童白喉、破伤风和百日咳的免疫力。这些组合疫苗包括GlaxoSmithKline制造的Infanrix,以及Sanofi Pasteur制造的Tripedia和Daptacel. 此外,助推器组合疫苗Boostrix和Adacel广泛供北美地区的成年人使用,这推动了该地区的混合疫苗市场增长。

此外,美国政府一直积极参与疫苗宣传倡议,这是推动人类混合疫苗增长的另一个因素。例如,25号^编号 2021年5月,贝克-波利特管理局与波士顿科学博物馆合作,目的是增加获得COVID-19疫苗的机会. 政府宣布为疫苗公平倡议投资470万美元。

由于为提供现有疫苗的更好替代品而开展的研发活动增多,预计欧洲区域人类混合疫苗市场将在预测期间蓬勃发展。例如,2017年,英国将现有的5英寸-1DTaP-IPV/Hib疫苗更换为更好的6英寸-1混合疫苗,这为乙肝提供了额外的免疫力.

由于儿科人口的增加以及破伤风、百日咳、脊髓灰质炎、白喉、麻疹、鸡瘟和天花等传染病的日益流行,预计亚太人类混合疫苗市场增长最快。例如,根据《2017年世界数据报告》,南亚占新破伤风病例的大多数。 2019年,世界卫生组织报道,东南亚52%左右的5岁以下死亡发生在新生儿期.

全球人类联合疫苗市场:竞争性景观

全球人类组合疫苗市场涵盖的主要角色有:萨诺菲、辉瑞公司、卡迪拉保健有限公司、GlaxoSmithKline plc、CSL有限公司、三菱Tanabe Pharma公司、DAIICHI SANKYO COMPANY、LIMITED、Merck & Co.、Crunchbase公司、大众生物学家、Meiji控股有限公司、印度现代芹菜研究所、Astrazeneca、Influvac、Bio、PaxVax Corporation、Emergentter BioSolutions Inc.、CNBG、Takeda制药有限公司和核动力源医药。

全球人类联合疫苗市场:分类学

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