无细胞循环肿瘤 DNA 市场 分析

全球循环细胞无肿瘤DNA市场估计值为: 6.1美元b图像 内 2023 (英语). 并预计将显示 CAGR 加利福尼亚州 页:1 22.9% 妇女 预测期间 (2023-2030) (中文(中国大陆) ).

分析家们对全球循环细胞无肿瘤DNA市场的看法:

全球循环细胞无肿瘤DNA市场的增长可能受到循环细胞无肿瘤DNA分析相关不利因素的阻碍,如一些测试需要事先了解肿瘤突变,结果可以是半定量的,etc. 利用循环无细胞肿瘤DNA检测诊断 癌症 预计将在预测期间推动全球循环细胞无肿瘤DNA市场。 例如,2022年1月,科学期刊Springer Nature Limited发表的一份报告称,无细胞肿瘤DNA分析是癌症患者诊断、治疗选择和临床跟踪的一种有希望的方法。

图1 全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场份额(%),根据应用,2023年

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全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场 - 驱动程序

增加 市场主要参与者推出的产品

市场主要参与者越来越多地推出产品以扩大其产品组合,预计在预测期间将推动市场增长。 例如,基于下一代测序技术的基因组特征分析检测制造商Foundation Medicine和无细胞DNA(CfDNA)检测全球领先者Natera宣布启动一个早期访问方案,用于对Foundation One Tracker的调查和临床使用,这是一个个性化的循环肿瘤DNA(ctDNA)监测检测。

图 2. 按区域分列的全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场价值(10亿美元), 2023 (中文(简体) ).

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全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场 - 区域分析

在各区域中,北美洲估计在预测期间在全球循环细胞无肿瘤DNA市场中占据支配地位。 由于该区域癌症发病率不断上升,北美占市场份额的45.1%。 例如,根据科学癌症期刊《美国癌症协会》,2021年,美国估计有190万例新癌症病例被诊断,608 570名癌症患者因癌症死亡。

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场 — Coronavirus (COVID-19) 流行性肿瘤的影响

自2019年12月COVID-19病毒疫情以来,该疾病蔓延到全球100多个国家,世界卫生组织于2020年1月30日宣布为突发公共卫生事件.

COVID-19在三个主要方面影响了经济:直接影响毒品的生产和需求,扰乱分销渠道,对公司和金融市场造成财政影响。 由于全国性的封锁,中国,印度,沙特阿拉伯,美国,埃及等多个国家在从一个地方向另一个地方运送毒品方面面临问题.

COVID-19大流行病对全球循环细胞无肿瘤DNA市场产生了负面影响。 例如,2020年9月,美国临床肿瘤学会发表一篇文章,称在COVID-19大流行期间,观察到COVID-19大流行对癌症护理的有害影响,该学会是一个致力于通过研究,教育,预防和提供优质患者护理来战胜癌症的专业组织.

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场分割:

全球循环细胞无肿瘤DNA市场报告分为肿瘤类型、癌症类型、技术、应用和区域。

根据肿瘤类型, 市场被分割成恶性肿瘤和先天肿瘤。 其中,在预测期间,先天肿瘤部分预计将在循环细胞无肿瘤DNA市场中占据主导地位,这归功于越来越多地使用循环细胞无肿瘤DNA分析来早期检测癌症.

根据癌症类型, 市场分为肺癌、直肠癌、乳腺癌等。 其中,肺癌部分预计在预测期内在循环细胞无肿瘤DNA市场中占据主导地位,这归功于肺癌的发病率不断上升.

依据 技术, 循环细胞无肿瘤DNA市场被分成PCR,大规模平行测序,单核苷酸多态化. 预计大规模平行测序段将在预测期间支配市场,这是因为越来越多地使用大规模平行测序来检测癌症DNA。

根据申请, 循环细胞无肿瘤DNA市场分为癌症诊断、针对治疗和预后指示。 癌症诊断部分预计将在预测期间占据市场主导地位,这是因为越来越多地使用癌症诊断方法。

在所有分化中,由于预测期内癌症发病率不断上升,应用部分的潜力最大。 例如,2021年4月,据科学界美国医学协会发表的一份报告称,估计2040年肺癌仍是癌症相关死亡的主要原因,估计有63000人死亡.

全球循环无细胞肿瘤DNA 市场跨区分析:

在癌症类型中,由于肺癌的发病率不断上升,肺癌在北美地区占据主导地位. 例如,2022年11月,乔布森医疗信息有限责任公司(一家主要的医疗保健信息和营销服务公司)发表的一篇文章指出,预计2022年将出现约236,740例肺癌新病例。

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场: 关键动态

• 市场主要参与者越来越多地开展研发活动和产品发布活动,预计将在全球循环细胞无肿瘤DNA市场创造新的机会。
• 2023年1月10日,生物技术公司"圣杯"(Grail)宣布推出定向甲基化平台,分析与周边血液隔离的无细胞DNA(CfDNA),用于癌症信号询问.
• 2020年8月,商用阶段生物技术公司CLOVIS ONCOLOGY宣布,美国食品药品管理局(FDA)批准了Foundation One Liquid CDx,Foundation Medicine对所有具有多种伴生诊断指标的固体肿瘤进行综合液体活检,包括Rubraca(rucaparib)药片,最近批准用于治疗患有有害的BRCA突变(germline和/或somatic)关联的抗肿瘤前列腺癌。
• 2021年10月,在无细胞DNA(CfDNA)测试中全球领先的Natera股份有限公司宣布在临床癌症研究中发表一份新研究,展示其个性化和肿瘤知情分子残留疾病测试Signatera的能力,以评估肿瘤生长率和预测患者在早期色谱癌(CRC)中的生存.
• 2021年8月,任,. 光明日报股份有限公司.一家生物技术公司宣布,它已经收购了GRAIL,一家保健公司专注于挽救生命的多种癌症早期检测。 GRAL的伽勒利血液测试检测出50种不同的癌症,然后才会出现症状. Illumina收购GRAL将加速全球获取和通过这次救生测试.

全球循环无细胞肿瘤DNA 市场:关键 趋势

发病率和癌症相关因素增加

癌症发病率的上升需要有效的癌症管理因素,预计这将推动单克隆抗体治疗在预测期间的市场增长。 例如,2021年2月,科学期刊"美国癌症学会"(American Cancer Society)发表的一篇文章称,2020年有近1000万人死于癌症.

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场:限制

循环无细胞肿瘤DNA分析的缺点

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场可能因循环无细胞肿瘤DNA相关不利因素而受到阻碍. 例如,2022年1月,在开放性科学期刊的出版商MDPI上发表的一份报告指出,无细胞肿瘤DNA检测的缺点是,某些测试需要事先了解肿瘤突变,结果可以是半定量的,cfDNA的来源可以是多种来源(opoptosis, graft 排斥,免疫细胞对肿瘤细胞等),分析方法可能涉及技术困难.

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场 - 关键玩家

在全球循环细胞无肿瘤DNA市场运营的主要角色包括Biocept, Inc., Illumina, Inc., Quest诊断公司, KURABO INDUSTRIES LTD, PerkinElmer chemagen Technologie GmbH, Biodexo, Guardant Health, QIAGEN, Sequenom, Inc., Agilent Technology, Inc., Fluxion Bioscience Inc., Agenna Bioscience, Inc., Paragon Genics, Inc., Lucence Health, Eurfins Genics, Thermo Fisher Science.

全球无细胞循环肿瘤 DNA 市场-透视

"循环肿瘤DNA"(ctDNA)一词是指来自恶性细胞和在血液中循环的肿瘤的DNA. 细胞的核含有大部分DNA. 细胞死亡,随着肿瘤的扩张被新细胞取代. 破碎的死囚室释放出内装物,包括: DNA进入血液 ctDNA是DNA的短片段,长度一般小于200个核苷酸.