BRAF是一种有助于控制细胞生长和信号化的kinase酶. 它可能在某些类型的癌症中以突变(改变)形式出现,包括黑色素瘤和结肠癌. 阻断变异的BRAF kinase蛋白有助于阻止癌细胞生长. 一些BRAF kinase抑制剂被用于治疗癌症. 预计全球各区域的监管机构批准产品将推动市场在预测期间的增长。 例如,在2020年7月,Roche宣布美国食品和药物管理局批准Tecentriq(atezolizumab)+Cotellic(cobimetinib)和Zelboraf(vemurafenib)治疗BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者.
农林局 Kinase Inhibitors 市场 - Coronavirus(科维德-19)的影响
随着新型冠状病毒在全球的传播,它给社区、医院和其他医疗保健环境及其运作方式造成了深刻的干扰。 产品开发受到干扰,因为研究人员必须适应远程工作环境,实验室能力下降。 临床试验也受到严重影响,新入学人数中断,现有病人继续接受治疗。 根据临床審判.gov,截至2020年4月,由于COVID-19限制,有超过2,850个试验,约90万患者在部分或完全禁闭的区域的试验场注册. 研发实验室的运作能力低于正常能力的50%。
BRAF 基因酶抑制剂市场估计值为: 9.248亿美元 内 2020 (英语). 并预计将显示 CAGR为8.6%. 预测期间 (2020-2027年) (中文(简体) ).。 。 。
图 1. 全球森林资源框架 Kinase 干扰器 市场份额(%) 分析,按药物分列,2020年
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用于治疗元静脉癌的有力管道以及癌症发病率的上升,预计将促进BRAF性酶抑制剂市场的增长。
一些公司正在对BRAF kinase抑制剂药物进行临床试验。 BRAF kinase抑制剂药物的强劲管道预计将在不久的将来大大推动全球BRAF kinase抑制剂市场的增长。 例如,2020年6月,BeiGene有限公司(一家商业级生物技术公司)和SpringWorks治疗公司(一家临床级生物制药公司)宣布了临床前数据的介绍,并提供了一份程序更新,说明正在进行的第1b/2阶段研究,评估BeiGene调查的RAF Dimer抑制剂Lifirafenib与SpringWorks调查的MEK抑制剂Mirdametinib在MAPK路径中藏匿了高级或可逆性固体肿瘤的患者,包括RAS突变的患者。
此外,由于元病癌症的发病率和发病率不断上升,预计BRAF kinase抑制剂市场在预测期间将出现高增长。 例如,根据疾病控制和预防中心提供的2012至2016年数据,约有77 698例新病例 黑色素瘤癌 美国每年都有(45,854名男性和31,845名女性)确诊。 此外,美国癌症协会估计,2020年,美国将诊断出约100,350例新的黑色素瘤病例,估计约有6,850人死亡。 因此,预计这些驱动力将对全球BRAF的动态抑制剂市场增长产生积极影响。
农林局 Kinase 干扰器市场 报告范围
报告范围 | 细节 | ||
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基准年 : | 2019 (英语). | 2020年市场规模: | (单位:千美元) |
历史数据: | 2017年至2019年统计用区划代码和城乡划分代码: to县. | 预测周期 : | 2020年至2027年(中文(简体) ). |
2020至2027年CAGR预测期: | 8.6% | 2027 (英语). 数值预测 : | 1,651.3亿吨 |
覆盖的地理: |
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所涵盖的部分: |
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涵盖的公司: | F. Hoffmann-La Roche AG、诺华国际AG和辉瑞公司 | ||
增长动力: |
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限制和挑战: |
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农林局 Kinase 干扰器市场-限制
使用药物和手术来防止或减缓进一步损害的发生。 广泛的研发活动和制造使药物非常昂贵,预计这将阻碍BRAF抑制剂在预测期间的市场增长。 例如,根据国家生物技术信息中心公布的数据, 血液学 肿瘤学(Oncology),到7年时,伊皮利姆马布的每月累计费用为4,281美元,而达布拉芬尼布的每月累计费用为8,920美元,特鲁梅蒂尼布的每月费用为10,211美元,韦穆拉芬尼布的每月累计费用为11,002美元,达布拉芬尼布+特鲁梅蒂尼布综合疗法的每月累计费用为19,132美元.
农林局 Kinase 干扰器市场-区域分析
据估计,北美2020年在全球BRAF kinase抑制剂市场上占据主导地位. 管理部门越来越多的产品批准是推动北美BRAF kinase抑制剂市场增长的一个主要因素。 例如,在2020年7月,美国食品和药物管理局(FDA)批准了PD-L1抑制剂atezolizumab(Tecentriq)加MEK抑制剂combimetinib(Cotellic)和选择性的BRAF kinase抑制剂vemurafenib(Zelboraf),用于治疗BRAF V600突变-阳性黑色素瘤患者。 批准依据是IMspire150,多中心双盲,安慰剂控制的随机三级研究的结果.
此外,预计欧洲BRAF基辅酶抑制剂市场在预测期间也将获得势头。 例如,2018年9月,Pierre Fabre宣布,欧盟委员会(EC)批准了BRAFTOVI(encorafenib)和MEKTOVI(binimetinib)相结合的营销授权,用于治疗经验证测试检测为BRAFV600突变的无法解剖或元静电性黑色素瘤的成年患者. 欧共体的决定适用于所有28个欧洲联盟(欧盟)成员国以及列支敦士登、冰岛和挪威。
图 2. 全球森林资源框架 Kinase 干扰器市场 2016-2027年增长率(%)
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农林局 Kinase 干扰器市场 -- -- 竞争性景观
在全球BRAF kinase抑制剂市场运营的关键角色包括F. Hoffmann-La Roche AG,Novartis International AG,以及辉瑞公司.
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