过敏性鼻炎治疗市场 分析
全球过敏性犀牛病治疗市场估计 2024年16.10 Bn美元 预计将达到 22.43美元 到2031年时, 显示复合年增长率 (CAGR)从2024年到2031年占4.8%.
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由于城市化和工业化的迅速发展,各大城市的污染水平不断上升,导致过敏症和其他疾病的发生率增加。 此外,病人对各种治疗过敏性犀牛炎的办法的认识不断提高,这也促进了市场的增长。 然而,替代治疗方案的存在和阻断药物专利的到期可能阻碍市场增长。 总体而言,预计在预测期间,环境污染的加剧和消费者的健康意识的提高将推动全球过敏犀牛病治疗市场的增长。
增加 Allergen 免疫疗法解决方案的可用性
抗过敏原免疫疗法解决方案的日益普及是预计在预测期间推动市场增长的因素之一。 例如,2021年6月,全球过敏免疫疗法领导人之一的斯塔勒根斯·格里尔(Stallergenes Greer)宣布,阿卢斯塔, 皮下 对涉及犀牛炎的不同过敏反应的过敏性免疫疗法, 结膜炎,犀牛结膜炎,或哮喘 现在在西班牙和意大利。
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增加过敏性犀炎的流行率不断增长的工业化和城市化导致室外过敏物如花粉、模具、灰尘和空气中的动物粪便浓度较高。 与此同时,人们在室内花更多的时间,室内有家具、清洁产品和其他材料的过敏剂。 这增加了个人接触和患过敏性犀牛炎的可能性。 因此,过敏性犀气炎的日益普遍,增加了对有效治疗的需求,预计这将推动市场在预测期间的增长。 例如,根据世界过敏组织2020年10月的报告,全世界有4亿多人患有过敏性犀牛炎,在很大程度上仍然得不到诊断和治疗。 在美国,它影响着10-30%的成年普通人口和高达40%的儿童,成为第五常见的慢性病.
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市场挑战 - 说吧 终止临床试验研究预计将阻碍全球过敏性犀炎治疗市场增长的主要因素包括临床试验研究的终止。 例如,在2022年11月,因I型超敏性犀炎和I型过敏性乳腺炎的Tree MATA MPL或Tree MATA免疫疗法的临床试验因科目入学率低而终止。 临床试验由皮下和次语言免疫疗法的制造商过敏治疗学赞助.
市场机会 - 说吧 加大宣传活动的力度
越来越多的国家采用无机增长战略,如主要市场参与者发起提高认识运动,可望为市场提供有利可图的增长机会。 例如,2023年6月,全球制药公司Alkem宣布,他们在世界2023年过敏周期间发起了“停止打喷嚏到Wheeze”运动,以提高对过敏性犀牛炎和哮喘共存的认识。 该方案突出了"一气一病"的理念,并力求提高对过敏性犀牛炎和哮喘共存的认识.
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透视,按治疗类型: 免疫治疗治疗类型部分包括免疫疗法,抗组织胺,十聚体剂,白血球受体对抗剂,皮质类固醇等. 2024年,免疫疗法分部门估计占市场份额的30.7%,因为它有针对性地处理过敏性犀牛炎的根源。 免疫疗法(Immunography),又称脱敏症或低敏症,可对抗个人因花粉,粉末,动物粪便等过敏原而受到的过敏反应. 与仅能缓解症状的抗西胺等症状性治疗不同,免疫疗法旨在随着时间的推移降低对过敏原的敏感性,并提供长期的缓解. 其作用是让患者逐渐增加引起症状的过敏原的剂量,以诱导耐受性. 这种“容忍感应”为个人提供了保护,使其在再次接触这些过敏原时免受未来的反应。 因此,患者可能在免疫治疗中发现长期减少或消除症状. 其针对病因而不是仅针对症状的定向机制使其成为寻求长期解决其过敏性犀牛炎的个人所选择的治疗方法。
透视,按管理方式:口头管理相对于其他方式的各种好处
行政部分的路线包括口腔,鼻腔,内腔等. 由于口服管理对其他方式具有各种好处,估计口服分层在2024年占有44.1%的市场份额. 口服药物是自我管理最方便的途径,因为片剂或胶囊可以不需要援助就服用. 这使得坚持治疗更加简单. 此外,口服药物通常比其他方式的生物利用率更高,这意味着药物进入体内目标地点的含量较高,从而提高了疗效。 避免再次侵入鼻腔或其他使用其他治疗方式的黏液,也增加了病人口服药物的舒适度。 此外,口服药物的生产和分销费用通常低于其他复杂的药物交付系统。 口服途径的方便性、有效性和较低的费用共同巩固了口服途径作为过敏性犀炎治疗的首选管理方法的地位。
透视,按发行频道: 医院药房由于提供专门服务而控制较高的市场份额
配送渠道部分包括医院药房,零售药房,电子商务. 2024年,医院药房分店由于提供专业服务,估计占市场份额的57.8%。 作为保健专家,医院药剂师精通过敏管理,能够为患者提供专业指导. 它们确保每个病人接受最适合其状况和生活方式的量身定做的治疗。 定期到医院看病的病人也受益于护理的连续性,因为他们的所有治疗需要都可以在一个屋檐下解决。 医院药房还储备了更广泛的药品,包括复杂病例的特制药品。 这有助于对过敏性犀牛炎进行更全面的管理。 对医院工作人员的监督进一步有助于及时解决任何与毒品有关的问题。 专业专有知识和综合服务优先推动客户到医院药房,而不是通过其他渠道满足其过敏犀牛病治疗需要。
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北美仍然是全球过敏性犀牛病治疗市场的主导地区,估计在2024年将占有37.4%的市场份额,原因是其保健基础设施发达,美国主要制药厂商大量存在。 由于消费者对过敏性诊断和管理的认识相当高,本区域主要国家对处方和场外药物选择的需求相当大。 此外,若干已建立的合同研究组织(CRO)和研究大学的存在鼓励对新药配方进行临床试验。
由于印度和中国等人口稠密国家的环境污染水平不断上升,生活方式模式不断变化,亚太区域是增长最快的区域。 这大大增加了一般人群中过敏反应的流行. 与此同时,增加获得私人和公共保健的机会以及增加专门药品的开支,正在推动市场收入的增长。 虽然与普通药品相比,本区域品牌药品的定价仍然较高,但行业参与者正在积极注重提供负担得起的产品,以利用大量病人库不断增长的需求。 与当地制药公司的伙伴关系也使全球供应商能够加强亚太新兴国家的供应链和分销网络。
过敏性鼻炎治疗市场报告覆盖率
| 报告范围 | 细节 | ||
|---|---|---|---|
| 基准年 : | 2023 (英语). | 2024年市场规模: | 16.10 Bn美元 (单位:千美元) |
| 历史数据: | 2019年到2023年统计. | 预测周期 : | 2024年改为2031年 |
| 2024至2031 CAGR期预测: | 4.8% (%) | 2031 (英语). 数值预测 : | 22.43 Bn美元 (单位:千美元) |
| 覆盖的地理: |
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| 所涵盖的部分: |
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| 涵盖的公司: | Merck & Co., Inc., Boehringer Ingelheim International GmbH, AstraZeneca, GSK plc., Johnson & Johnson Services, Inc., Teva 制药工业有限公司, Novartis AG, Mylan N.V., Aytu BioPharma, Inc., Regeneron 制药公司, Revolo 生物治疗, Reddy博士实验室有限公司, Glenmark 制药有限公司, Baier AG, Alembic 制药有限公司, Sanofi, 和 Hikma PLC | ||
| 增长动力: |
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| 限制和挑战: |
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* 定义: 过敏性犀管炎也称为干燥热,是鼻内膜因对空气中微小颗粒的过敏反应而发炎,称为过敏性激素. 过敏性犀牛炎也被称为类似寒冷的症状,因为症状类似于打喷嚏,头痒,阻塞或奔鼻等寒冷症状. 免疫系统对特定类型的过敏反应,引起过敏性犀牛炎. 这种反应在鼻膜黏膜内释放出不同数量的化学物质,因此鼻子肿胀,形成过多的黏液. 引起过敏性犀牛炎的各种过敏性激素包括花粉、孢子、家用粉末、皮肤片片、或某种动物的唾液或尿液。 当过敏性犀牛炎由花粉引起时,称为干草热.
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关于作者
Ghanshyam Shrivastava - 凭借 20 多年的管理咨询和研究经验，Ghanshyam Shrivastava 担任首席顾问，在生物制剂和生物仿制药方面拥有丰富的专业知识。他的主要专业知识在于市场进入和扩张战略、竞争情报以及跨不同治疗类别和 API 的各种药物多元化组合的战略转型等领域。他擅长识别客户面临的关键挑战并提供强大的解决方案来增强他们的战略决策能力。他对市场的全面了解确保了对研究报告和业务决策的宝贵贡献。
Ghanshyam 是行业会议上备受追捧的演讲者，并为制药行业的各种出版物做出了贡献。
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