全球 治疗蛋白质和口服疫苗市场, (中文). 按药物类别[治疗蛋白(增生因子、融合蛋白、单体抗体、荷尔蒙、凝血因子等)、口服疫苗(活性增生疫苗、无活性疫苗、重组疫苗等)]、应用(肿瘤学、血液学、免疫学、内分泌学、传染病、心血管疾病等)、分配渠道(医院药房、零售药房和在线药房)和地区(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲) 估计价值 246.7百万美元n(单位:千美元) 在2023年,预计将展示 8.1% 预测期(2023-2030年),如公布的新报告所强调的 (原始内容存档于2018-03-21). by Coherent Market Insights.
主要的市场参与者正注重采取增长战略,例如与市场参与者签署合作协议,这将推动全球治疗蛋白质和口服疫苗市场的发展。 例如,2019年7月,Vaxart, Inc.,一家临床阶段生物技术公司,开发口服重组疫苗,这些疫苗由平板药而不是注射来管理,该公司宣布,它已与Janssen疫苗和预防B.V.(Janssen),一家制药公司签订了一项研究合作协议,评价Vaxart为Janssen全球流感疫苗计划提供的专利口服疫苗平台.
全球治疗蛋白质和口服疫苗市场-Coronavirus(COVID-19)
COVID-19的日益普遍导致几乎所有部门的生产工厂停产,还影响到全球制造公司的原材料和活药原料的供应。
此外,监管部门还针对生产活性药剂配料和药品实施了各种准则,以避免COVID-19扩散,并减少疫苗,药片等药品生产过程中活性药剂配料的污染.
根据美国食品药品和管理局2020年6月的报告,由于COVID-19突发公共卫生事件,药品制造商必须遵守以下关于限制生产区生病员工的现行良好制造做法(CGMP)条例和建议. 1)生产单位的任何职工或者劳动者,应当对COVID-19等传染病进行医学鉴定. 2) 任何人出现COVID-19症状的,应限制其进入公司生产厂房,以防止药品和活性药品成分的污染。
此外,2020年4月,英国. 药品和保健产品管理局(MHRA)公布了关于冠状病毒(COVID-19)爆发期间药品制造商特殊GMP灵活性的准则。 指导方针如下。
- 对原材料和经过测试的原材料进行再测试时,应当取得供应商分析证书。
- 原料或产品在完成QC测试后,可以从一个制造厂点运往另一个制造厂点,批量认证和产品在公司合格人员认证后方可上市.
全球治疗蛋白质和口服疫苗市场:主要发展动态
2023年3月21日,软件公司NVIDIA宣布了一套扩大的基因人工智能(AI)云服务,用于定制AI的基础模型,以加快新蛋白质和治疗学的创造,以及基因组学,化学,生物学和分子动力学领域的研究.
2023年7月17日,合同制造公司Lonza推出了"TheraPRO CHO Media System",这是一个新的细胞培养平台,在使用GS-CHO细胞线时简化过程并优化生产力和蛋白质质量. 该发布会支持制造治疗性蛋白的制药和生物技术公司在精简时间到市场的同时进一步提高产品质量.
2021年7月,制药公司Eli Lily and Company宣布收购私人生物技术公司Protomer Technologies. 蛋白质的专有肽和蛋白质工程平台用于识别和合成能够感知蛋白质活性葡萄糖或其他内源性调制器的分子.
2020年6月,领先的生物技术公司Regeneron Pharmatics, Inc.和领先的基因组编辑公司Intellia Therapeutics, Inc.宣布扩大现有合作,为Regeneron Pharmatics, Inc. 开发产品的权利,用于Vivo CRISPR/Cas9的治疗目标,以及公司联合开发治疗血友病A和B的潜在产品.
浏览 36 市场数据表和26个数字,分布于180页和深入的TOC“全球治疗蛋白质和口服疫苗市场”-2030年预测,全球治疗蛋白质和口服疫苗市场,按药物类别[治疗蛋白(增殖因子、融合蛋白、单体抗体、荷尔蒙、凝固因子等)、口服疫苗(延长疫苗、无活性疫苗、复方疫苗等)]、按应用(肿瘤学、血液学、免疫学、内分泌学、传染病、心血管疾病等)、分配渠道(医院药房、零售药房和在线药房)以及按区域(北美、拉丁美洲、欧洲、亚太、中东和非洲)。
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全球治疗蛋白质和口服疫苗市场的主要外卖:
- 预计全球治疗蛋白质和口服疫苗市场将显示: 8.1% 在预测期间。 与新兴经济体的合并为全球治疗蛋白质和口服疫苗市场的参与者提供了有利可图的增长机会。
- 在药物类中,治疗性蛋白质片段预计在预测期内在全球治疗性蛋白和口服疫苗市场中占据主导地位,这归功于市场参与者的研发增加. 例如,2021年12月,一家全球生物技术公司Dyadic International Inc.,专注于进一步改善,应用,并部署其专有的C1-细胞蛋白质生产平台,以加快开发,降低生产成本,提高基于蛋白质的疫苗和治疗性能,并宣布已与Johnson & Johnson公司之一的Janssen Biotech Inc.达成研究,许可和协作协议. 该协议得到了Johnson & Johnson Innovation的推动.
- 在区域中,北美预计将成为全球治疗蛋白质和口服疫苗市场的主要区域,因为该区域有提供服务的政府组织。 例如,2022年8月,美国农业部的动植物健康检查处(APHIS)将开始每年在美国东部的一些地区分发RABORAL V-RG(口服狂犬病疫苗诱饵),以防止狂犬病蔓延到美国心脏地带。
- 在全球治疗蛋白质和口服疫苗市场经营的主要角色有:艾博特实验室,安根股份有限公司,Biogen股份有限公司,Eli Lilly and Company,F. Hoffmann-La Roche AG,Johnson and Johnson, Merck & Co.Inc.,Novo Nordisk A/S,Pfize股份有限公司,Sanofi S.A.,Serum Institute of India Pvt.有限公司,Emergent BioSolutions股份有限公司,TransAlgae,MigVax有限公司,以及Lumen生物科学股份有限公司.
